Waar helpt Thiogamma bij?

Thiogamma: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Thiogamma

ATX-code: A16AX01

Actief bestanddeel: Thioctinezuur

Fabrikant: Verwag Pharma GmbH en Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Duitsland

Update van beschrijving en foto: 05/02/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 186 roebel.

Thiogamma is een medicijn dat het metabolisme van lipiden en koolhydraten reguleert.

Vorm en compositie loslaten

1. oplossing voor infusie: transparant, lichtgeel of geelachtig groen (50 ml in een donkere glazen fles, 1 of 10 flessen in een kartonnen doos);
2. concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie: een transparante geelachtig groene oplossing (20 ml in een donkere glazen ampul, 5 ampullen in een bakje, 1, 2 of 4 bakjes in een kartonnen doos);
3. filmomhulde tabletten: langwerpig, convex aan beide zijden, lichtgeel van kleur met witte en gele insluitsels van verschillende intensiteit, met markeringen aan beide zijden; een dwarsdoorsnede toont een lichtgele kern (10 stuks in een blister, 3, 6 of 10 blisters in een kartonnen doos).

Werkzame stof – thioctinezuur:

1. 1 ml oplossing – 12 mg (600 mg in 1 fles);
2. 1 ml concentraat – 30 mg (600 mg in 1 ampul);
3. 1 tablet – 600 mg.

1. oplossing: macrogol 300, meglumine, water voor injectie;
2. concentraat: macrogol 300, meglumine, water voor injectie;
3. tabletten: colloïdaal siliciumdioxide, croscarmellosenatrium, microkristallijne cellulose, simethicon (dimethicon en colloïdaal siliciumdioxide in een verhouding van 94:6), lactosemonohydraat, talk, magnesiumstearaat, hypromellose; samenstelling van de schaal: hypromellose, natriumlaurylsulfaat, talk, macrogol 6000.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het actieve ingrediënt van het medicijn is thioctisch (alfa-liponzuur) zuur. Het is een endogene antioxidant die vrije radicalen bindt. Thioctinezuur wordt in het lichaam gevormd tijdens de oxidatieve decarboxylering van alfa-ketozuren. Het is een co-enzym van multi-enzymcomplexen in de mitochondriën en is betrokken bij de oxidatieve decarboxylering van alfa-ketozuren en pyrodruivenzuur.

Alfaliponzuur helpt de bloedsuikerspiegel te verlagen, de glycogeenconcentraties in de lever te verhogen en de insulineresistentie te overwinnen. Volgens het werkingsmechanisme ligt het dicht bij B-vitamines.

Thioctinezuur reguleert het koolhydraat- en lipidenmetabolisme, verbetert de leverfunctie en stimuleert het cholesterolmetabolisme. Het heeft hypolipidemische, hypoglycemische, hepatoprotectieve en hypocholesterolemische effecten. Helpt de voeding van neuronen te verbeteren.

Bij gebruik van het megluminzuurzout van alfa-liponzuur (heeft een neutrale reactie) in oplossingen voor intraveneuze toediening, kan de ernst van de bijwerkingen worden verminderd.

Farmacokinetiek

Bij orale toediening wordt thioctinezuur snel en volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Wanneer het gelijktijdig met voedsel wordt ingenomen, wordt de absorptie van het geneesmiddel verminderd. De biologische beschikbaarheid bedraagt ​​30%. Het duurt 40 tot 60 minuten om de maximale concentratie van de werkzame stof te bereiken.

Thioctinezuur ondergaat een first-pass-effect door de lever. Gemetaboliseerd op twee manieren: door conjugatie en door oxidatie van de zijketen.

Het distributievolume bedraagt ​​ongeveer 450 ml/kg. Tot 80-90% van de ingenomen dosis wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten. De halfwaardetijd varieert van 20 tot 50 minuten. De totale plasmaklaring van het geneesmiddel bedraagt ​​10–15 ml/min.

De tijd om de maximale plasmaconcentratie te bereiken bij intraveneuze toediening van Thiogamma bedraagt ​​10-11 minuten, en de maximale plasmaconcentratie is 25-38 mcg/ml. AUC (oppervlakte onder de concentratie-tijdcurve) is ongeveer 5 mcg/uur/ml.

Gebruiksaanwijzingen

Thiogamma is een medicijn bedoeld voor de behandeling van polyneuropathie (diabetisch en alcoholisch).

