チオガンマは何に役立ちますか?

チオガンマ: 使用説明書とレビュー

ラテン名: チオガンマ

ATXコード：A16AX01

有効成分：チオクト酸

メーカー: Verwag Pharma GmbH and Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG)、ベーブリンゲン、ドイツ

説明と写真の更新: 2018/05/02

薬局での価格：186ルーブルから。

チオガンマは、脂質と炭水化物の代謝を調節する薬です。

リリース形態と構成

1. 輸液用溶液：透明、淡黄色または黄緑色（濃い色のガラス瓶に50ml、段ボール箱に1〜10本の瓶）。
2. 点滴用の溶液を調製するための濃縮物：透明な黄緑色の溶液（暗色のガラスアンプルに20ml、トレイに5アンプル、段ボール箱に1、2または4トレイ）。
3. フィルムコーティング錠：長方形、両面が凸状、色は淡黄色で、さまざまな強度の白と黄色の内包物があり、両面にマークがあります。断面は淡黄色のコアを示します（ブリスターに 10 個、段ボール箱に 3、6、または 10 個のブリスター）。

有効成分 - チオクト酸:

1. 1 ml の溶液 – 12 mg (1 ボトルに 600 mg)。
2. 濃縮液 1 ml – 30 mg (1 アンプルで 600 mg);
3. 1錠 – 600mg。

1. 溶液: マクロゴール 300、メグルミン、注射用水;
2. 濃縮物：マクロゴール 300、メグルミン、注射用水。
3. 錠剤：コロイド状二酸化ケイ素、クロスカルメロースナトリウム、微結晶セルロース、シメチコン（ジメチコンとコロイド状二酸化ケイ素の比率が94：6）、乳糖一水和物、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース。シェル成分：ヒプロメロース、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク、マクロゴール6000。

薬理学的特性

薬力学

この薬の有効成分はチオクト酸（アルファリポ酸）です。フリーラジカルに結合する内因性抗酸化物質です。チオクト酸は、アルファケト酸の酸化的脱炭酸中に体内で形成されます。これはミトコンドリア内の多酵素複合体の補酵素であり、α-ケト酸とピルビン酸の酸化的脱炭酸に関与します。

アルファリポ酸は、血糖値を低下させ、肝臓内のグリコーゲン濃度を増加させ、インスリン抵抗性を克服するのに役立ちます。作用機序的にはビタミンB群に近いです。

チオクト酸は、炭水化物と脂質の代謝を調節し、肝機能を改善し、コレステロール代謝を刺激します。脂質低下、血糖降下、肝保護、コレステロール低下効果があります。ニューロンの栄養状態の改善に役立ちます。

α-リポ酸のメグルミン塩（反応が中性）を溶液として静脈内投与に使用すると、副作用の重症度を軽減できます。

薬物動態

経口投与すると、チオクト酸は胃腸管から迅速かつ完全に吸収されます。食事と同時に摂取すると薬の吸収が低下します。バイオアベイラビリティは 30% です。有効成分の最大濃度に達するには、40 ～ 60 分かかります。

チオクト酸は肝臓を通過する初回通過効果を受けます。結合および側鎖の酸化という 2 つの方法で代謝されます。

分配量は約 450 ml/kg です。摂取した用量の最大 80 ～ 90% が代謝産物の形で変化せずに腎臓から排泄されます。半減期は 20 ～ 50 分の範囲です。薬物の総血漿クリアランスは 10 ～ 15 ml/分です。

チオガンマの静脈内投与で最大血漿濃度に達するまでの時間は 10 ～ 11 分で、最大血漿濃度は 25 ～ 38 mcg/ml です。 AUC (濃度-時間曲線下の面積) は約 5 mcg/h/ml です。

使用上の適応

チオガンマは、多発性神経障害（糖尿病性およびアルコール性）の治療を目的とした薬剤です。

禁忌

1. 遺伝性のガラクトース不耐症、ラクターゼ欠損症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良（錠剤の場合）;
2. 18歳未満;
3. 妊娠;
4. 授乳期間。
5. 薬の成分に対する過敏症。

