Thiogamma: bruksanvisning och recensioner
Latinskt namn: Thiogamma
ATX-kod: A16AX01
Aktiv ingrediens: Tioktinsyra
Tillverkare: Verwag Pharma GmbH and Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Tyskland
Uppdatering av beskrivning och foto: 2018-02-05
Priser på apotek: från 186 rubel.
Thiogamma är ett läkemedel som reglerar lipid- och kolhydratmetabolismen.
Släpp form och sammansättning
- lösning för infusion: transparent, ljusgul eller gulgrön (50 ml i en mörk glasflaska, 1 eller 10 flaskor i en kartong);
- koncentrat för beredning av en lösning för infusion: en transparent gulgrön lösning (20 ml i en mörk glasampull, 5 ampuller i en bricka, 1, 2 eller 4 brickor i en kartong);
- filmdragerade tabletter: avlånga, konvexa på båda sidor, ljusgul till färgen med vita och gula inneslutningar av varierande intensitet, med märken på båda sidor; ett tvärsnitt visar en ljusgul kärna (10 stycken i en blister, 3, 6 eller 10 blister i en kartong).
Aktiv substans - tioktinsyra:
- 1 ml lösning – 12 mg (600 mg i 1 flaska);
- 1 ml koncentrat – 30 mg (600 mg i 1 ampull);
- 1 tablett – 600 mg.
- lösning: macrogol 300, meglumin, vatten för injektion;
- koncentrat: makrogol 300, meglumin, vatten för injektion;
- tabletter: kolloidal kiseldioxid, kroskarmellosnatrium, mikrokristallin cellulosa, simetikon (dimetikon och kolloidal kiseldioxid i förhållandet 94:6), laktosmonohydrat, talk, magnesiumstearat, hypromellos; skalsammansättning: hypromellos, natriumlaurylsulfat, talk, makrogol 6000.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är tioktisk (alfa-lipon) syra. Det är en endogen antioxidant som binder fria radikaler. Tioktinsyra bildas i kroppen under den oxidativa dekarboxyleringen av alfa-ketosyror. Det är ett koenzym av multienzymkomplex i mitokondrier och är involverat i den oxidativa dekarboxyleringen av alfa-ketosyror och pyrodruvsyra.
Alfa-liponsyra hjälper till att sänka blodsockernivåerna, öka glykogenkoncentrationerna i levern och övervinna insulinresistens. Enligt verkningsmekanismen är den nära B-vitaminer.
Tioktinsyra reglerar kolhydrat- och lipidmetabolismen, förbättrar leverfunktionen och stimulerar kolesterolmetabolismen. Det har hypolipidemiska, hypoglykemiska, leverskyddande och hypokolesterolemiska effekter. Hjälper till att förbättra neuronnäring.
När man använder megluminsaltet av alfa-liponsyra (har en neutral reaktion) i lösningar för intravenös administrering kan biverkningarnas svårighetsgrad minskas.
Farmakokinetik
Vid oral administrering absorberas tioktsyra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. När det tas samtidigt med mat minskar absorptionen av läkemedlet. Biotillgängligheten är 30 %. För att uppnå maximal koncentration av den aktiva substansen tar det från 40 till 60 minuter.
Tioktinsyra genomgår en förstapassageeffekt genom levern. Metaboliseras på två sätt: genom konjugering och genom oxidation av sidokedjan.
Distributionsvolymen är cirka 450 ml/kg. Upp till 80–90 % av den intagna dosen utsöndras av njurarna i form av metaboliter och oförändrad. Halveringstiden varierar från 20 till 50 minuter. Läkemedlets totala plasmaclearance är 10–15 ml/min.
Tiden för att nå maximal plasmakoncentration med intravenös administrering av Thiogamma är 10–11 minuter, och den maximala plasmakoncentrationen är 25–38 mcg/ml. AUC (area under koncentration-tid-kurvan) är cirka 5 mcg/h/ml.
Indikationer för användning
Thiogamma är ett läkemedel avsett för behandling av polyneuropati (diabetiker och alkoholiker).
