Unna-Santi-Pollitzer sykdom

Unna-Santi-Pollitzer sykdom er en sjelden sykdom som ble beskrevet tidlig på 1900-tallet og oppkalt etter to hudleger - Paul Georg Unna og Santi Santi Pollitzer.

Unna-Santi-Pollitzers sykdom vises som rødlige papler på huden som kan være smertefulle og kløende. Sykdommen kan være mild eller svært alvorlig, noe som fører til alvorlige helsemessige konsekvenser.

Årsakene til sykdommen er ikke fullt ut forstått, men det er antydninger om at den kan være assosiert med genetiske mutasjoner eller forstyrrelser i immunsystemet. Behandling kan omfatte kortikosteroider, immundempende midler og andre medisiner.

Sykdommen ble først beskrevet i 1911 av Paul Georg Unna og Santi Sani Pollitzer, som jobbet på dermatologiske klinikker i henholdsvis Tyskland og USA. Siden den gang har dusinvis av tilfeller av sykdommen blitt beskrevet, men den er fortsatt sjelden og dårlig forstått.

Unny-Santi Pollitzer er en sjelden arvelig hudsykdom (dermatosegruppe) som overføres på en autosomal recessiv måte, noe som betyr at det er to berørte familiemedlemmer i den første generasjonen. Genetikk klassifiserer også denne lidelsen som phakomatoses, en gruppe sykdommer der flekker av forskjellige typer vises på kroppen til den berørte personen, som vanligvis er lokalisert i ansiktet og hodet. Dessuten, med tanke på andre manifestasjoner av sykdommen, anses årsaken å være et brudd på hormonell metabolisme i pasientens kropp. Hvis du støter på symptomene beskrevet ovenfor, ikke nøl med å kontakte spesialister.

Hvorfor er Unna Santi Pollitters sykdom farlig? I utgangspunktet var det bare mørkebrune flekker på huden og folder som tiltrakk seg oppmerksomheten til forskere. Men over tid har det dukket opp informasjon om andre manifestasjoner av lidelsen som er vanskelig å ignorere. Først av alt, om en ondartet svulst i paranasale bihuler og lymfeknuter, som utvikler seg parallelt