Contra-indicaties

1. erfelijke galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie (voor tabletten);
2. leeftijd jonger dan 18 jaar;
3. zwangerschap;
4. borstvoedingsperiode;
5. overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Instructies voor gebruik van Thiogamma: methode en dosering

Oplossing voor infusie en concentraat voor de bereiding van oplossing voor infusie

De oplossing, inclusief die bereid uit concentraat, wordt intraveneus toegediend.

De dagelijkse dosis Thiogamma is 600 mg (1 fles oplossing of 1 ampul concentraat).

Het medicijn wordt gedurende 30 minuten toegediend (met een snelheid van ongeveer 1,7 ml per minuut).

Bereiding van een oplossing uit het concentraat: meng de inhoud van 1 ampul met 50–250 ml 0,9% natriumchlorideoplossing. Onmiddellijk na bereiding moet de oplossing onmiddellijk worden afgedekt met het meegeleverde lichtbeschermende doosje. Niet langer dan 6 uur bewaren.

Wanneer u de bereide oplossing gebruikt, haal dan de fles uit de kartonnen verpakking en bedek deze onmiddellijk met een lichtbeschermende hoes. De infusie moet rechtstreeks vanuit de injectieflacon worden uitgevoerd.

De duur van de behandeling is 2-4 weken. Als het nodig is om de therapie voort te zetten, wordt de patiënt overgezet op de tabletvorm van het medicijn.

Filmomhulde tabletten

De tabletten moeten oraal op een lege maag worden ingenomen: in hun geheel doorgeslikt en met voldoende vloeistof weggespoeld.

De aanbevolen dosis Thiogamma is 600 mg (1 tablet) per dag.

De duur van de behandeling is, afhankelijk van de ernst van de ziekte, 30-60 dagen.

Indien nodig kunnen herhaalde cursussen 2-3 keer per jaar worden gegeven.

Bijwerkingen

Oplossing en concentraat

Thiogamma wordt over het algemeen goed verdragen. In zeldzame gevallen, inclusief geïsoleerde gevallen, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

1. uit het endocriene systeem: verlaagde glucoseconcentratie in het bloed (visusstoornissen, toegenomen zweten, duizeligheid, hoofdpijn);
2. vanuit het centrale zenuwstelsel: stoornis of verandering in smaaksensaties, convulsies, epileptische aanvallen;
3. uit het hematopoietische systeem: hemorragische uitslag (purpura), trombocytopenie, tromboflebitis, nauwkeurige bloedingen in de huid en slijmvliezen;
4. van de huid en het onderhuidse weefsel: eczeem, jeuk, huiduitslag;
5. vanuit het gezichtsorgaan: diplopie;
6. allergische reacties: urticaria, systemische reacties (ongemak, misselijkheid, jeuk) tot de ontwikkeling van anafylactische shock;
7. lokale reacties: hyperemie, irritatie, zwelling;
8. andere: in geval van snelle toediening van het geneesmiddel - moeite met ademhalen, verhoogde intracraniale druk (er treedt een zwaar gevoel in het hoofd op).

Filmomhulde tabletten

Thiogamma wordt over het algemeen goed verdragen. In zeldzame gevallen, inclusief geïsoleerde gevallen, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

1. allergische reacties: urticaria, huiduitslag, jeuk, systemische reacties tot de ontwikkeling van anafylactische shock;
2. uit het spijsverteringsstelsel: buikpijn, misselijkheid, diarree, braken;
3. uit het endocriene systeem: verlaagde glucoseconcentratie in het bloed (visusstoornissen, toegenomen zweten, duizeligheid, hoofdpijn).

Overdosis

Een overdosis thioctinezuur veroorzaakt de volgende symptomen: hoofdpijn, misselijkheid en braken. Bij inname van 10-40 g Thiogamma in combinatie met alcohol zijn gevallen van ernstige intoxicatie en zelfs de dood gemeld.

In geval van een acute overdosis van het geneesmiddel treedt verwarring of psychomotorische agitatie op, meestal vergezeld van lactaatacidose en gegeneraliseerde convulsies. Er zijn gevallen van hemolyse, rabdomyolyse, hypoglykemie, beenmergsuppressie, gedissemineerde intravasculaire coagulatie, multi-orgaanfalen en shock beschreven.