Kontraindikationer
- ärftlig galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption (för tabletter);
- ålder under 18 år;
- graviditet;
- amningsperiod;
- överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet.
Instruktioner för användning av Thiogamma: metod och dosering
Infusionslösning och koncentrat för beredning av infusionslösning
Lösningen, inklusive de som framställts av koncentrat, administreras intravenöst.
Den dagliga dosen av Thiogamma är 600 mg (1 flaska lösning eller 1 ampull koncentrat).
Läkemedlet administreras under 30 minuter (med en hastighet av cirka 1,7 ml per minut).
Beredning av en lösning från koncentratet: blanda innehållet i 1 ampull med 50–250 ml 0,9 % natriumkloridlösning. Omedelbart efter beredning ska lösningen omedelbart täckas med det medföljande ljusskyddande fodralet. Förvara inte mer än 6 timmar.
När du använder den beredda lösningen, ta bort flaskan från kartongförpackningen och täck den omedelbart med ett ljusskyddande fodral. Infusionen ska utföras direkt från injektionsflaskan.
Behandlingstiden är 2–4 veckor. Om det är nödvändigt att fortsätta behandlingen överförs patienten till läkemedlets tablettform.
Filmdragerade tabletter
Tabletterna ska tas oralt på fastande mage: sväljas hela och sköljas ner med tillräckligt med vätska.
Den rekommenderade dosen Thiogamma är 600 mg (1 tablett) per dag.
Behandlingstiden, beroende på sjukdomens svårighetsgrad, är 30–60 dagar.
Vid behov kan upprepade kurser genomföras 2-3 gånger per år.
Bieffekter
Lösning och koncentrera
Thiogamma tolereras i allmänhet väl. I sällsynta fall, inklusive enstaka fall, uppstår följande biverkningar:
- från det endokrina systemet: minskad koncentration av glukos i blodet (synstörningar, ökad svettning, yrsel, huvudvärk);
- från centrala nervsystemet: störningar eller förändringar i smakupplevelser, kramper, epileptiska anfall;
- från det hematopoetiska systemet: hemorragiska utslag (purpura), trombocytopeni, tromboflebit, exakta blödningar i hud och slemhinnor;
- från huden och subkutan vävnad: eksem, klåda, utslag;
- från synorganet: diplopi;
- allergiska reaktioner: urtikaria, systemiska reaktioner (obehag, illamående, klåda) upp till utveckling av anafylaktisk chock;
- lokala reaktioner: hyperemi, irritation, svullnad;
- annat: vid snabb administrering av läkemedlet - andningssvårigheter, ökat intrakraniellt tryck (en känsla av tyngd i huvudet uppstår).
Filmdragerade tabletter
Thiogamma tolereras i allmänhet väl. I sällsynta fall, inklusive enstaka fall, uppstår följande biverkningar:
- allergiska reaktioner: urtikaria, hudutslag, klåda, systemiska reaktioner upp till utvecklingen av anafylaktisk chock;
- från matsmältningssystemet: buksmärtor, illamående, diarré, kräkningar;
- från det endokrina systemet: minskad koncentration av glukos i blodet (synstörningar, ökad svettning, yrsel, huvudvärk).
Överdos
En överdos av tioktinsyra orsakar följande symtom: huvudvärk, illamående och kräkningar. Vid intag av 10–40 g Thiogamma i kombination med alkohol har fall av allvarlig förgiftning, till och med dödsfall, rapporterats.
Vid en akut överdos av läkemedlet uppstår förvirring eller psykomotorisk agitation, vanligtvis åtföljd av laktacidos och generaliserade kramper. Fall av hemolys, rabdomyolys, hypoglykemi, benmärgssuppression, disseminerad intravaskulär koagulation, multiorgansvikt och chock har beskrivits.
