Vero-Ofloxacin

Oprindelsesland: Rusland
Lægemiddelgruppe: Antimikrobielle stoffer - fluorquinoloner

Producenter: Veropharm/Belgorod filial (Rusland)
Internationalt navn: Ofloxacin
Synonymer: Glaufos, Zanotsin, Zanotsin OD, Quiroll, Meneflox, Oflin, Oflo, Ofloxacin, Ofloxacin-AKOS, Ofloxacin-Promed, Ofloxacin-FPO, Ofloxin, Ofloxin 200, Oflocsid, Oflocid forte, Tarivid, Tarinxal, Tarivid, Tarifer,
Doseringsformer: filmovertrukne tabletter 200 mg
Sammensætning: Aktiv ingrediens - Ofloxacin.

Indikationer for brug: Alvorlige infektioner i luftvejene (lungebetændelse, lungeabscess, bronkiektasi, forværring af bronkitis), ØNH-organer (undtagen akut tonsillitis), hud og blødt væv, knogler og led, bughule, bækkenorganer, nyrer, urinveje kønsorganer (herunder gonoré, prostatitis), klamydiainfektioner, septikæmi, bakterielle hornhindesår, conjunctivitis; kompleks terapi af tuberkulose, forebyggelse af infektioner hos patienter med immundefekt.

Kontraindikationer: Overfølsomhed (herunder over for andre fluoroquinoloner, quinoloner), epilepsi, dysfunktion af centralnervesystemet med et fald i tærsklen for krampeberedskab (efter traumatisk hjerneskade, slagtilfælde, inflammatoriske processer i centralnervesystemet), graviditet, amning ( stoppe under behandling ), børn og unge (op til 18 år).

Bivirkninger: Dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré, anoreksi, mavesmerter, mundtørhed, pseudomembranøs colitis; svimmelhed, hovedpine, søvnløshed, angst, nedsat reaktionshastighed, agitation, øget intrakranielt tryk, rysten, kramper, mareridt, hallucinationer, psykose, paræstesi, fobier, nedsat koordination af bevægelser, smag, lugt, syn, dobbeltsyn, farveopfattelsesforstyrrelser, tab bevidsthed, forbigående stigning i niveauet af bilirubin og leverenzymer i blodplasmaet, kardiovaskulær kollaps, akut interstitiel nefritis, nedsat nyreudskillelsesfunktion med øgede niveauer af urinstof og kreatinin, hypoglykæmi (hos patienter med diabetes), hepatitis, gulsot, vaskulitis , senebetændelse, myalgi, artralgi, vaginitis, hæmolytisk og aplastisk anæmi, trombocytopeni, inklusive trombocytopenisk purpura, leukopeni, neutropeni, agranulocytose, pancytopeni, dysbiose, superinfektion, lysfølsomhed, allergiske reaktioner, kløe i ansigtet, phyngeal ansigtsudslæt, phyngeal ansigtskløe, , stemmebånd, bronkospasme, nældefeber, ekssudativ erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk hudnekrose, anafylaktisk shock.) Ved brug i oftalmologi: brændende fornemmelse og ubehag i øjnene, rødme, kløe og tørhed i bindehinden, fotofoster .

Interaktion: Antacida (calcium- og magnesiumpræparater), jernsulfat, saltvandslaksantia, sucralfat, zink, daedalon reducerer absorptionen og reducerer aktiviteten (intervallet mellem doser bør være mindst 2 timer), probenecid, cimetidin, furosemid og methotrexat hæmmer udskillelsen og kan evt. øge toksiciteten. Øger koncentrationen af ​​glibenclamid. Bland ikke i opløsning med heparin (risiko for udfældning).

Overdosering: Symptomer: døsighed, kvalme, opkastning, svimmelhed, desorientering, sløvhed, forvirring. Behandling: maveskylning, vedligeholdelse af vitale funktioner.

Særlige instruktioner: Efter forsvinden af ​​kliniske tegn fortsættes behandlingen i 2-3 dage. Foreskriv med forsigtighed til patienter med cerebral aterosklerose. Konstant overvågning er påkrævet, når det kombineres med insulin, koffein, theophyllin, cimetidin, cyclosporin, NSAID'er, oral myre