チオガンマの使用説明書：方法と投与量

輸液および輸液調製用濃縮液

溶液は、濃縮物から調製されたものを含めて、静脈内に投与される。

チオガンマの 1 日の投与量は 600 mg (溶液 1 ボトルまたは濃縮液 1 アンプル) です。

薬剤は 30 分間かけて投与されます (1 分あたり約 1.7 ml の速度で)。

濃縮物からの溶液の調製: 1 アンプルの内容物を 50 ～ 250 ml の 0.9% 塩化ナトリウム溶液と混合します。調製後すぐに、溶液を付属の遮光ケースで覆ってください。 6時間以内に保管してください。

調製した溶液を使用するときは、ボトルを段ボールの包装から取り出し、すぐに遮光ケースで覆います。注入はバイアルから直接実行する必要があります。

治療期間は2～4週間です。治療を継続する必要がある場合、患者は錠剤の形の薬に移行します。

フィルムコーティング錠

錠剤は空腹時に経口摂取する必要があります。丸ごと飲み込み、十分な液体で洗い流してください。

チオガンマの推奨用量は 1 日あたり 600 mg (1 錠) です。

治療期間は病気の重症度に応じて30～60日です。

必要に応じて、年に2～3回の繰り返し講座を実施することも可能です。

副作用

溶液と濃縮物

チオガンマは一般に忍容性が良好です。まれに、孤立したケースを含めて、次の副作用が発生します。

1. 内分泌系によるもの：血中のグルコース濃度の低下（視覚障害、発汗の増加、めまい、頭痛）。
2. 中枢神経系によるもの：味覚の障害または変化、けいれん、てんかん発作。
3. 造血系から：出血性発疹（紫斑）、血小板減少症、血栓静脈炎、皮膚および粘膜の点状出血。
4. 皮膚および皮下組織から：湿疹、かゆみ、発疹。
5. 視覚器官から: 複視;
6. アレルギー反応：蕁麻疹、アナフィラキシーショックの発症までの全身反応（不快感、吐き気、かゆみ）。
7. 局所反応：充血、刺激、腫れ。
8. その他：薬物を急速に投与した場合 - 呼吸困難、頭蓋内圧の上昇（頭の重さの感覚が発生します）。

フィルムコーティング錠

チオガンマは一般に忍容性が良好です。まれに、孤立したケースを含めて、次の副作用が発生します。

1. アレルギー反応：蕁麻疹、皮膚の発疹、かゆみ、アナフィラキシーショックの発症までの全身反応。
2. 消化器系からの症状：腹痛、吐き気、下痢、嘔吐。
3. 内分泌系によるもの：血中のグルコース濃度の低下（視覚障害、発汗の増加、めまい、頭痛）。

過剰摂取

チオクト酸を過剰摂取すると、頭痛、吐き気、嘔吐などの症状が引き起こされます。アルコールと組み合わせて 10 ～ 40 g のチオガンマを摂取すると、重度の中毒、さらには死亡例が報告されています。

薬物の急性過剰摂取の場合、混乱または精神運動興奮が起こり、通常は乳酸アシドーシスおよび全身性けいれんを伴います。溶血、横紋筋融解症、低血糖、骨髄抑制、播種性血管内凝固症候群、多臓器不全、ショックの症例が報告されています。

治療は対症療法です。チオクト酸に対する特異的な解毒剤はありません。

特別な指示

治療中（特に初期段階）の糖尿病患者は、血中のグルコース濃度を監視し、必要に応じてインスリンまたは経口血糖降下薬の用量を調整する必要があります。

エタノールはチオクト酸の治療効果を低下させ、神経障害の発症と進行を促進するため、チオガンマによる治療中はアルコール飲料を摂取しないでください。

各錠剤には 49 mg の乳糖一水和物が含まれており、これは少なくとも 0.0041 パン単位に相当します。

チオクト酸は、潜在的に危険な機械の操作や車の運転には影響を与えません。

妊娠中および授乳中の使用

この薬は妊娠中および授乳中の女性への使用が禁止されています。

幼少期の使用

説明書によれば、ティオガンマは18歳未満の小児および青少年には禁忌です。

薬物相互作用

1. エタノールとその代謝物：チオクト酸の効果が弱まります。
2. シスプラチン: 有効性が低下します。
3. グルココルチコステロイド: 抗炎症作用が強化されます。
4. インスリン、経口血糖降下薬：効果が増強されます。