Behandlingen är symtomatisk. Det finns ingen specifik motgift mot tioktsyra.
speciella instruktioner
Patienter med diabetes mellitus under behandlingen (och särskilt i det inledande skedet) måste övervaka koncentrationen av glukos i blodet och, om nödvändigt, justera dosen av insulin eller ett oralt hypoglykemiskt läkemedel.
Under behandling med Thiogamma bör du inte dricka alkoholhaltiga drycker, eftersom etanol minskar den terapeutiska effekten av tioktinsyra och främjar utvecklingen och progressionen av neuropati.
Varje tablett innehåller 49 mg laktosmonohydrat, vilket motsvarar minst 0,0041 brödenheter.
Tioktinsyra påverkar inte förmågan att använda potentiellt farliga maskiner eller köra bil.
Används under graviditet och amning
Läkemedlet är förbjudet för användning hos gravida och ammande kvinnor.
Använd i barndomen
Enligt instruktionerna är Tiogamma kontraindicerat för barn och ungdomar under 18 år.
Läkemedelsinteraktioner
- etanol och dess metaboliter: effekten av tioktinsyra försvagas;
- cisplatin: dess effektivitet minskar;
- glukokortikosteroider: deras antiinflammatoriska effekt förbättras;
- insulin, orala hypoglykemiska läkemedel: deras effekt förbättras.
Tioktinsyra binder metaller (järn, magnesium), därför, om samtidig användning av läkemedel som innehåller dem är nödvändig, bör minst 2-timmarsintervaller mellan doserna observeras.
Tioktinsyra reagerar med sockermolekyler [till exempel med en lösning av levulos (fruktos)], vilket resulterar i bildandet av svårlösliga komplex.
I form av en infusionslösning är Thiogamma oförenlig med lösningar som reagerar med disulfid- och SH-grupper, Ringers lösning och dextroslösning.
Analoger
Analoger till Thiogamma är följande läkemedel: Thioctacid BV, Lipoic acid, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.
Regler och villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn, skyddat från ljus, vid temperaturer upp till 25 °C.
Hållbarhet – 5 år.
Villkor för expediering från apotek
Utlevereras på recept.
Recensioner om Tiogamma
Läkemedlet ordineras ganska ofta till patienter med diabetes mellitus och en predisposition för polyneuropati, eftersom det är ett bra profylaktiskt medel för sjukdomar i det perifera nervsystemet.
Recensioner av Thiogamma noterar att med en relativt kort behandlingsförlopp kan de allvarliga konsekvenserna av endokrina sjukdomar förhindras. Fördelen med att använda läkemedlet är den mycket sällsynta utvecklingen av möjliga biverkningar.
Experter talar också positivt om Thiogamma och noterar dess terapeutiska egenskaper, den sällsynta utvecklingen av biverkningar och den låga sannolikheten för överdosering.
Allergiska hudreaktioner som kan uppstå under behandlingen observeras oftast hos patienter med anlag. För att undvika sådana reaktioner rekommenderas det att utföra ett allergitest innan du använder läkemedlet.
Pris för Tiogamma på apotek
Priser för Tiogamma på apotek:
- filmdragerade tabletter, 600 mg (30 stycken per förpackning) - från 894 rubel;
- filmdragerade tabletter, 600 mg (60 stycken per förpackning) - från 1835 rubel;
- lösning för infusion (50 ml flaska, 1 st.) - från 211 rubel;
- lösning för infusion (50 ml flaska, 10 st.) – från 1 784 rubel.
- koncentrat för att bereda en lösning för infusion (20 ml ampuller, 10 st.) - från 1800 rubel.
Olika mediciner kan användas för att reglera ämnesomsättningen och behandla neuropati. Läkare ordinerar ofta läkemedlet Thiogamma, som innehåller tioktinsyra (liponsyra, alfa-liponsyra), som har egenskaper som liknar B-vitaminer. Att läsa bruksanvisningen för läkemedlet hjälper dig att få information om indikationer, biverkningar och metod för tar medicinen.
