Unna-Santi-Pollitzerova nemoc

Unna-Santi-Pollitzerova nemoc je vzácné onemocnění, které bylo popsáno na počátku 20. století a pojmenováno po dvou dermatologech – Paulu Georgu Unnovi a Santi Santi Pollitzerovi.

Unna-Santi-Pollitzerova nemoc se projevuje jako zarudlé papuly na kůži, které mohou být bolestivé a svědivé. Onemocnění může být mírné nebo velmi těžké, což vede k vážným zdravotním následkům.

Příčiny onemocnění nejsou zcela objasněny, existují však domněnky, že může souviset s genetickými mutacemi nebo poruchami imunitního systému. Léčba může zahrnovat kortikosteroidy, imunosupresiva a další léky.

Nemoc poprvé popsali v roce 1911 Paul Georg Unna a Santi Sani Pollitzer, kteří pracovali na dermatologických klinikách v Německu a USA. Od té doby byly popsány desítky případů onemocnění, ale zůstává vzácné a špatně pochopené.

Unny-Santi Pollitzer je vzácné dědičné kožní onemocnění (skupina dermatózy), které se přenáší autozomálně recesivním způsobem, což znamená, že v první generaci jsou dva postižení členové rodiny. Genetika tuto poruchu řadí také mezi fakomatózy, skupinu onemocnění, při kterých se na těle postiženého objevují skvrny různého typu, které bývají lokalizovány na obličeji a hlavě. Kromě toho, s přihlédnutím k dalším projevům onemocnění, je příčina považována za narušení hormonálního metabolismu v těle pacienta. Pokud se setkáte s výše popsanými příznaky, neotálejte s kontaktováním specialistů.

Proč je nemoc Unna Santi Pollitter nebezpečná? Pozornost vědců zpočátku přitahovaly pouze tmavě hnědé skvrny na kůži a záhyby. Postupem času se však objevily informace o dalších projevech poruchy, které je těžké ignorovat. Nejprve o zhoubném nádoru vedlejších nosních dutin a lymfatických uzlin, který se vyvíjí paralelně