Choroba Unna-Santi-Pollitzera

Choroba Unna-Santi-Pollitzera to rzadka choroba, która została opisana na początku XX wieku i nazwana na cześć dwóch dermatologów - Paula Georga Unny i Santi Santi Pollitzera.

Choroba Unna-Santi-Pollitzera objawia się czerwonawymi grudkami na skórze, które mogą być bolesne i swędzące. Choroba może mieć przebieg łagodny lub bardzo ciężki i prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.

Przyczyny choroby nie są do końca poznane, pojawiają się jednak sugestie, że może ona mieć związek z mutacjami genetycznymi lub zaburzeniami układu odpornościowego. Leczenie może obejmować kortykosteroidy, leki immunosupresyjne i inne leki.

Chorobę po raz pierwszy opisali w 1911 roku Paul Georg Unna i Santi Sani Pollitzer, którzy pracowali w klinikach dermatologicznych odpowiednio w Niemczech i Stanach Zjednoczonych. Od tego czasu opisano dziesiątki przypadków tej choroby, lecz pozostaje ona rzadka i słabo poznana.

Unny-Santi Pollitzer to rzadka dziedziczna choroba skóry (grupa dermatoz), która jest przenoszona w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że ​​w pierwszym pokoleniu choruje dwóch członków rodziny. Genetyka klasyfikuje to zaburzenie również jako fakomatozy, czyli grupę chorób, w wyniku których na ciele chorej osoby pojawiają się różnego rodzaju plamy, zwykle zlokalizowane na twarzy i głowie. Ponadto, biorąc pod uwagę inne objawy choroby, za przyczynę uważa się naruszenie metabolizmu hormonalnego w organizmie pacjenta. Jeśli spotkasz się z opisanymi powyżej objawami, nie zwlekaj z skontaktowaniem się ze specjalistami.

Dlaczego choroba Unna Santi Pollitter jest niebezpieczna? Początkowo uwagę naukowców przyciągały jedynie ciemnobrązowe plamy na skórze i fałdach. Jednak z biegiem czasu pojawiły się informacje o innych przejawach zaburzenia, które trudno zignorować. Przede wszystkim o złośliwym guzie zatok przynosowych i węzłach chłonnych, który rozwija się równolegle