Instruktioner för användning av Thiogamma
Thiogamma tabletter är läkemedel som reglerar metabolismen av kolhydrater och lipider i kroppen. Denna effekt uppnås på grund av innehållet av liponsyra. Det är ett av de ämnen som kroppen producerar, men om det är bristfälligt saktar ämnesomsättningen ner, och problem som fetma och diabetes börjar. Läkemedel baserade på tioktsyra kommer att hjälpa till vid behandlingen av dessa patologier och polyneuropati.
Sammansättning och släppform
Läkemedlet Thiogamma är tillgängligt i form av tabletter, lösning för infusion och koncentrat för beredning av infusionslösning. Tabletterna är täckta med ett ljusgult skal, med gula och vita inneslutningar med varierande mättnad, formen är avlång och bikonvex, det finns märken på båda sidor och en ljusgul tablettkärna är synlig i tvärsnittet. Infusionslösning är gulgrön eller ljusgul, transparent. Koncentratet är en transparent gul eller gröngul lösning i glasampuller. Läkemedlets sammansättning:
Tioktinsyra 600 mg
Hypromellos, kolloidal kiseldioxid, mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, karmellosnatrium, talk, simetikon, magnesiumstearat, makrogol 6000, natriumlaurylsulfat
Meglumintioktat (motsvarande 600 mg tioktsyra)
Macrogol 300, meglumin, vatten
Farmakodynamik och farmakokinetik
Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är tioktsyra, som tillhör kategorin av endogena antioxidanter som binder fria radikaler. Inuti människokroppen uppträder det i processen med oxidativ dekarboxylering av alfa-ketosyror. Läkemedlet har en metabolisk och antioxidant effekt, sänker blodsockernivån, ökar glykogenreserverna i levern och minskar insulinresistens.
Att ta Thiogamma påverkar kolhydrat- och lipidmetabolismen, stimulerar leverfunktionen och blodcirkulationen, påverkar kolesterolmetabolismen och tar bort toxiner vid förgiftning med tungmetallsalter. Läkemedlet kombinerar hypoglykemiska och hypokolesterolemiska effekter, är en hepatoprotector och optimerar neuronal trofism. Att ta tioktsyra minskar nivån av glykeringsprodukter, stimulerar endoneuriellt blodflöde, ökar glutationnivåerna, vilket ger förbättring av tillståndet för perifera nervfibrer vid diabetisk polyneuropati.
Läkemedlet absorberas fullständigt i mag-tarmkanalen på kort tid. Att ta det med mat minskar dess absorption. Metabolism av Thiogamma sker i levern genom sidokedjeoxidation följt av konjugering. Läkemedlet utsöndras huvudsakligen via njurarna (upp till 90%). Halveringstiden för ämnet är cirka 25 minuter. En minimal mängd av läkemedelskomponenterna kan hittas oförändrade i urinen.
Indikationer för användning
Thiogamma har indikationer för användning på grund av egenskaperna hos läkemedlets aktiva substans. De viktigaste skälen till att förskriva läkemedlet:
- neuropati på grund av diabetes;
- smärtsamma tillstånd i levern: fettdegenerationsprocesser av hepatocyter, cirros och hepatit av olika ursprung;
- förstörelse av nervstammar orsakade av alkohol;
- förgiftning med allvarliga symtom (svamp, tungmetallsalter);
- sensorimotorisk eller perifer polyneuropati.
Instruktioner för användning och dosering
Beroende på läkemedlets form skiljer sig administreringssättet och doseringen. Det är särskilt viktigt att följa reglerna när du använder lösningen och koncentrat för att förbereda lösningen. Efter att ha tagit bort flaskan från lådan är det nödvändigt att omedelbart täcka den med det medföljande ljusskyddande fodralet (ljus har en destruktiv effekt på tioktsyra). En lösning bereds av koncentratet: innehållet i en ampull blandas med 50-250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Det rekommenderas att administrera läkemedlet omedelbart, den maximala lagringstiden är 6 timmar.