De behandeling is symptomatisch. Er bestaat geen specifiek tegengif voor thioctinezuur.

speciale instructies

Patiënten met diabetes mellitus moeten tijdens de behandeling (en vooral in de beginfase) de glucoseconcentratie in het bloed controleren en, indien nodig, de dosis insuline of een oraal hypoglycemisch medicijn aanpassen.

Tijdens de behandeling met Thiogamma mag u geen alcoholische dranken drinken, omdat ethanol het therapeutische effect van thioctinezuur vermindert en de ontwikkeling en progressie van neuropathie bevordert.

Elke tablet bevat 49 mg lactosemonohydraat, wat overeenkomt met minimaal 0,0041 broodeenheden.

Thioctinezuur heeft geen invloed op het vermogen om potentieel gevaarlijke machines te bedienen of auto te besturen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is verboden voor gebruik bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Tiogamma gecontra-indiceerd voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Geneesmiddelinteracties

1. ethanol en zijn metabolieten: het effect van thioctinezuur wordt verzwakt;
2. cisplatine: de effectiviteit ervan neemt af;
3. glucocorticosteroïden: hun ontstekingsremmende werking wordt versterkt;
4. insuline, orale hypoglycemische medicijnen: hun effect wordt versterkt.

Thioctinezuur bindt metalen (ijzer, magnesium). Als gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die deze stoffen bevatten noodzakelijk is, moeten tussenpozen van ten minste 2 uur tussen de doses in acht worden genomen.

Thioctinezuur reageert met suikermoleculen [bijvoorbeeld met een oplossing van levulose (fructose)], wat resulteert in de vorming van moeilijk oplosbare complexen.

In de vorm van een infuusoplossing is Thiogamma onverenigbaar met oplossingen die reageren met disulfide- en SH-groepen, Ringer's oplossing en dextrose-oplossing.

Analogen

Analogons van Thiogamma zijn de volgende geneesmiddelen: Thioctacid BV, Liponzuur, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht, bij temperaturen tot 25 °C.

Houdbaarheid – 5 jaar.

Voorwaarden voor verstrekking bij apotheken

Wordt op recept verstrekt.

Beoordelingen over Tiogamma

Het medicijn wordt vrij vaak voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus en een aanleg voor polyneuropathie, omdat het een goed profylactisch middel is voor ziekten van het perifere zenuwstelsel.

Recensies van Thiogamma merken op dat met een relatief korte behandelingskuur de ernstige gevolgen van endocriene ziekten kunnen worden voorkomen. Het voordeel van het gebruik van het medicijn is de zeer zeldzame ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen.

Deskundigen spreken ook positief over Thiogamma en wijzen op de therapeutische eigenschappen, de zeldzame ontwikkeling van bijwerkingen en de lage kans op een overdosis.

Allergische huidreacties die tijdens de behandeling kunnen optreden, worden het vaakst waargenomen bij patiënten met een predispositie. Om dergelijke reacties te voorkomen, wordt aanbevolen een allergietest uit te voeren voordat u het medicijn gebruikt.

Prijs voor Tiogamma in apotheken

Prijzen voor Tiogamma in apotheken:

1. filmomhulde tabletten, 600 mg (30 stuks per verpakking) – vanaf 894 roebel;
2. filmomhulde tabletten, 600 mg (60 stuks per verpakking) – vanaf 1835 roebel;
3. oplossing voor infusie (fles van 50 ml, 1 st.) – vanaf 211 roebel;
4. oplossing voor infusie (fles van 50 ml, 10 stuks) – vanaf 1.784 roebel.
5. concentraat voor het bereiden van een oplossing voor infusie (ampullen van 20 ml, 10 stuks) – vanaf 1800 roebel.

Er kunnen verschillende medicijnen worden gebruikt om de stofwisseling te reguleren en neuropathie te behandelen. Artsen schrijven vaak het medicijn Thiogamma voor, dat thioctisch (liponzuur, alfa-liponzuur) zuur bevat, dat eigenschappen heeft die vergelijkbaar zijn met vitamine B. Door de instructies voor het gebruik van het medicijn te lezen, kunt u informatie verkrijgen over de indicaties, bijwerkingen en de wijze van behandeling. het medicijn innemen.

