Unna-Santi-Pollitzer sjukdom

Unna-Santi-Pollitzers sjukdom är en sällsynt sjukdom som beskrevs i början av 1900-talet och uppkallad efter två hudläkare - Paul Georg Unna och Santi Santi Pollitzer.

Unna-Santi-Pollitzers sjukdom uppträder som rödaktiga papler på huden som kan vara smärtsamma och kliande. Sjukdomen kan vara mild eller mycket allvarlig, vilket leder till allvarliga hälsokonsekvenser.

Orsakerna till sjukdomen är inte helt klarlagda, men det finns förslag på att den kan vara associerad med genetiska mutationer eller störningar i immunsystemet. Behandling kan innefatta kortikosteroider, immunsuppressiva medel och andra mediciner.

Sjukdomen beskrevs första gången 1911 av Paul Georg Unna och Santi Sani Pollitzer, som arbetade på dermatologiska kliniker i Tyskland respektive USA. Sedan dess har dussintals fall av sjukdomen beskrivits, men den är fortfarande sällsynt och dåligt förstådd.

Unny-Santi Pollitzer är en sällsynt ärftlig hudsjukdom (dermatosgrupp) som överförs på ett autosomalt recessivt sätt, vilket innebär att det finns två drabbade familjemedlemmar i den första generationen. Genetik klassificerar också denna störning som phakomatoses, en grupp sjukdomar där fläckar av olika slag uppträder på den drabbade personens kropp, som vanligtvis är lokaliserade i ansiktet och huvudet. Dessutom, med hänsyn till andra manifestationer av sjukdomen, anses orsaken vara en kränkning av hormonell metabolism i patientens kropp. Om du stöter på symptomen som beskrivs ovan, dröj inte med att kontakta specialister.

Varför är Unna Santi Pollitters sjukdom farlig? Inledningsvis lockades forskarnas uppmärksamhet endast av mörkbruna fläckar på huden och vecken. Men med tiden har det dykt upp information om andra yttringar av störningen som är svåra att ignorera. Först och främst om en elakartad tumör i paranasala bihålor och lymfkörtlar, som utvecklas parallellt