Vero-Ofloxacin

Nước xuất xứ: Nga
Nhóm Dược Phẩm: Thuốc kháng sinh - fluoroquinolones

Nhà sản xuất: chi nhánh Veropharm/Belgorod (Nga)
Tên quốc tế: Ofloxacin
Từ đồng nghĩa: Glaufos, Zanotsin, Zanotsin OD, Quiroll, Meneflox, Oflin, Oflo, Ofloxacin, Ofloxacin-AKOS, Ofloxacin-Promed, Ofloxacin-FPO, Ofloxin, Ofloxin 200, Oflocsid, Oflocid forte, Tarivid, Tariferid, Taritsin, Urosin, Floxal
Dạng bào chế: viên nén bao phim 200 mg
Thành phần: Hoạt chất - Ofloxacin.

Chỉ định sử dụng: Nhiễm trùng nặng đường hô hấp (viêm phổi, áp xe phổi, giãn phế quản, đợt cấp của viêm phế quản), cơ quan tai mũi họng (trừ viêm amidan cấp tính), da và mô mềm, xương và khớp, khoang bụng, cơ quan vùng chậu, thận, đường tiết niệu , cơ quan sinh dục (bao gồm bệnh lậu, viêm tuyến tiền liệt), nhiễm chlamydia, nhiễm trùng huyết, loét giác mạc do vi khuẩn, viêm kết mạc; điều trị phức tạp bệnh lao, phòng ngừa nhiễm trùng ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch.

Chống chỉ định: Quá mẫn cảm (bao gồm cả các fluoroquinolones, quinolone khác), động kinh, rối loạn chức năng hệ thần kinh trung ương với sự giảm ngưỡng sẵn sàng co giật (sau chấn thương sọ não, đột quỵ, quá trình viêm của hệ thần kinh trung ương), mang thai, cho con bú ( dừng lại trong quá trình điều trị ), trẻ em và thanh thiếu niên (đến 18 tuổi).

Tác dụng phụ: Khó tiêu, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, chán ăn, đau bụng, khô miệng, viêm đại tràng màng giả; chóng mặt, nhức đầu, mất ngủ, lo lắng, giảm tốc độ phản ứng, kích động, tăng áp lực nội sọ, run, co giật, ác mộng, ảo giác, rối loạn tâm thần, dị cảm, ám ảnh, suy giảm khả năng phối hợp vận động, vị giác, khứu giác, thị giác, nhìn đôi, rối loạn nhận thức màu sắc, mất mát ý thức, tăng tạm thời nồng độ bilirubin và men gan trong huyết tương, trụy tim mạch, viêm thận kẽ cấp tính, suy giảm chức năng bài tiết của thận với nồng độ urê và creatinine tăng, hạ đường huyết (ở bệnh nhân tiểu đường), viêm gan, vàng da, viêm mạch , viêm gân, đau cơ, đau khớp, viêm âm đạo, thiếu máu tán huyết và bất sản, giảm tiểu cầu, bao gồm ban xuất huyết giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt, giảm toàn thể huyết cầu, rối loạn vi khuẩn, bội nhiễm, nhạy cảm ánh sáng, phản ứng dị ứng (phát ban da, ngứa, phù mạch, bao gồm thanh quản, hầu họng, mặt , dây thanh âm, co thắt phế quản, mày đay, ban đỏ đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử da nhiễm độc, sốc phản vệ. Khi dùng trong nhãn khoa: cảm giác nóng rát và khó chịu ở mắt, đỏ, ngứa và khô kết mạc, sợ ánh sáng, chảy nước mắt. .

Tương tác: Thuốc kháng axit (chế phẩm canxi và magiê), sắt sunfat, thuốc nhuận tràng muối, sucralfate, kẽm, daedalon làm giảm sự hấp thu và giảm hoạt động (khoảng cách giữa các liều ít nhất là 2 giờ), thăm dò, cimetidine, furosemide và methotrexate ức chế bài tiết và có thể tăng độc tính. Tăng nồng độ glibenclamid. Không trộn dung dịch với heparin (nguy cơ kết tủa).

Quá liều: Triệu chứng: buồn ngủ, buồn nôn, nôn, chóng mặt, mất phương hướng, thờ ơ, lú lẫn. Điều trị: rửa dạ dày, duy trì các chức năng sống.

Hướng dẫn đặc biệt: Sau khi các dấu hiệu lâm sàng biến mất, tiếp tục điều trị trong 2-3 ngày. Thận trọng khi kê đơn cho bệnh nhân bị xơ vữa động mạch não. Cần theo dõi liên tục khi sử dụng kết hợp với insulin, caffeine, theophylline, cimetidine, cyclosporine, NSAID, thuốc uống