Instructies voor gebruik van Thiogamma

Thiogamma-tabletten zijn geneesmiddelen die het metabolisme van koolhydraten en lipiden in het lichaam reguleren. Dit effect wordt bereikt door het gehalte aan liponzuur. Het is een van de stoffen die door het lichaam wordt aangemaakt, maar als er een tekort aan is, vertraagt ​​de stofwisseling en beginnen problemen in de vorm van obesitas en diabetes. Geneesmiddelen op basis van thioctinezuur zullen helpen bij de behandeling van deze pathologieën en polyneuropathie.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn Thiogamma is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, oplossing voor infusie en concentraat voor de bereiding van oplossing voor infusie. De tabletten zijn bedekt met een lichtgele schaal, met gele en witte insluitsels van verschillende verzadiging, de vorm is langwerpig en biconvex, er zijn markeringen aan beide zijden en een lichtgele tabletkern is zichtbaar op de dwarsdoorsnede. Oplossing voor infusie is geelgroen of lichtgeel, transparant. Het concentraat is een transparante gele of groengele oplossing in glazen ampullen. Samenstelling van het medicijn:

Thioctzuur 600 mg

Hypromellose, colloïdaal siliciumdioxide, microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, carmellose-natrium, talk, simethicon, magnesiumstearaat, macrogol 6000, natriumlaurylsulfaat

Megluminethioctaat (equivalent aan 600 mg thioctinezuur)

Macrogol 300, meglumine, water

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het actieve ingrediënt van het medicijn is thioctinezuur, dat behoort tot de categorie endogene antioxidanten die vrije radicalen binden. In het menselijk lichaam verschijnt het tijdens het proces van oxidatieve decarboxylering van alfa-ketozuren. Het medicijn heeft een metabolische en antioxiderende werking, verlaagt de bloedsuikerspiegel, verhoogt de glycogeenreserves in de lever en vermindert de insulineresistentie.

Het gebruik van Thiogamma beïnvloedt het koolhydraat- en lipidenmetabolisme, stimuleert de leverfunctie en de bloedcirculatie, beïnvloedt het cholesterolmetabolisme en verwijdert gifstoffen in geval van vergiftiging met zouten van zware metalen. Het medicijn combineert hypoglycemische en hypocholesterolemische effecten, is een hepatoprotector en optimaliseert neuronaal trofisme. Het gebruik van thioctinezuur verlaagt het niveau van glycatieproducten, stimuleert de endoneuriële bloedstroom, verhoogt het glutathionniveau, waardoor de toestand van perifere zenuwvezels bij diabetische polyneuropathie verbetert.

Het medicijn wordt in korte tijd volledig in het maag-darmkanaal opgenomen. Inname met voedsel vermindert de absorptie ervan. Metabolisme van Thiogamma vindt plaats in de lever via oxidatie van de zijketen gevolgd door conjugatie. Het medicijn wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden (tot 90%). De halfwaardetijd van de stof is ongeveer 25 minuten. Een minimale hoeveelheid van de geneesmiddelbestanddelen kan onveranderd in de urine worden aangetroffen.

Gebruiksaanwijzingen

Thiogamma heeft indicaties voor gebruik vanwege de eigenschappen van de werkzame stof van het medicijn. De belangrijkste redenen om het medicijn voor te schrijven:

1. neuropathie als gevolg van diabetes;
2. pijnlijke leveraandoeningen: vette degeneratieprocessen van hepatocyten, cirrose en hepatitis van verschillende oorsprong;
3. vernietiging van zenuwstammen veroorzaakt door alcohol;
4. vergiftiging met ernstige symptomen (champignons, zouten van zware metalen);
5. sensorimotorische of perifere polyneuropathie.

Aanwijzingen voor gebruik en dosering

Afhankelijk van de vorm van het medicijn verschillen de wijze van toediening en dosering. Het is vooral belangrijk om de regels te volgen bij het gebruik van de oplossing en u te concentreren om de oplossing voor te bereiden. Nadat u de fles uit de doos heeft gehaald, is het noodzakelijk om deze onmiddellijk af te dekken met de meegeleverde lichtbeschermende hoes (licht heeft een destructieve werking op thioctinezuur). Uit het concentraat wordt een oplossing bereid: de inhoud van één ampul wordt gemengd met 50-250 ml 0,9% natriumchloride-oplossing. Het wordt aanbevolen om het medicijn onmiddellijk toe te dienen, de maximale bewaarperiode is 6 uur.

Thiogamma-tabletten

De tabletten worden eenmaal daags vóór de maaltijd ingenomen in de door de arts voorgeschreven dosering; de tabletten worden niet gekauwd en weggespoeld met een kleine hoeveelheid vloeistof. De duur van de behandeling is 30-60 dagen en hangt af van de ernst van de ziekte. Het is toegestaan ​​om de therapiekuur twee tot drie keer per jaar te herhalen.

