Weroofloksacyna

Kraj pochodzenia: Rosja
Pharm-Group: Środki przeciwdrobnoustrojowe – fluorochinolony

Producenci: oddział Veropharm/Belgorod (Rosja)
Nazwa międzynarodowa: Ofloksacyna
Synonimy: Glaufos, Zanotsin, Zanotsin OD, Quiroll, Meneflox, Oflin, Oflo, Ofloxacin, Ofloxacin-AKOS, Ofloxacin-Promed, Ofloxacin-FPO, Ofloxin, Ofloxin 200, Oflocsid, Oflocid forte, Tarivid, Tariferid, Taritsin, Urosin, Floxal
Forma dawkowania: tabletki powlekane 200 mg
Skład: Substancja czynna - Ofloksacyna.

Wskazania do stosowania: Ciężkie infekcje dróg oddechowych (zapalenie płuc, ropień płuc, rozstrzenie oskrzeli, zaostrzenie zapalenia oskrzeli), narządów laryngologicznych (z wyjątkiem ostrego zapalenia migdałków), skóry i tkanek miękkich, kości i stawów, jamy brzusznej, narządów miednicy, nerek, dróg moczowych , narządów płciowych (w tym rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego), zakażenia chlamydiami, posocznica, bakteryjne owrzodzenia rogówki, zapalenie spojówek; kompleksowa terapia gruźlicy, zapobieganie infekcjom u pacjentów z niedoborami odporności.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość (w tym na inne fluorochinolony, chinolony), epilepsja, dysfunkcja ośrodkowego układu nerwowego z obniżonym progiem gotowości drgawkowej (po urazowym uszkodzeniu mózgu, udarze, procesach zapalnych ośrodkowego układu nerwowego), ciąża, karmienie piersią ( przerwać leczenie), dzieci i młodzież (do 18 lat).

Skutki uboczne: Niestrawność, nudności, wymioty, biegunka, anoreksja, bóle brzucha, suchość w ustach, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego; zawroty głowy, ból głowy, bezsenność, lęk, zmniejszona szybkość reakcji, pobudzenie, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, drżenie, drgawki, koszmary senne, omamy, psychozy, parestezje, fobie, zaburzenia koordynacji ruchów, smaku, węchu, wzroku, podwójne widzenie, zaburzenia postrzegania kolorów, utrata świadomości, przejściowe zwiększenie poziomu bilirubiny i enzymów wątrobowych w osoczu krwi, zapaść krążeniowa, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, upośledzona funkcja wydalnicza nerek ze zwiększonym stężeniem mocznika i kreatyniny, hipoglikemia (u pacjentów z cukrzycą), zapalenie wątroby, żółtaczka, zapalenie naczyń zapalenie ścięgien, bóle mięśni, bóle stawów, zapalenie pochwy, niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna, małopłytkowość, w tym plamica małopłytkowa, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, pancytopenia, dysbioza, nadkażenie, nadwrażliwość na światło, reakcje alergiczne (wysypka skórna, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy, w tym krtani, gardła, twarzy strun głosowych, skurcz oskrzeli, pokrzywka, wysiękowy rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica skóry, wstrząs anafilaktyczny.Przy stosowaniu w okulistyce: uczucie pieczenia i dyskomfortu w oczach, zaczerwienienie, swędzenie i suchość spojówek, światłowstręt, łzawienie .

Interakcje: Leki zobojętniające sok żołądkowy (preparaty wapnia i magnezu), siarczan żelaza, środki przeczyszczające na bazie soli, sukralfat, cynk, daedalon zmniejszają wchłanianie i zmniejszają aktywność (odstęp pomiędzy dawkami powinien wynosić co najmniej 2 godziny),probenecyd, cymetydyna, furosemid i metotreksat hamują wydalanie i mogą zwiększyć toksyczność. Zwiększa stężenie glibenklamidu. Nie mieszać roztworu z heparyną (ryzyko wytrącania się osadu).

Przedawkowanie: Objawy: senność, nudności, wymioty, zawroty głowy, dezorientacja, letarg, dezorientacja. Leczenie: płukanie żołądka, utrzymanie funkcji życiowych.

Instrukcje specjalne: Po ustąpieniu objawów klinicznych leczenie kontynuuje się przez 2-3 dni. Przepisywać ostrożnie pacjentom z miażdżycą mózgu. W przypadku skojarzenia z insuliną, kofeiną, teofiliną, cymetydyną, cyklosporyną, NLPZ, mrówką doustną konieczne jest ciągłe monitorowanie