Vero-Ofloxacin

Ursprungsland: Ryssland
Läkemedelsgrupp: Antimikrobiella medel - fluorokinoloner

Tillverkare: Veropharm/Belgorod filial (Ryssland)
Internationellt namn: Ofloxacin
Synonymer: Glaufos, Zanotsin, Zanotsin OD, Quiroll, Meneflox, Oflin, Oflo, Ofloxacin, Ofloxacin-AKOS, Ofloxacin-Promed, Ofloxacin-FPO, Ofloxin, Ofloxin 200, Oflocsid, Oflocid forte, Tarivid, Tarinxal, Tarivid, Tarifer, Tarifer,
Beredningsformer: filmdragerade tabletter 200 mg
Sammansättning: Aktiv ingrediens - Ofloxacin.

Indikationer för användning: Allvarliga infektioner i luftvägarna (lunginflammation, lungabscess, bronkiektasis, förvärring av bronkit), ÖNH-organ (utom akut halsfluss), hud och mjukdelar, ben och leder, bukhåla, bäckenorgan, njurar, urinvägar könsorgan (inklusive gonorré, prostatit), klamydiainfektioner, septikemi, bakteriella sår på hornhinnan, konjunktivit; komplex terapi av tuberkulos, förebyggande av infektioner hos patienter med immunbrist.

Kontraindikationer: Överkänslighet (inklusive mot andra fluorokinoloner, kinoloner), epilepsi, dysfunktion i centrala nervsystemet med en minskning av tröskeln för krampberedskap (efter traumatisk hjärnskada, stroke, inflammatoriska processer i centrala nervsystemet), graviditet, amning ( sluta under behandling ), barn och ungdomar (upp till 18 år).

Biverkningar: Dyspepsi, illamående, kräkningar, diarré, anorexi, buksmärtor, muntorrhet, pseudomembranös kolit; yrsel, huvudvärk, sömnlöshet, ångest, minskad reaktionshastighet, agitation, ökat intrakraniellt tryck, skakningar, kramper, mardrömmar, hallucinationer, psykoser, parestesi, fobier, nedsatt koordination av rörelser, smak, lukt, syn, dubbelsyn, färguppfattningsstörningar, förlust medvetande, övergående ökning av nivån av bilirubin och leverenzymer i blodplasma, kardiovaskulär kollaps, akut interstitiell nefrit, nedsatt njurutsöndringsfunktion med ökade nivåer av urea och kreatinin, hypoglykemi (hos patienter med diabetes), hepatit, gulsot, vaskulit , tendinit, myalgi, artralgi, vaginit, hemolytisk och aplastisk anemi, trombocytopeni, inklusive trombocytopenisk purpura, leukopeni, neutropeni, agranulocytos, pancytopeni, dysbios, superinfektion, ljuskänslighet, allergiska reaktioner, hudklåda, hudklåda, hudklåda, phyngeal ansikte , stämband, bronkospasm, urtikaria, exsudativ erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk hudnekros, anafylaktisk chock). Vid användning inom oftalmologi: brännande känsla och obehag i ögonen, rodnad, klåda och torrhet i bindhinnan, fotofosiv .

Interaktion: Antacida (kalcium- och magnesiumpreparat), järnsulfat, laxermedel med saltlösning, sukralfat, zink, daedalon minskar absorptionen och minskar aktiviteten (intervallet mellan doserna bör vara minst 2 timmar), probenecid, cimetidin, furosemid och metotrexat hämmar utsöndringen och kan öka toxiciteten. Ökar koncentrationen av glibenklamid. Blanda inte i lösning med heparin (risk för utfällning).

Överdosering: Symtom: dåsighet, illamående, kräkningar, yrsel, desorientering, letargi, förvirring. Behandling: magsköljning, underhåll av vitala funktioner.

Särskilda instruktioner: Efter att de kliniska symtomen försvunnit fortsätter behandlingen i 2-3 dagar. Förskriv med försiktighet till patienter med cerebral ateroskleros. Konstant övervakning krävs i kombination med insulin, koffein, teofyllin, cimetidin, cyklosporin, NSAID, oral myra