Thiogamma tabletter
Tabletterna tas en gång om dagen före måltid i den dos som läkaren ordinerat; tabletterna tuggas inte och sköljs ner med en liten mängd vätska. Varaktigheten av terapiförloppet är 30-60 dagar och beror på svårighetsgraden av sjukdomen. Det är tillåtet att upprepa terapiförloppet två till tre gånger under året.
Thiogamma för IV
När du använder läkemedlet är det viktigt att komma ihåg att använda ett ljusskyddande fodral efter att du tagit ut flaskan från lådan. Infusionen måste utföras med en injektionshastighet på 1,7 ml per minut. Vid intravenös administrering är det nödvändigt att hålla en långsam takt (period på 30 minuter), en dos på 600 mg per dag. Behandlingsförloppet är två till fyra veckor, varefter det är möjligt att fortsätta ta läkemedlet i oral tablettform med samma dagliga dos på 600 mg.
För ansiktshud
Läkemedlet Thiogamma har hittat sin applikation för ansiktsvård. För detta ändamål används innehållet i droppflaskor. Användningen av denna form beror på den optimala koncentrationen av läkemedlet. Läkemedlet i ampuller är inte lämpligt på grund av den höga densiteten av den aktiva substansen, detta kan orsaka en allergisk reaktion. Lösningen från flaskorna måste appliceras två gånger om dagen - morgon och kväll. Före användning måste du tvätta ansiktet med varmt vatten (eventuellt med lotion) för att mjuka upp porerna och djup penetration av den aktiva ingrediensen.
speciella instruktioner
Bland avsnitten i bruksanvisningen förtjänar stycket med särskilda instruktioner att studeras närmare. Den innehåller regler och rekommendationer för användning av läkemedlet:
- Läkemedlet är förbjudet för användning av patienter med fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom och glukos-isomaltasbrist.
- Vid diabetes mellitus, i början av behandlingen, bör blodsockernivåerna övervakas noggrant, ibland krävs dosjustering av insulin och andra hypoglykemiska medel. En tablett innehåller mindre än 0,0041 brödenheter.
- Under behandlingen bör du avstå från att dricka alkohol. Detta minskar den terapeutiska effekten och kan orsaka progression av neuropati.
- Under behandlingen kan du använda farliga maskiner och fordon. Läkemedlet försämrar inte koncentrationen och klarheten i synen.
Under graviditet
På grund av innehållet av aktiva substanser är användning av Thiogamma under graviditet och amning förbjuden. Detta är förknippat med en hög risk för störningar av fostrets vitala funktioner och utvecklingen av spädbarn eller nyfödd. Om det är omöjligt att sluta använda läkemedlet under amning, är det nödvändigt att sluta eller sluta amma för att undvika skada på barnet.
I barndomen
Läkemedlet är förbjudet för användning av personer under 18 år. Detta beror på den ökade effekten av tioktinsyra på ämnesomsättningen, vilket kan leda till okontrollerbara konsekvenser i kroppen hos barn och ungdomar. Före användning bör du definitivt konsultera en läkare och få tillstånd efter en grundlig undersökning av dina organ och system.
Thiogamma för viktminskning
Liponsyra är en antioxidant, accelererar metaboliska processer, förbättrar bukspottkörtelns funktion, så den kan användas för viktminskning. Det reglerar sockernivåerna, saktar ner åldringsprocessen, förbättrar blodflödet, påskyndar processen att omvandla kolhydrater till energi och främjar oxidationen av fettsyror. Syran blockerar också ett enzym i hjärncellerna som är ansvarigt för att skicka hungersignaler, vilket hjälper till att kontrollera aptiten.
När vi åldras saktar produktionen av liponsyra ner, så den används som ett kontinuerligt tillskott. Läkemedlet Tiogamma kan användas för viktminskning, men med förbehåll för regelbunden fysisk aktivitet. Nutritionister rekommenderar att du tar 600 mg av den aktiva ingrediensen/dag före eller efter frukost, tillsammans med kolhydrater, efter träning eller med den sista måltiden. Samtidigt som du tar det bör du minska kaloriinnehållet i mat som konsumeras.