チオクト酸は金属（鉄、マグネシウム）と結合するため、これらを含む薬剤を同時に使用する必要がある場合は、投与間隔を少なくとも 2 時間空ける必要があります。

チオクト酸は糖分子と反応し（たとえば、レブロース（フルクトース）の溶液と）、難溶性複合体を形成します。

点滴溶液の形態では、チオガンマは、ジスルフィドおよび SH 基と反応する溶液、リンゲル液、およびブドウ糖溶液とは互換性がありません。

類似体

チオガンマの類似体は次の薬物です: チオクタシド BV、リポ酸、チオレプタ、ベルリション 300、チオクタシド 600T。

保管条件

子供の手の届かない場所、光を避け、25 °C までの温度で保管してください。

保存期間 – 5 年。

薬局での調剤の条件

処方箋により調剤されます。

ティオガンマについてのレビュー

この薬は末梢神経系の病気の優れた予防薬であるため、真性糖尿病および多発神経障害の素因を持つ患者に非常に頻繁に処方されます。

チオガンマのレビューでは、比較的短期間の治療で内分泌疾患の重篤な結果を防ぐことができると指摘しています。この薬を使用する利点は、副作用の発生が非常にまれであることです。

専門家もチオガンマについて肯定的に語り、その治療効果、まれに副作用が発現すること、そして過剰摂取の可能性が低いことを指摘しています。

治療中に発生する可能性のあるアレルギー性皮膚反応は、素因のある患者に最もよく観察されます。このような反応を避けるために、薬を使用する前にアレルギー検査を行うことをお勧めします。

薬局でのチオガンマの価格

薬局でのティオガンマの価格:

1. フィルムコーティング錠、600 mg (1 パッケージあたり 30 個) – 894 ルーブルから。
2. フィルムコーティング錠、600 mg (1 パッケージあたり 60 個) – 1835 ルーブルから。
3. 点滴用溶液（50 mlボトル、1個） – 211ルーブルから。
4. 点滴用溶液（50 mlボトル、10個） – 1,784ルーブルから。
5. 注入用の溶液を調製するための濃縮物（20 mlアンプル、10個）-1800ルーブルから。

代謝を調節し、神経障害を治療するために、さまざまな薬剤を使用できます。医師は多くの場合、ビタミン B に似た性質を持つチオクト酸 (リポ酸、アルファリポ酸) 酸を含む薬チオガンマを処方します。薬の使用説明書を読むと、適応症、副作用、および治療方法についての情報を得ることができます。薬を服用している。

チオガンマの使用説明書

チオガンマ錠は、体内の炭水化物と脂質の代謝を調節する薬です。この効果はリポ酸の含有量によって達成されます。体内で生成される物質の一つですが、不足すると代謝が低下し、肥満や糖尿病などの問題を引き起こします。チオクト酸をベースにした医薬品は、これらの病状や多発性神経障害の治療に役立ちます。

構成とリリースフォーム

薬剤チオガンマは、錠剤、点滴用溶液、および点滴用溶液を調製するための濃縮物の形で入手可能です。錠剤は淡黄色の殻で覆われ、彩度の異なる黄色と白色の内包物があり、形状は長楕円形で両凸で、両面に痕跡があり、断面には淡黄色の錠剤核が見られます。輸液の液は黄緑色または淡黄色で透明です。濃縮物は、ガラスアンプルに入った透明な黄色または黄緑色の溶液です。薬の成分:

チオクト酸 600mg

ヒプロメロース、コロイド状二酸化ケイ素、微結晶セルロース、乳糖一水和物、カルメロースナトリウム、タルク、シメチコン、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、ラウリル硫酸ナトリウム

チオク酸メグルミン（チオクト酸600mgに相当）

マクロゴール300、メグルミン、水

薬力学と薬物動態学

この薬の有効成分はチオクト酸で、フリーラジカルに結合する内因性抗酸化物質のカテゴリーに属します。人体内では、アルファケト酸の酸化的脱炭酸の過程で現れます。この薬には代謝作用と抗酸化作用があり、血糖値を下げ、肝臓のグリコーゲン貯蔵量を増加させ、インスリン抵抗性を低下させます。

