Vero-Ofloksasin

Menşe ülke: Rusya
Pharm-Group: Antimikrobiyaller - florokinolonlar

Üreticiler: Veropharm/Belgorod şubesi (Rusya)
Uluslararası adı: Ofloksasin
Eş anlamlılar: Glaufos, Zanotsin, Zanotsin OD, Quiroll, Meneflox, Oflin, Oflo, Ofloksasin, Ofloksasin-AKOS, Ofloksasin-Promed, Ofloksasin-FPO, Ofloxin, Ofloxin 200, Oflocsid, Oflocid forte, Tarivid, Tariferid, Taritsin, Urosin, Floxal
Dozaj formları: film kaplı tabletler 200 mg
Kompozisyon: Aktif madde - Ofloksasin.

Kullanım endikasyonları: Solunum yollarının ciddi enfeksiyonları (zatürre, akciğer apsesi, bronşektazi, bronşitin alevlenmesi), KBB organları (akut bademcik iltihabı hariç), deri ve yumuşak dokular, kemikler ve eklemler, karın boşluğu, pelvik organlar, böbrekler, idrar yolları , genital organlar (belsoğukluğu, prostatit dahil), klamidya enfeksiyonları, septisemi, bakteriyel kornea ülserleri, konjonktivit; tüberkülozun karmaşık tedavisi, immün yetmezliği olan hastalarda enfeksiyonların önlenmesi.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık (diğer florokinolonlar, kinolonlar dahil), epilepsi, konvülsif hazırlık eşiğinde azalma ile merkezi sinir sisteminin işlev bozukluğu (travmatik beyin hasarı, felç, merkezi sinir sisteminin inflamatuar süreçleri), hamilelik, emzirme ( Tedavi sırasında durma), çocuklar ve gençler (18 yaşına kadar).

Yan etkiler: Hazımsızlık, bulantı, kusma, ishal, anoreksi, karın ağrısı, ağız kuruluğu, psödomembranöz kolit; baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, anksiyete, reaksiyon hızının azalması, ajitasyon, kafa içi basıncın artması, titreme, kasılmalar, kabuslar, halüsinasyonlar, psikoz, parestezi, fobiler, hareketlerin koordinasyonunda bozulma, tat, koku, görme, çift görme, renk algı bozuklukları, kayıp bilinç kaybı, kan plazmasındaki bilirubin ve karaciğer enzimleri seviyesinde geçici artış, kardiyovasküler kollaps, akut interstisyel nefrit, artan üre ve kreatinin seviyeleri ile böbrek boşaltım fonksiyonunda bozulma, hipoglisemi (diyabet hastalarında), hepatit, sarılık, vaskülit , tendinit, miyalji, artralji, vajinit, hemolitik ve aplastik anemi, trombositopeni, trombositopenik purpura dahil, lökopeni, nötropeni, agranülositoz, pansitopeni, disbiyoz, süperenfeksiyon, ışığa duyarlılık, alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, laringeal, faringeal, yüz dahil anjiyoödem , ses telleri, bronkospazm, ürtiker, eksüdatif eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik cilt nekrozu, anafilaktik şok).Oftalmolojide kullanıldığında: gözlerde yanma hissi ve rahatsızlık, konjonktivada kızarıklık, kaşıntı ve kuruluk, fotofobi, gözyaşı .

Etkileşim: Antasitler (kalsiyum ve magnezyum preparatları), demir sülfat, salin laksatifleri, sukralfat, çinko, daedalon emilimi azaltır ve aktiviteyi azaltır (dozlar arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır), probenesid, simetidin, furosemid ve metotreksat atılımı inhibe edebilir ve Toksisiteyi artırın. Glibenklamid konsantrasyonunu arttırır. Çözeltiyi heparinle karıştırmayın (çökelme riski).

Doz aşımı: Belirtiler: uyuşukluk, mide bulantısı, kusma, baş dönmesi, yönelim bozukluğu, uyuşukluk, kafa karışıklığı. Tedavi: mide yıkama, hayati fonksiyonların sürdürülmesi.

Özel talimatlar: Klinik belirtilerin kaybolmasından sonra tedaviye 2-3 gün devam edilir. Serebral aterosklerozlu hastalara dikkatle reçete edin. İnsülin, kafein, teofilin, simetidin, siklosporin, NSAID'ler, oral karıncalarla kombine edildiğinde sürekli takip gereklidir