Unna-Santi-Pollitzer sygdom

Unna-Santi-Pollitzer sygdom er en sjælden sygdom, der blev beskrevet i begyndelsen af ​​det 20. århundrede og opkaldt efter to hudlæger - Paul Georg Unna og Santi Santi Pollitzer.

Unna-Santi-Pollitzers sygdom vises som rødlige papler på huden, der kan være smertefulde og kløende. Sygdommen kan være mild eller meget alvorlig, hvilket fører til alvorlige helbredsmæssige konsekvenser.

Årsagerne til sygdommen er ikke fuldt ud forstået, men der er forslag om, at den kan være forbundet med genetiske mutationer eller forstyrrelser i immunsystemet. Behandling kan omfatte kortikosteroider, immunsuppressiva og anden medicin.

Sygdommen blev første gang beskrevet i 1911 af Paul Georg Unna og Santi Sani Pollitzer, som arbejdede på dermatologiske klinikker i henholdsvis Tyskland og USA. Siden da er dusinvis af tilfælde af sygdommen blevet beskrevet, men den er fortsat sjælden og dårligt forstået.

Unny-Santi Pollitzer er en sjælden arvelig hudsygdom (dermatosegruppe), der overføres på en autosomal recessiv måde, hvilket betyder, at der er to berørte familiemedlemmer i den første generation. Genetik klassificerer også denne lidelse som phakomatoses, en gruppe af sygdomme, hvor pletter af forskellige typer vises på den berørte persons krop, som normalt er lokaliseret i ansigtet og hovedet. Desuden, under hensyntagen til andre manifestationer af sygdommen, anses årsagen for at være en krænkelse af hormonel metabolisme i patientens krop. Hvis du støder på symptomerne beskrevet ovenfor, skal du ikke forsinke med at kontakte specialister.

Hvorfor er Unna Santi Pollitters sygdom farlig? Oprindeligt blev videnskabsmænds opmærksomhed kun tiltrukket af mørkebrune pletter på huden og folderne. Men med tiden er der dukket information op om andre manifestationer af lidelsen, som er svære at ignorere. Først og fremmest om en ondartet tumor i paranasale bihuler og lymfeknuder, som udvikler sig parallelt