チオガンマの摂取は、炭水化物と脂質の代謝に影響を与え、肝機能と血液循環を刺激し、コレステロール代謝に影響を与え、重金属塩による中毒の場合には毒素を除去します。この薬は血糖降下作用とコレステロール低下作用を組み合わせ、肝臓保護剤であり、神経細胞の栄養状態を最適化します。チオクト酸を摂取すると、糖化生成物のレベルが低下し、神経内血流が刺激され、グルタチオンのレベルが増加し、糖尿病性多発神経障害における末梢神経線維の状態が改善されます。

薬は短期間で胃腸管に完全に吸収されます。食事と一緒に摂取すると吸収が減ります。チオガンマの代謝は、側鎖の酸化とその後の結合を通じて肝臓で起こります。この薬は主に腎臓から排泄されます (最大 90%)。この物質の半減期は約 25 分です。最小量の薬物成分が尿中に変化せずに検出される場合があります。

使用上の適応

チオガンマには、薬物の有効成分の特性により使用の適応があります。この薬を処方する主な理由は次のとおりです。

1. 糖尿病による神経障害。
2. 肝臓の痛みを伴う状態：肝細胞の脂肪変性プロセス、肝硬変、さまざまな原因の肝炎。
3. アルコールによる神経幹の破壊。
4. 重篤な症状を伴う中毒（キノコ、重金属塩）。
5. 感覚運動障害または末梢多発神経障害。

用法・用量

薬の形態により投与方法や投与量が異なります。溶液を使用するときはルールを守り、溶液を調製するために濃縮することが特に重要です。箱からボトルを取り出したら、すぐに付属の遮光ケースで覆う必要があります（光はチオクト酸に破壊的な影響を与えます）。濃縮物から溶液を調製する：１つのアンプルの内容物を５０〜２５０ｍｌの０．９％塩化ナトリウム溶液と混合する。すぐに薬を投与することが推奨されますが、最大保存期間は6時間です。

チオガンマ錠

錠剤は医師が処方した用量を1日1回食前に服用し、噛まずに少量の液体で洗い流してください。治療期間は30〜60日で、病気の重症度によって異なります。年間に2～3回治療を繰り返すことは許容されます。

点滴用チオガンマ

薬を使用するときは、箱からボトルを取り出した後、必ず遮光ケースを使用することが重要です。注入は毎分 1.7 ml の注入速度で実行する必要があります。静脈内投与する場合は、1 日あたり 600 mg の用量をゆっくりとしたペース (30 分間隔) で維持する必要があります。治療期間は2～4週間で、その後は経口錠剤の形で同じ1日量600mgで服用を続けることが可能です。

顔の皮膚用

チオガンマという薬剤は、顔のケアに応用できることがわかりました。この目的には、スポイトボトルの内容物が使用されます。この形態の使用は、薬物の最適濃度によるものです。アンプルに入った薬は活性物質が高密度に含まれているため、アレルギー反応を引き起こす可能性があるため適していません。ボトルからの溶液は、朝と夕方の1日2回塗布する必要があります。毛穴を柔らかくし、有効成分を深く浸透させるために、使用前にぬるま湯（場合によってはローション）で顔を洗う必要があります。

特別な指示

使用説明書のセクションのうち、特別な指示の段落は詳細に検討する価値があります。これには、薬物の使用に関する規則と推奨事項が含まれています。

1. この薬は、フルクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良症候群、グルコース-イソマルターゼ欠損症の患者による使用が禁止されています。
2. 糖尿病の場合、治療の開始時に血糖値を注意深く監視する必要があり、場合によってはインスリンや他の血糖降下薬の用量調整が必要になります。 1 錠剤に含まれるパン単位は 0.0041 未満です。
3. 治療中は飲酒を控えてください。これにより治療効果が低下し、神経障害の進行を引き起こす可能性があります。
4. 治療中は危険な機械や乗り物を操作する場合があります。この薬は集中力や視力の明瞭さを損ないません。