Thiogamma voor IV's

Bij gebruik van het medicijn is het belangrijk om te onthouden dat u een lichtbeschermend hoesje moet gebruiken nadat u de fles uit de doos hebt gehaald. De infusie moet worden uitgevoerd met een injectiesnelheid van 1,7 ml per minuut. Bij intraveneuze toediening is het noodzakelijk een langzaam tempo aan te houden (periode van 30 minuten), een dosering van 600 mg per dag. Het verloop van de behandeling is twee tot vier weken, waarna het mogelijk is om het geneesmiddel in orale tabletvorm te blijven innemen met dezelfde dagelijkse dosering van 600 mg.

Voor gezichtshuid

Het medicijn Thiogamma heeft zijn toepassing gevonden voor gezichtsverzorging. Hiervoor wordt de inhoud van druppelflesjes gebruikt. Het gebruik van deze vorm is te wijten aan de optimale concentratie van het medicijn. Het medicijn in ampullen is niet geschikt vanwege de hoge dichtheid van de werkzame stof, dit kan een allergische reactie veroorzaken. De oplossing uit de flessen moet twee keer per dag worden aangebracht - 's morgens en' s avonds. Voor gebruik moet u uw gezicht wassen met warm water (eventueel met lotion) om de poriën te verzachten en het actieve ingrediënt diep in te dringen.

speciale instructies

Van de secties van de gebruiksaanwijzing verdient de sectie over speciale instructies zorgvuldige studie. Het bevat regels en aanbevelingen voor het gebruik van het medicijn:

1. Het medicijn is verboden voor gebruik door patiënten met fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom en glucose-isomaltase-deficiëntie.
2. In geval van diabetes mellitus moeten de bloedsuikerspiegels aan het begin van de behandeling zorgvuldig worden gecontroleerd; soms is een dosisaanpassing van insuline en andere hypoglycemische middelen vereist. Eén tablet bevat minder dan 0,0041 broodeenheden.
3. Tijdens de behandeling dient u geen alcohol te drinken. Dit vermindert het therapeutische effect en kan progressie van neuropathie veroorzaken.
4. Tijdens de behandeling kunt u gevaarlijke machines en voertuigen bedienen. Het medicijn heeft geen invloed op de concentratie en de helderheid van het gezichtsvermogen.

Tijdens de zwangerschap

Vanwege het gehalte aan werkzame stoffen is het gebruik van Thiogamma tijdens zwangerschap en borstvoeding verboden. Dit gaat gepaard met een hoog risico op verstoring van de vitale functies van de foetus en de ontwikkeling van het kind of de pasgeborene. Als het onmogelijk is om te stoppen met het gebruik van het medicijn tijdens de borstvoeding, dan is het noodzakelijk om de borstvoeding te stoppen of te stoppen om schade aan de baby te voorkomen.

In de kindertijd

Het medicijn is verboden voor gebruik door mensen jonger dan 18 jaar. Dit komt door het verhoogde effect van thioctinezuur op de stofwisseling, wat bij kinderen en adolescenten kan leiden tot oncontroleerbare gevolgen in het lichaam. Voor gebruik moet u zeker een arts raadplegen en toestemming verkrijgen na een grondig onderzoek van uw organen en systemen.

Thiogamma voor gewichtsverlies

Liponzuur is een antioxidant, versnelt metabolische processen, verbetert de werking van de alvleesklier, zodat het kan worden gebruikt voor gewichtsverlies. Het reguleert de suikerspiegel, vertraagt ​​het verouderingsproces, verbetert de bloedstroom, versnelt het proces van het omzetten van koolhydraten in energie en bevordert de oxidatie van vetzuren. Het zuur blokkeert ook een enzym in de hersencellen dat verantwoordelijk is voor het verzenden van hongersignalen, waardoor de eetlust onder controle blijft.

Naarmate we ouder worden, vertraagt ​​de productie van liponzuur, daarom wordt het als continu supplement gebruikt. Het medicijn Tiogamma kan worden gebruikt voor gewichtsverlies, maar onder voorbehoud van regelmatige lichamelijke activiteit. Voedingsdeskundigen adviseren om 600 mg van het actieve ingrediënt per dag in te nemen vóór of na het ontbijt, samen met koolhydraten, na de training of bij de laatste maaltijd. Terwijl u het inneemt, moet u de calorische waarde van het geconsumeerde voedsel verminderen.

