Vero-ofloxacine

Land van herkomst: Rusland
Pharm-Group: Antimicrobiële middelen - fluorochinolonen

Fabrikanten: Veropharm/Belgorod vestiging (Rusland)
Internationale naam: Ofloxacine
Synoniemen: Glaufos, Zanotsin, Zanotsin OD, Quiroll, Meneflox, Oflin, Oflo, Ofloxacine, Ofloxacine-AKOS, Ofloxacine-Promed, Ofloxacine-FPO, Ofloxin, Ofloxin 200, Oflocsid, Oflocid forte, Tarivid, Tariferid, Taritsin, Urosin, Floxal
Doseringsvormen: filmomhulde tabletten 200 mg
Samenstelling: Actief ingrediënt - Ofloxacine.

Indicaties voor gebruik: Ernstige infecties van de luchtwegen (pneumonie, longabces, bronchiëctasie, verergering van bronchitis), KNO-organen (behalve acute tonsillitis), huid en zachte weefsels, botten en gewrichten, buikholte, bekkenorganen, nieren, urinewegen geslachtsorganen (waaronder gonorroe, prostatitis), chlamydia-infecties, bloedvergiftiging, bacteriële hoornvlieszweren, conjunctivitis; complexe therapie van tuberculose, preventie van infecties bij patiënten met immunodeficiëntie.

Contra-indicaties: overgevoeligheid (inclusief voor andere fluorochinolonen, quinolonen), epilepsie, disfunctie van het centrale zenuwstelsel met een verlaging van de drempel voor convulsieve paraatheid (na traumatisch hersenletsel, beroerte, ontstekingsprocessen van het centrale zenuwstelsel), zwangerschap, borstvoeding ( stoppen tijdens de behandeling), kinderen en jongeren (tot 18 jaar).

Bijwerkingen: Dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree, anorexia, buikpijn, droge mond, pseudomembraneuze colitis; duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, angst, verminderde reactiesnelheid, agitatie, verhoogde intracraniale druk, trillingen, convulsies, nachtmerries, hallucinaties, psychose, paresthesie, fobieën, verminderde coördinatie van bewegingen, smaak, geur, gezichtsvermogen, diplopie, kleurwaarnemingsstoornissen, verlies bewustzijnsverlies, voorbijgaande verhoging van de concentraties bilirubine en leverenzymen in het bloedplasma, cardiovasculaire collaps, acute interstitiële nefritis, verminderde uitscheidingsfunctie van de nieren met verhoogde concentraties ureum en creatinine, hypoglykemie (bij patiënten met diabetes), hepatitis, geelzucht, vasculitis tendinitis, myalgie, artralgie, vaginitis, hemolytische en aplastische anemie, trombocytopenie, waaronder trombocytopenische purpura, leukopenie, neutropenie, agranulocytose, pancytopenie, dysbiose, superinfectie, lichtgevoeligheid, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, angio-oedeem, inclusief larynx-, farynx-, gezichts-) stembanden, bronchospasme, urticaria, exsudatief erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische huidnecrose, anafylactische shock) Bij gebruik in de oogheelkunde: branderig gevoel en ongemak in de ogen, roodheid, jeuk en droogheid van het bindvlies, fotofobie, tranenvloed .

Interactie: Antacida (calcium- en magnesiumpreparaten), ijzersulfaat, zouthoudende laxeermiddelen, sucralfaat, zink, daedalon verminderen de absorptie en verminderen de activiteit (het interval tussen de doses moet minimaal 2 uur zijn), probenecide, cimetidine, furosemide en methotrexaat remmen de uitscheiding en kunnen toxiciteit verhogen. Verhoogt de concentratie van glibenclamide. Niet in oplossing mengen met heparine (risico op neerslag).

Overdosering: Symptomen: slaperigheid, misselijkheid, braken, duizeligheid, desoriëntatie, lethargie, verwarring. Behandeling: maagspoeling, behoud van vitale functies.

Speciale instructies: Na het verdwijnen van de klinische symptomen wordt de behandeling gedurende 2-3 dagen voortgezet. Met voorzichtigheid voorschrijven aan patiënten met cerebrale atherosclerose. Constante monitoring is vereist in combinatie met insuline, cafeïne, theofylline, cimetidine, cyclosporine, NSAID's, orale mieren