妊娠中の

有効成分が含まれているため、妊娠中および授乳中のチオガンマの使用は禁止されています。これは、胎児の重要な機能や乳児または新生児の発育を阻害する高いリスクと関連しています。授乳中に薬の使用を中止できない場合は、赤ちゃんへの害を避けるために授乳を中止または中止する必要があります。

幼少期に

この薬は18歳未満の人の使用が禁止されています。これはチオクト酸の代謝に対する影響が増大するためであり、小児や青少年の体内で制御不能な結果を​​引き起こす可能性があります。使用前に必ず医師に相談し、臓器や組織の徹底的な検査の後、許可を得る必要があります。

減量のためのチオガンマ

リポ酸は抗酸化物質であり、代謝プロセスを促進し、膵臓の機能を改善するため、減量に使用できます。血糖値を調節し、老化プロセスを遅らせ、血流を改善し、炭水化物をエネルギーに変換するプロセスを加速し、脂肪酸の酸化を促進します。この酸はまた、空腹信号を送る脳細胞内の酵素をブロックし、食欲の制御に役立ちます。

年齢を重ねるとリポ酸の生成が遅くなるため、継続的なサプリメントとして使用されます。薬ティオガンマは減量に使用できますが、定期的な身体活動が必要です。栄養士は、朝食の前後、トレーニング後または最後の食事時に炭水化物とともに有効成分を1日あたり600mg摂取するようアドバイスしています。摂取すると同時に、摂取する食物のカロリー量を減らす必要があります。

薬物相互作用

チオガンマに含まれるチオクト酸は、グルココルチコステロイドの抗炎症効果を高めます。薬物相互作用の他の例:

1. この薬はシスプラチンの有効性を低下させます。
2. 活性物質は金属と結合するため、鉄、カルシウム、マグネシウムのサプリメントを同時に使用することは禁止されています。これらの薬の使用の間には少なくとも2時間の間隔を空ける必要があります。
3. この薬はインスリンや経口血糖降下薬の効果を高めます。
4. エタノールと代謝物は酸の効果を弱めます。

副作用

チオガンマを服用している間、さまざまな副作用が発生する可能性があります。最も一般的なものは次のとおりです。

1. 吐き気、下痢、嘔吐、腹痛、肝炎、胃炎;
2. 頭蓋内出血。
3. 呼吸器疾患、息切れ;
4. アレルギー反応、アナフィラキシーショック、皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹;
5. 味覚障害。
6. 血中のグルコース濃度の低下 - 低血糖：めまい、頭痛、発汗の増加、かすみ目。

過剰摂取

チオガンマの過剰摂取の症状は、頭痛、嘔吐、吐き気です。急性の過剰摂取は、混乱、精神運動性興奮、全身性けいれん、乳酸アシドーシスの形成によって現れます。場合によっては、ショック、溶血、血管内凝固、骨髄抑制が発生することがあります。アルコールと組み合わせてチオクト酸を 10 ～ 40 g 摂取すると、多臓器不全、中毒、死につながります。特効薬はなく、対症療法、鎮痛剤、注射が処方されます。

禁忌

この薬は、妊娠中、授乳中、18歳未満の小児および青少年には処方されません。薬物ティオガンマの使用に対する他の禁忌は次のとおりです。

1. ガラクトース不耐症;
2. 肝炎、肝硬変。
3. てんかん発作。
4. ラクターゼ欠損症;
5. グルコース-ガラクトース吸収不良。
6. 組成物の成分またはチオクト酸に対する過敏症。

販売および保管条件

チオガンマという薬は処方箋があれば購入できますが、子供の手の届かない乾燥した場所、最高25度の温度で5年以内に保管する必要があります。

チオガンマの類似体

チオガンマ代替品には、同じ活性物質を含む薬剤が含まれます。薬物の類似体:

1. リポ酸は錠剤製剤であり、直接の類似体です。
2. Berlition – チオクト酸をベースとした錠剤および濃縮溶液。
3. Thiolepta - 糖尿病性アルコール性神経障害の治療用プレートおよびソリューション。
4. チオクタシド ターボは、アルファ リポ酸をベースとした代謝薬です。

