Болест на Unna-Santi-Pollitzer

Болестта на Unna-Santi-Pollitzer е рядко заболяване, което е описано в началото на 20 век и е кръстено на двама дерматолози - Paul Georg Unna и Santi Santi Pollitzer.

Болестта на Unna-Santi-Pollitzer се проявява като червеникави папули по кожата, които могат да бъдат болезнени и сърбящи. Заболяването може да бъде леко или много тежко, водещо до сериозни последици за здравето.

Причините за заболяването не са напълно изяснени, но има предположения, че може да е свързано с генетични мутации или нарушения на имунната система. Лечението може да включва кортикостероиди, имуносупресори и други лекарства.

Заболяването е описано за първи път през 1911 г. от Paul Georg Unna и Santi Sani Pollitzer, които са работили съответно в дерматологични клиники в Германия и САЩ. Оттогава са описани десетки случаи на заболяването, но то остава рядко и слабо разбрано.

Unny-Santi Pollitzer е рядко наследствено кожно заболяване (група дерматози), което се предава по автозомно-рецесивен начин, което означава, че има двама засегнати членове на семейството в първото поколение. Генетиката също класифицира това заболяване като факоматози, група от заболявания, при които петна от различни видове се появяват по тялото на засегнатото лице, които обикновено са локализирани по лицето и главата. Освен това, като се вземат предвид други прояви на заболяването, причината се счита за нарушение на хормоналния метаболизъм в тялото на пациента. Ако срещнете описаните по-горе симптоми, не отлагайте да се свържете с специалисти.

Защо болестта на Unna Santi Pollitter е опасна? Първоначално вниманието на учените беше привлечено само от тъмнокафяви петна по кожата и гънките. С течение на времето обаче се появи информация за други прояви на разстройството, които трудно могат да бъдат пренебрегнати. На първо място, за злокачествен тумор на параназалните синуси и лимфни възли, който се развива паралелно