Geneesmiddelinteracties

Thioctinezuur in Thiogamma versterkt het ontstekingsremmende effect van glucocorticosteroïden. Andere voorbeelden van geneesmiddelinteracties:

1. Het medicijn vermindert de effectiviteit van cisplatine.
2. De werkzame stof bindt metalen, dus het gelijktijdige gebruik van ijzer-, calcium- en magnesiumsupplementen is verboden - er moet minimaal twee uur verstrijken tussen het gebruik van deze medicijnen.
3. Het medicijn versterkt het effect van insuline en orale hypoglycemische middelen.
4. Ethanol en metabolieten verzwakken de werking van het zuur.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van Thiogamma kunnen er verschillende bijwerkingen optreden. De meest voorkomende zijn:

1. misselijkheid, diarree, braken, maagpijn, hepatitis, gastritis;
2. intracraniale bloeding;
3. ademhalingsstoornissen, kortademigheid;
4. allergische reacties, anafylactische shock, huiduitslag, jeuk, urticaria;
5. verstoring van smaaksensaties;
6. verlaagde glucoseconcentratie in het bloed - hypoglykemie: duizeligheid, hoofdpijn, toegenomen zweten, wazig zien.

Overdosis

Symptomen van een overdosis Thiogamma zijn hoofdpijn, braken en misselijkheid. Acute overdosering manifesteert zich door verwarring, psychomotorische agitatie, gegeneraliseerde convulsies en de vorming van lactaatacidose. Soms kunnen shock, hemolyse, intravasculaire coagulatie en beenmergsuppressie optreden. Het innemen van 10-40 g thioctinezuur in combinatie met alcohol leidt tot meervoudig orgaanfalen, intoxicatie en de dood. Er is geen specifiek tegengif; symptomatische therapie, analgetica en injecties worden voorgeschreven.

Contra-indicaties

Het medicijn wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap, borstvoeding, kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Andere contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Tiogamma zijn:

1. galactose-intolerantie;
2. hepatitis, cirrose;
3. epileptische aanvallen;
4. lactasedeficiëntie;
5. glucose-galactose malabsorptie;
6. overgevoeligheid voor de componenten van de samenstelling of thioctinezuur.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

U kunt het medicijn Thiogamma op recept kopen, het mag niet langer dan vijf jaar op een droge plaats worden bewaard, ontoegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur tot 25 graden.

Analogen van Thiogamma

Thiogamma-substituten omvatten geneesmiddelen die dezelfde werkzame stof bevatten. Analogons van het medicijn:

1. Liponzuur is een tabletpreparaat, een directe analoog;
2. Berlition – tabletten en geconcentreerde oplossing op basis van thioctinezuur;
3. Thiolepta - platen en oplossing voor de behandeling van diabetische, alcoholische neuropathie;
4. Thioctacid turbo is een metabolisch medicijn op basis van alfa-liponzuur.

De kosten voor de aanschaf van Thiogamma zijn afhankelijk van de gekozen vorm van afgifte van het medicijn, de hoeveelheid medicijn in de verpakking en het prijsbeleid van de detailhandelaar en fabrikant. Geschatte prijzen voor het product in Moskou:

Oplossing voor infusie 150 ml

Tabletten 600 mg, 30 stuks.

Tabletten 600 mg, 60 stuks.

Oplossing voor infusie 50 ml, 10 flessen

Recensies

Alla, 37 jaar oud Het medicijn Tiogamma werd mij aanbevolen door een vriend die er onherkenbaar gewicht door verloor. Ze nam het met toestemming van de arts, na de training, en beperkte zichzelf bovendien op het gebied van voeding. Ik begon pillen te slikken en goed te eten, en verloor vijf kilo in een maand. Uitstekend resultaat, ik denk dat ik de cursus meer dan eens zal herhalen.

Alexey, 42 jaar oud. Door mijn alcoholverslaving ontwikkelde ik polyneuropathie, trilden mijn handen en begon ik last te hebben van frequente stemmingswisselingen. Artsen zeiden dat we eerst moeten herstellen van alcoholisme en dan de gevolgen moeten elimineren. In de tweede fase van de therapie begon ik Thiogamma-oplossing te gebruiken. Het gaat effectief om met het probleem van neuropathie, ik begon beter te slapen.