チオガンマの購入費用は、選択した薬剤の発売形態、パッケージ内の薬剤の量、小売業者と製造業者の価格設定方針によって異なります。モスクワでの製品のおおよその価格:

輸液 150ml

錠剤600mg 30粒

錠剤600mg 60粒

輸液50ml 10本

レビュー

アラ、37 歳 友人から勧められた薬「チオガンマ」で、見違えるほど体重が減りました。彼女はトレーニング後に医師の許可を得て摂取し、さらに食事制限も行った。私は薬を飲み、正しい食事をするようになり、1か月で5キロ体重が減りました。素晴らしい結果でした。このコースを何度もリピートすると思います。

アレクセイ、42 歳 アルコール依存症のせいで多発神経障害を発症し、手が震え、頻繁な気分の変動に悩まされるようになりました。医師たちは、まずアルコール依存症から回復し、それからその影響を取り除く必要があると言いました。治療の第 2 段階で、私はチオガンマ液の服用を開始しました。神経障害の問題に効果的に対処し、よく眠れるようになりました。

オルガ、56 歳 私は糖尿病を患っているため、神経障害を発症する傾向があります。医師は予防のためにチオガンマという薬を処方し、さらにインスリンの投与量を調整しました。私は指示に従って薬を服用し、変化を確認します。私ははるかに穏やかになり、夜も朝もけいれんを起こしなくなり、不安で手が震えなくなりました。

ラリサ、33 歳 美容師の友人からアドバイスを聞きました。シミや初期のしわを解消するには、アンプルに入ったリポ酸を使用してください。私は医師に処方箋を書いてもらい、それを購入して夜に使用しました。顔を洗った後、強壮剤の代わりに溶液を塗り、その上にクリームを塗りました。 1か月以内にシミが消え始め、肌が目に見えて明るくなりました。

オンライン薬局の価格:

チオガンマは、抗酸化作用と代謝作用のある薬物です。炭水化物と脂質の代謝を調節します。

リリース形態と構成

チオガンマは次の形式で入手できます。

1. フィルムコーティング錠: 両凸、長方形、淡黄色で、さまざまな強度の白または黄色の内包物があり、両面にマークがあります。切り口には、淡黄色の穀粒が示されています（ブリスターに入った 10 個、ボール紙パックに入った 3、6 または 10 個のブリスター）。
2. 点滴用溶液：透明、黄緑色または淡黄色の液体（濃い色のガラス瓶に50ml、段ボール箱に1〜10本の瓶）。
3. 点滴用の溶液を調製するための濃縮物：透明な黄緑色の液体（濃いガラスアンプルに20ml、ボール紙トレイに5アンプル、ボール紙パックに1、2または4トレイ）。

1錠には以下が含まれます：

1. 有効成分: チオクト酸 (アルファ-リポ酸) – 600 mg;
2. 補助成分：微結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、シメチコン、コロイド状二酸化ケイ素、乳糖一水和物、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース。
3. シェル：タルク、マクロゴール6000、ラウリル硫酸ナトリウム、ヒプロメロース。

点滴用溶液1 mlには次のものが含まれます。

1. 有効成分: チオクト酸 (アルファ-リポ酸) – 12 mg (1 ボトルあたり – 600 mg);
2. 補助成分: マクロゴール 300、メグルミン (pH 値を補正するため)、注射用水。

輸液用の溶液を調製するための濃縮物1 mlには、次のものが含まれます。

1. 有効成分: チオクト酸 – 30 mg (1アンプルあたり – 600 mg);
2. 補助成分: マクロゴール 300、メグルミン (pH 値を補正するため)、注射用水。

使用上の適応

チオガンマという薬剤は、アルコール性および糖尿病性多発神経障害の治療に使用されます。

禁忌

1. 18歳までの児童および青少年。
2. 妊娠期間。
3. 授乳期間。
4. グルコース-ガラクトース吸収不良、ラクターゼ欠損症、遺伝性ガラクトース不耐症（錠剤の場合）;
5. 薬物の主成分または補助成分に対する過敏症。

