Брісо-Сікара Синдром

Брісо-Сікара Синдром: Опис, Симптоми та Лікування

Брісо-Сікара синдром, також відомий як синдром Брісо-Сікара-Чарко, є рідкісним неврологічним захворюванням, яке характеризується парезом (частковим паралічем) нижніх кінцівок та тазових м'язів. Це захворювання було названо на честь французьких лікарів-науковців, Е. Бріссо та Ж. Сікара, які вперше описали його симптоми наприкінці 19 століття.

Симптоми Бріссо-Сікара синдрому можуть включати слабкість та парез ніг, а також відсутність контролю над сечовипусканням та кишковими рухами. У деяких випадках може відбутися зниження сексуальної функції. Ці симптоми зазвичай з'являються поступово, але можуть швидко посилюватись до того рівня, коли пацієнти виявляються повністю паралізованими.

Бріссо-Сікара синдром обумовлений пошкодженням нервів, що контролюють рух та чутливість нижньої частини тіла. Це пошкодження може бути спричинене різними причинами, включаючи травму, інфекцію або пухлину спинного мозку. Деякі випадки захворювання можуть бути пов'язані зі спадковими факторами.

Діагностика Бріссо-Сікара синдрому включає медичне обстеження, включаючи неврологічний тест на визначення чутливості і руху. Можуть бути призначені додаткові тести, такі як сканування МРТ або КТ, для виявлення можливих пошкоджень спинного мозку або інших причин симптомів.

Лікування Бріссо-Сікара синдрому залежить від причини захворювання. Якщо причина є пухлиною, може знадобитися хірургічне втручання. В інших випадках може бути призначене лікування ліками або фізіотерапія для зміцнення м'язів та покращення контролю над сечовипусканням та кишковими рухами.

В цілому, Бріссо-Сікара синдром є рідкісним і серйозним захворюванням, яке потребує ретельної діагностики та індивідуального підходу до лікування. Рання діагностика та лікування можуть допомогти запобігти посиленню симптомів та покращити якість життя пацієнтів.

Бріссо- Сікара синдром

Введення: Бріссо- Сікар синдром - це рідкісне нервово-м'язове захворювання, яке характеризується слабкістю м'язів обличчя та втратою контролю над мімічними м'язами. Воно було вперше описане у 1960 році французькими лікарями — Жаном Клодом Бріссо (Brissaud) та Жозефом Адольфом Сікаром (Sicard). Синдром названий їх іменами, хоча достеменно невідомо, хто з них першим запропонував його назву. Оскільки синдром зустрічається рідко, на сьогоднішній день вчені досі не можуть визначити його причини та лікувати хворобу медикаментозно. **Основним методом лікування є електронейроміостимуляція,** при якій хворий отримує серію електроімпульсів, що активізують нейром'язовий зв'язок, за рахунок чого покращується рухливість лицьових та інших м'язів. Лікування синдрому Бріссо - Сікарта

Перша фаза синдрому: початкові прояви

*Рекомендується:* Профілактичні заходи та прийом спеціальних вітамінів

1. Прийом вітамінів: вітаміни В-групи, особливо В1 (Тіамін), В6 (Піридоксин), В9 (Фолієва кислота) та С (Аскорбінова кислота).

2. Уникати тривалих фізичних навантажень та сильного емоційного збудження.

3. Носіння окулярів (за наявності), використання м'яких контактних лінз, призначених для лікування синдрому. Вони зменшують подразнення очей, запобігають сухості очей або косоокості.

4. Утримання від куріння: нікотин звужує судини, що може погіршити перебіг захворювання та викликати погіршення загального стану пацієнта. Складна фаза: 2 та 3 стадія * Рекомендується: * 1. Розвиток на ґрунті синдрому аміотрофічного склерозу або прогресуючої м'язової дистрофії; 2. Підбір та призначення лікарських засобів інтенсивної медичної реабілітації. При цьому слід звернутися до невролога.

Апаратне та електрофізіологічне обстеження: курс фМРТ (функціональна магнітно-резонансна томографія), РС (респіраторний синцитіальний) Т МРТ, ЕНМГ (електронейроміографія) та ін.

Підбір та призначення адекватної медикаментозної терапії, оптимально за складом та дозуванням застосовуваної системи. Може призначатися прийом нейромедіаторів, таких як ботулінотоксин, аденотоксин та ін, але тільки після комплексного обстеження та погодження з медичними фахівцями.