Läkemedelsinteraktioner
Tioktinsyra i Thiogamma förstärker den antiinflammatoriska effekten av glukokortikosteroider. Andra exempel på läkemedelsinteraktioner:
- Läkemedlet minskar effektiviteten av Cisplatin.
- Den aktiva substansen binder metaller, så samtidig användning av järn-, kalcium- och magnesiumtillskott är förbjuden - det måste gå minst två timmar mellan användningen av dessa läkemedel.
- Läkemedlet förstärker effekten av insulin och orala hypoglykemiska medel.
- Etanol och metaboliter försvagar syrans effekt.
Bieffekter
När du tar Thiogamma kan olika biverkningar uppstå. De vanligaste inkluderar:
- illamående, diarré, kräkningar, magsmärtor, hepatit, gastrit;
- intrakraniell blödning;
- andningsstörningar, andnöd;
- allergiska reaktioner, anafylaktisk chock, hudutslag, klåda, urtikaria;
- störning av smakupplevelser;
- minskad koncentration av glukos i blodet - hypoglykemi: yrsel, huvudvärk, ökad svettning, suddig syn.
Överdos
Symtom på en överdos av Thiogamma är huvudvärk, kräkningar, illamående. Akut överdos manifesteras av förvirring, psykomotorisk agitation, generaliserade kramper och bildandet av laktacidos. Ibland kan chock, hemolys, intravaskulär koagulation och benmärgsdämpning förekomma. Att ta 10-40 g tioktinsyra i kombination med alkohol leder till multipel organsvikt, berusning och död. Det finns inget specifikt motgift, symtomatisk terapi, smärtstillande medel och injektioner ordineras.
Kontraindikationer
Läkemedlet är inte förskrivet under graviditet, amning, barn och ungdomar under 18 år. Andra kontraindikationer för användningen av läkemedlet Tiogamma är:
- galaktosintolerans;
- hepatit, cirros;
- epileptiska anfall;
- laktasbrist;
- glukos-galaktos malabsorption;
- överkänslighet mot komponenterna i kompositionen eller tioktinsyra.
Försäljningsvillkor och förvaring
Du kan köpa läkemedlet Thiogamma på recept; det bör förvaras på en torr plats, otillgänglig för barn, vid en temperatur på upp till 25 grader i högst fem år.
Analoger av Thiogamma
Tiogamma-ersättningsmedel inkluderar de läkemedel som innehåller samma aktiva substans. Analoger av läkemedlet:
- Liponsyra är ett tablettpreparat, en direkt analog;
- Berlition – tabletter och koncentrerad lösning baserad på tioktsyra;
- Thiolepta - plattor och lösning för behandling av diabetisk, alkoholisk neuropati;
- Thioctacid turbo är ett metaboliskt läkemedel baserat på alfa-liponsyra.
Kostnaden för att köpa Thiogamma kommer att bero på den valda formen för frisättning av läkemedlet, mängden läkemedel i förpackningen och återförsäljarens och tillverkarens prispolicy. Ungefärliga priser för produkten i Moskva:
Infusionsvätska, lösning 150 ml
Tabletter 600 mg, 30 st.
Tabletter 600 mg, 60 st.
Infusionsvätska, lösning 50 ml, 10 flaskor
Recensioner
Alla, 37 år Läkemedlet Tiogamma rekommenderades till mig av en vän som gick ner i vikt på det till oigenkännlighet. Hon tog det med läkarens tillstånd, efter träning, och begränsade sig dessutom i näring. Jag började ta piller och äta rätt, och gick ner fem kilo på en månad. Utmärkt resultat, jag tror att jag kommer att upprepa kursen mer än en gång.
Alexey, 42 år På grund av mitt alkoholberoende utvecklade jag polyneuropati, mina händer skakade och jag började lida av frekventa humörsvängningar. Läkare sa att vi först måste återhämta oss från alkoholism och sedan eliminera konsekvenserna. I det andra stadiet av behandlingen började jag ta Thiogamma-lösning. Det hanterar effektivt problemet med neuropati, jag började sova bättre.