用法・用量

フィルムコーティング錠

錠剤の形の薬剤チオガンマは、空腹時に少量の液体とともに経口摂取されます。

推奨用量 - 1 個(600mg) 1日1回。治療期間は病気の重症度によって異なり、30日から60日の範囲です。

年間に、治療コースを2〜3回繰り返すことができます。

輸液液、輸液調製用濃縮液

溶液の形態の薬剤チオガンマは、約 1.7 ml/分の速度で 30 分間ゆっくりと静脈内投与されます。

推奨される1日の用量は600mg（輸液用の溶液1ボトルまたは輸液調製用の濃縮液1アンプル）です。この薬は1日1回、2～4週間投与されます。その後、患者は同じ用量（1日あたり600 mg）の経口剤型チオガンマに移行することができます。

輸液用の溶液の形の薬剤はすぐに使用できます。ボトルを箱から出した後は、影響を受けやすいチオクト酸に光が届かないように、すぐに特別な光保護ケースで覆われます。静脈内注入はボトルから直接行われます。

チオガンマを濃縮物の形で使用する場合、最初に輸液を調製する必要があります。これを行うには、濃縮物の1アンプルの内容物を50〜250mlの等張塩化ナトリウム溶液と混合します。調製した溶液はすぐに遮光ケースで覆われます。輸液は調製後直ちに投与される。保存期間は6時間以内です。

副作用

フィルムコーティング錠

1. 消化器系：嘔吐、吐き気、下痢、腹痛。
2. 中枢神経系：味覚の変化または障害。
3. 内分泌系：血液中のグルコース濃度の低下と、その結果として生じる低血糖の症状（頭痛、めまい、視覚障害、発汗の増加）。
4. アレルギー反応：蕁麻疹、かゆみ、皮膚発疹、全身反応（アナフィラキシーショックまで）。

輸液用溶液

1. 中枢神経系：味覚の変化または障害、けいれん（てんかん発作まで）。
2. 視覚器官: 目に見えるオブジェクトの分岐。
3. 造血系：血小板減少症、血栓静脈炎、出血性発疹、皮膚および粘膜の点状出血。
4. 皮膚および皮下組織：湿疹、かゆみ、発疹;
5. 内分泌系：血液中のグルコース濃度の低下と、その結果として生じる低血糖の症状（頭痛、めまい、視覚障害、発汗の増加）。
6. アレルギー反応：蕁麻疹、吐き気、かゆみ、不快感の形での全身反応（アナフィラキシーショックまで）。
7. 注射部位の反応：充血、刺激または腫れ。
8. その他の反応：呼吸困難および頭蓋内圧の上昇（薬物の急速投与による）。

特別な指示

糖尿病患者では、特に薬物療法の開始時に血糖値を監視する必要があります。必要に応じて、経口血糖降下薬やインスリンの投与量を調整します。

低血糖の症状が現れた場合は、チオガンマの投与を直ちに中止する必要があります。

アルコールは薬の効果を低下させ、神経障害の発症と進行の危険因子であるため、治療期間中はアルコールを含む飲み物の摂取を控える必要があります。

1 つの 600 mg 錠剤に含まれる XE (パン単位) は 0.0041 未満です。

チオガンマを直接使用しても、患者が車両を運転したり、他の潜在的に危険な機構を操作したりする能力には影響しません。ただし、血糖値の低下による内分泌系の副作用（視覚障害やめまいなど）を考慮する必要があります。

薬物相互作用

チオクト酸をグルココルチコステロイドと一緒に使用すると、その抗炎症効果が強化されます。シスプラチンを使用すると、シスプラチンの有効性が低下します。インスリンまたは経口血糖降下薬を併用すると、その効果が増強される可能性があります。エタノールとその代謝物を使用すると、チオクト酸の有効性が低下します。

チオガンマは金属と結合するため、金属（マグネシウム、鉄、カルシウムなど）を含む薬剤と一緒に使用しないでください。チオクト酸とこれらの薬剤の服用の間には、少なくとも 2 時間の間隔を空ける必要があります。

点滴用の溶液は、リンゲル液、ブドウ糖液、SH 基やジスルフィド基と反応する溶液と混合しないでください。

保管条件

温度が 25 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。子どもの手の届かない所において下さい。

薬の有効期限は5年です。

テキストに間違いが見つかりましたか?それを選択し、Ctrl + Enterを押します。