Olga, 56 jaar Ik heb diabetes, dus ik heb de neiging om neuropathie te ontwikkelen. Artsen schreven het medicijn Thiogamma voor ter preventie en pasten bovendien de insulinedosis aan. Ik neem de pillen volgens de instructies en zie veranderingen - ik ben veel rustiger geworden, ik heb 's nachts en' s ochtends geen krampen meer, mijn handen trillen niet van angst.

Larisa, 33 jaar oud Ik hoorde advies van een vriendin in cosmetologie: gebruik liponzuur in ampullen om ouderdomsvlekken en beginnende rimpels te elimineren. Ik vroeg de dokter om een ​​recept uit te schrijven, kocht het en gebruikte het 's avonds: nadat ik mijn gezicht had gewassen, bracht ik de oplossing aan in plaats van tonic, en daarna de crème er bovenop. Binnen een maand begonnen de vlekken te verdwijnen, de huid werd merkbaar frisser.

Prijzen in online apotheken:

Thiogamma is een medicijn met antioxiderende en metabolische effecten; reguleert het koolhydraat- en lipidenmetabolisme.

Vorm en compositie loslaten

Thiogamma is verkrijgbaar in de volgende vormen:

1. filmomhulde tabletten: biconvex, langwerpig, lichtgeel met witte of gele insluitsels van verschillende intensiteit, met markeringen aan beide zijden; de snede toont een lichtgele pit (10 stuks in blisters, 3, 6 of 10 blisters in een kartonnen verpakking);
2. oplossing voor infusie: transparante, geelgroene of lichtgele vloeistof (50 ml in donkere glazen flessen, 1 of 10 flessen in een kartonnen doos);
3. concentraat voor het bereiden van een oplossing voor infusie: transparante geelgroene vloeistof (20 ml in donkere glazen ampullen, 5 ampullen in kartonnen bakjes, 1, 2 of 4 bakjes in een kartonnen verpakking).

1 tablet bevat:

1. actief bestanddeel: thioctisch (alfa-liponzuur) zuur – 600 mg;
2. hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, croscarmellosenatrium, simethicon, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, talk, magnesiumstearaat, hypromellose;
3. omhulsel: talk, macrogol 6000, natriumlaurylsulfaat, hypromellose.

1 ml oplossing voor infusie bevat:

1. actief bestanddeel: thioctinezuur (alfa-liponzuur) – 12 mg (per 1 fles – 600 mg);
2. hulpcomponenten: macrogol 300, meglumine (om de pH-waarde te corrigeren), water voor injectie.

1 ml concentraat voor de bereiding van oplossing voor infusie bevat:

1. werkzame stof: thioctinezuur – 30 mg (per 1 ampul – 600 mg);
2. hulpcomponenten: macrogol 300, meglumine (om de pH-waarde te corrigeren), water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn Thiogamma wordt gebruikt voor de behandeling van alcoholische en diabetische polyneuropathie.

Contra-indicaties

1. kinderen en adolescenten tot 18 jaar;
2. zwangerschapsperiode;
3. borstvoedingsperiode;
4. glucose-galactosemalabsorptie, lactasedeficiëntie, erfelijke galactose-intolerantie (voor tabletten);
5. overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpbestanddelen van het geneesmiddel.

Aanwijzingen voor gebruik en dosering

Filmomhulde tabletten

Het medicijn Thiogamma in tabletvorm wordt oraal ingenomen, op een lege maag, met een kleine hoeveelheid vloeistof.

Aanbevolen dosis – 1 st. (600 mg) eenmaal daags. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte en varieert van 30 tot 60 dagen.

Gedurende het jaar kan de behandelingskuur 2-3 keer worden herhaald.

Oplossing voor infusie, concentraat voor de bereiding van oplossing voor infusie

Het medicijn Thiogamma in de vorm van een oplossing wordt langzaam intraveneus toegediend, met een snelheid van ongeveer 1,7 ml/minuut gedurende 30 minuten.

De aanbevolen dagelijkse dosis is 600 mg (1 fles oplossing voor infusie of 1 ampul concentraat voor het bereiden van een infusieoplossing). Het medicijn wordt eenmaal daags gedurende 2-4 weken toegediend. Daarna kan de patiënt in dezelfde doses (600 mg per dag) worden overgezet op de orale vorm van Thiogamma.