Olga, 56 år Jag lider av diabetes, så jag har en tendens att utveckla neuropati. Läkare ordinerade läkemedlet Thiogamma i förebyggande syfte och justerade dessutom insulindosen. Jag tar pillren enligt instruktionerna och ser förändringar - jag har blivit mycket lugnare, jag har inte längre kramp på natten och på morgonen, händerna skakar inte av ångest.
Larisa, 33 år Jag hörde råd från en vän inom kosmetologi: använd liponsyra i ampuller för att eliminera åldersfläckar och begynnande rynkor. Jag bad läkaren att skriva ut ett recept och köpte det och använde det på kvällarna: efter att ha tvättat ansiktet applicerade jag lösningen istället för tonic och sedan krämen ovanpå. Inom en månad började fläckarna försvinna, huden blev märkbart fräschare.
Priser i onlineapotek:
Thiogamma är ett läkemedel med antioxidant- och metaboliska effekter; reglerar kolhydrat- och lipidmetabolismen.
Släpp form och sammansättning
Thiogamma finns i följande former:
- filmdragerade tabletter: bikonvexa, avlånga, ljusgula med vita eller gula inneslutningar av varierande intensitet, det finns märken på båda sidor; snittet visar en ljusgul kärna (10 stycken i blister, 3, 6 eller 10 blister i en kartongförpackning);
- lösning för infusion: transparent, gulgrön eller ljusgul vätska (50 ml i mörka glasflaskor, 1 eller 10 flaskor i en kartong);
- koncentrat för beredning av en infusionslösning: transparent gulgrön vätska (20 ml i mörka glasampuller, 5 ampuller i kartongbrickor, 1, 2 eller 4 brickor i en kartongförpackning).
1 tablett innehåller:
- aktiv ingrediens: tioktinsyra (alfa-liponsyra) - 600 mg;
- hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, kroskarmellosnatrium, simetikon, kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat, talk, magnesiumstearat, hypromellos;
- skal: talk, makrogol 6000, natriumlaurylsulfat, hypromellos.
1 ml infusionsvätska, lösning innehåller:
- aktiv ingrediens: tioktinsyra (alfa-liponsyra) - 12 mg (per 1 flaska - 600 mg);
- hjälpkomponenter: macrogol 300, meglumin (för att korrigera pH-värdet), vatten för injektion.
1 ml koncentrat för beredning av infusionslösning innehåller:
- aktiv ingrediens: tioktinsyra - 30 mg (per 1 ampull - 600 mg);
- hjälpkomponenter: macrogol 300, meglumin (för att korrigera pH-värdet), vatten för injektion.
Indikationer för användning
Läkemedlet Thiogamma används för att behandla alkoholisk och diabetisk polyneuropati.
Kontraindikationer
- barn och ungdomar upp till 18 år;
- graviditetsperiod;
- amningsperiod;
- glukos-galaktosmalabsorption, laktasbrist, ärftlig galaktosintolerans (för tabletter);
- överkänslighet mot läkemedlets huvud- eller hjälpingredienser.
Instruktioner för användning och dosering
Filmdragerade tabletter
Läkemedlet Thiogamma i tablettform tas oralt, på fastande mage, med en liten mängd vätska.
Rekommenderad dos - 1 st. (600 mg) en gång om dagen. Behandlingstiden beror på sjukdomens svårighetsgrad och sträcker sig från 30 till 60 dagar.
Under året kan behandlingsförloppet upprepas 2-3 gånger.
Infusionslösning, koncentrat för beredning av infusionslösning
Läkemedlet Thiogamma i form av en lösning administreras intravenöst långsamt, med en hastighet av cirka 1,7 ml/min under 30 minuter.
Den rekommenderade dagliga dosen är 600 mg (1 flaska infusionslösning eller 1 ampull koncentrat för att bereda en infusionslösning). Läkemedlet administreras en gång om dagen i 2–4 veckor. Därefter kan patienten överföras till oral form av Thiogamma i samma doser (600 mg per dag).
