Vero-Ofloxacin

Opprinnelsesland: Russland
Pharma-gruppe: Antimikrobielle midler - fluorokinoloner

Produsenter: Veropharm/Belgorod filial (Russland)
Internasjonalt navn: Ofloxacin
Synonymer: Glaufos, Zanotsin, Zanotsin OD, Quiroll, Meneflox, Oflin, Oflo, Ofloxacin, Ofloxacin-AKOS, Ofloxacin-Promed, Ofloxacin-FPO, Ofloxin, Ofloxin 200, Oflocsid, Oflocid forte, Tarivid, Tarinxal, Tarivid, Tarifer,
Doseringsformer: filmdrasjerte tabletter 200 mg
Sammensetning: Aktiv ingrediens - Ofloxacin.

Indikasjoner for bruk: Alvorlige infeksjoner i luftveiene (lungebetennelse, lungeabscess, bronkiektasi, forverring av bronkitt), ØNH-organer (unntatt akutt betennelse i mandlene), hud og bløtvev, bein og ledd, bukhule, bekkenorganer, nyrer, urinveier kjønnsorganer (inkludert gonoré, prostatitt), klamydiainfeksjoner, septikemi, bakteriell hornhinnesår, konjunktivitt; kompleks terapi av tuberkulose, forebygging av infeksjoner hos pasienter med immunsvikt.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet (inkludert overfor andre fluorokinoloner, kinoloner), epilepsi, funksjonssvikt i sentralnervesystemet med en reduksjon i terskelen for konvulsiv beredskap (etter traumatisk hjerneskade, hjerneslag, inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet), graviditet, amming ( stoppe under behandling ), barn og ungdom (opptil 18 år).

Bivirkninger: Dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, anoreksi, magesmerter, munntørrhet, pseudomembranøs kolitt; svimmelhet, hodepine, søvnløshet, angst, nedsatt reaksjonshastighet, agitasjon, økt intrakranielt trykk, skjelvinger, kramper, mareritt, hallusinasjoner, psykose, parestesi, fobier, nedsatt koordinasjon av bevegelser, smak, lukt, syn, diplopi, fargepersepsjonsforstyrrelser, tap bevissthet, forbigående økning i nivået av bilirubin og leverenzymer i blodplasma, kardiovaskulær kollaps, akutt interstitiell nefritt, nedsatt nyreutskillelsesfunksjon med økte nivåer av urea og kreatinin, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes), hepatitt, gulsott, vaskulitt , senebetennelse, myalgi, artralgi, vaginitt, hemolytisk og aplastisk anemi, trombocytopeni, inkludert trombocytopenisk purpura, leukopeni, nøytropeni, agranulocytose, pancytopeni, dysbiose, superinfeksjon, fotosensitivitet, allergiske reaksjoner, hudkløe, phyngeal ansiktskløe, , stemmebånd, bronkospasmer, urticaria, ekssudativt erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, giftig hudnekrose, anafylaktisk sjokk.) Ved bruk i oftalmologi: brennende følelse og ubehag i øynene, rødhet, kløe og tørrhet i konjunktiva, fotofosiv. .

Interaksjon: Antacida (kalsium- og magnesiumpreparater), jernsulfat, saltvannsavføringsmidler, sukralfat, sink, daedalon reduserer absorpsjonen og reduserer aktiviteten (intervallet mellom dosene bør være minst 2 timer), probenecid, cimetidin, furosemid og metotreksat hemmer utskillelsen og kan evt. øke toksisiteten. Øker konsentrasjonen av glibenklamid. Må ikke blandes i oppløsning med heparin (fare for utfelling).

Overdosering: Symptomer: døsighet, kvalme, oppkast, svimmelhet, desorientering, sløvhet, forvirring. Behandling: mageskylling, vedlikehold av vitale funksjoner.

Spesielle instruksjoner: Etter at de kliniske tegnene er borte, fortsettes behandlingen i 2-3 dager. Foreskriv med forsiktighet til pasienter med cerebral aterosklerose. Konstant overvåking er nødvendig når det kombineres med insulin, koffein, teofyllin, cimetidin, cyklosporin, NSAIDs, oral maur