Het medicijn in de vorm van een oplossing voor infusie is klaar voor gebruik. Nadat de fles uit de doos is gehaald, wordt deze onmiddellijk afgedekt met een speciaal lichtbeschermend omhulsel om te voorkomen dat licht het thioctinezuur bereikt, dat gevoelig is voor de effecten ervan. Intraveneuze infusie wordt rechtstreeks vanuit de fles uitgevoerd.

Wanneer u Thiogamma in de vorm van een concentraat gebruikt, moet u eerst een infuusoplossing bereiden. Om dit te doen, wordt de inhoud van één ampul concentraat gemengd met 50-250 ml isotone natriumchloride-oplossing. De bereide oplossing wordt onmiddellijk afgedekt met een lichtbeschermend omhulsel. De infusieoplossing wordt onmiddellijk na bereiding toegediend. De opslagduur bedraagt ​​niet meer dan 6 uur.

Bijwerkingen

Filmomhulde tabletten

1. spijsverteringsstelsel: braken, misselijkheid, diarree, buikpijn;
2. centraal zenuwstelsel: verandering of verstoring van de smaak;
3. endocriene systeem: een verlaging van de glucoseconcentratie in het bloed en de daaruit voortvloeiende symptomen van hypoglykemie (hoofdpijn, duizeligheid, visuele stoornissen, toegenomen zweten);
4. allergische reacties: urticaria, jeuk, huiduitslag, systemische reacties (tot anafylactische shock).

Oplossing voor infusie

1. centraal zenuwstelsel: verandering of verstoring van de smaak, convulsies (tot epileptische aanvallen);
2. gezichtsorgaan: splitsing van zichtbare objecten;
3. hematopoëtisch systeem: trombocytopenie, tromboflebitis, hemorragische uitslag, nauwkeurige bloedingen in de huid en slijmvliezen;
4. huid en onderhuids weefsel: eczeem, jeuk, huiduitslag;
5. endocriene systeem: een verlaging van de glucoseconcentratie in het bloed en de daaruit voortvloeiende symptomen van hypoglykemie (hoofdpijn, duizeligheid, visuele stoornissen, toegenomen zweten);
6. allergische reacties: urticaria, systemische reacties in de vorm van misselijkheid, jeuk en ongemak (tot anafylactische shock);
7. reacties op de injectieplaats: hyperemie, irritatie of zwelling;
8. andere reacties: ademhalingsmoeilijkheden en verhoogde intracraniale druk (bij snelle toediening van het geneesmiddel).

speciale instructies

Bij patiënten met diabetes moeten, vooral aan het begin van de medicamenteuze behandeling, de bloedsuikerspiegels worden gecontroleerd. Indien nodig worden de doses orale bloedglucoseverlagende middelen en insuline aangepast.

Als er symptomen van hypoglykemie optreden, moet de behandeling met Thiogamma onmiddellijk worden gestaakt.

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om af te zien van het drinken van alcoholhoudende dranken, omdat alcohol de effectiviteit van het medicijn vermindert en een risicofactor is voor de ontwikkeling en progressie van neuropathie.

Eén tablet van 600 mg bevat minder dan 0,0041 XE (broodeenheden).

Direct gebruik van Thiogamma heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen te besturen of andere potentieel gevaarlijke mechanismen te bedienen. Maar het is noodzakelijk om rekening te houden met mogelijke bijwerkingen van het endocriene systeem, als gevolg van een verlaging van de bloedsuikerspiegel, zoals gezichtsstoornissen en duizeligheid.

Geneesmiddelinteracties

Wanneer thioctinezuur samen met glucocorticosteroïden wordt gebruikt, wordt hun ontstekingsremmende effect versterkt; met cisplatine – de effectiviteit van cisplatine neemt af; met insuline of orale hypoglycemische middelen - hun effect kan worden versterkt; met ethanol en zijn metabolieten neemt de effectiviteit van thioctinezuur af.

Thiogamma bindt metalen, dus het medicijn mag niet worden gebruikt in combinatie met medicijnen die metalen bevatten (bijvoorbeeld magnesium, ijzer, calcium). Er moet een interval van minimaal 2 uur zitten tussen de inname van thioctinezuur en deze geneesmiddelen.

De oplossing voor infusie mag niet worden gemengd met Ringer's oplossing, dextrose-oplossing en oplossingen die reageren met SH-groepen en disulfidegroepen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 °C. Uit de buurt van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar.

Een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.