Läkemedlet i form av en lösning för infusion är klart för användning. Efter att ha släppt flaskan från lådan täcks den omedelbart med ett speciellt ljusskyddande fodral för att förhindra ljus från att nå tioktsyran, som är känslig för dess effekter. Intravenös infusion utförs direkt från flaskan.
När du använder Thiogamma i form av ett koncentrat måste du först förbereda en infusionslösning. För att göra detta blandas innehållet i en ampull med koncentrat med 50–250 ml isotonisk natriumkloridlösning. Den beredda lösningen täcks omedelbart med ett ljusskyddande fodral. Infusionslösningen administreras omedelbart efter beredning. Dess lagringstid är inte mer än 6 timmar.
Bieffekter
Filmdragerade tabletter
- matsmältningssystemet: kräkningar, illamående, diarré, buksmärtor;
- centrala nervsystemet: förändring eller störning av smak;
- endokrina systemet: en minskning av koncentrationen av glukos i blodet och de resulterande symtomen på hypoglykemi (huvudvärk, yrsel, synstörningar, ökad svettning);
- allergiska reaktioner: urtikaria, klåda, hudutslag, systemiska reaktioner (upp till anafylaktisk chock).
Infusionsvätska, lösning
- centrala nervsystemet: förändring eller smakstörning, kramper (upp till epileptiska anfall);
- synorgan: bifurkation av synliga föremål;
- hematopoetiska systemet: trombocytopeni, tromboflebit, hemorragiska utslag, exakta blödningar i hud och slemhinnor;
- hud och subkutan vävnad: eksem, klåda, utslag;
- endokrina systemet: en minskning av koncentrationen av glukos i blodet och de resulterande symtomen på hypoglykemi (huvudvärk, yrsel, synstörningar, ökad svettning);
- allergiska reaktioner: urtikaria, systemiska reaktioner i form av illamående, klåda och obehag (upp till anafylaktisk chock);
- reaktioner på injektionsstället: hyperemi, irritation eller svullnad;
- andra reaktioner: andningssvårigheter och ökat intrakraniellt tryck (vid snabb administrering av läkemedlet).
speciella instruktioner
Hos patienter med diabetes, särskilt i början av läkemedelsbehandling, bör blodsockernivåerna övervakas. Vid behov justeras doser av orala hypoglykemiska medel och insulin.
Om symtom på hypoglykemi uppträder ska Thiogamma avbrytas omedelbart.
Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att dricka alkoholhaltiga drycker, eftersom alkohol minskar läkemedlets effektivitet och är en riskfaktor för utveckling och progression av neuropati.
En 600 mg tablett innehåller mindre än 0,0041 XE (brödenheter).
Direkt användning av Thiogamma påverkar inte patientens förmåga att framföra fordon eller använda andra potentiellt farliga mekanismer. Men det är nödvändigt att ta hänsyn till möjliga biverkningar från det endokrina systemet, på grund av en minskning av blodsockernivåerna, såsom synstörningar och yrsel.
Läkemedelsinteraktioner
När tioktsyra används tillsammans med glukokortikosteroider förstärks deras antiinflammatoriska effekt; med cisplatin – effektiviteten av cisplatin minskar; med insulin eller orala hypoglykemiska medel - deras effekt kan förbättras; med etanol och dess metaboliter - effektiviteten av tioktinsyra minskar.
Thiogamma binder metaller, så läkemedlet bör inte användas tillsammans med mediciner som innehåller metaller (till exempel magnesium, järn, kalcium). Det bör vara ett intervall på minst 2 timmar mellan att ta tioktsyra och dessa läkemedel.
Infusionslösningen ska inte blandas med Ringers lösning, dextroslösning och lösningar som reagerar med SH-grupper och disulfidgrupper.
Regler och villkor för lagring
Förvaras på en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 °C. Håll borta från barn.
Läkemedlets hållbarhet är 5 år.
Hittade du ett fel i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.