Brissot-Sicard syndrom

Brissot-Sicard syndrom: Beskrivelse, symptomer og behandling

Brissot-Sicard syndrom, også kjent som Brissot-Sicard-Charcot syndrom, er en sjelden nevrologisk lidelse som er preget av parese (delvis lammelse) av underekstremitetene og bekkenmusklene. Denne sykdommen ble oppkalt etter de franske lege-forskerne E. Brissot og J. Sicard, som først beskrev symptomene på slutten av 1800-tallet.

Symptomer på Brissot-Sicard syndrom kan omfatte svakhet og pareser i bena, samt tap av urin- og tarmkontroll. I noen tilfeller kan en reduksjon i seksuell funksjon forekomme. Disse symptomene vises vanligvis gradvis, men kan raskt forverres til det punktet hvor pasientene blir fullstendig lammet.

Brissot-Sicard syndrom er forårsaket av skade på nervene som styrer bevegelse og følelse i underkroppen. Denne skaden kan være forårsaket av en rekke ting, inkludert skade, infeksjon eller en svulst i ryggmargen. Noen tilfeller av sykdommen kan være assosiert med arvelige faktorer.

Diagnose av Brissot-Sicard syndrom innebærer en fysisk undersøkelse, inkludert en nevrologisk test for å måle følelse og bevegelse. Ytterligere tester, for eksempel en MR- eller CT-skanning, kan bestilles for å se etter mulig ryggmargsskade eller andre årsaker til symptomer.

Behandling for Brissot-Sicard syndrom avhenger av årsaken til sykdommen. Hvis årsaken er en svulst, kan kirurgi være nødvendig. I andre tilfeller kan medisiner eller fysioterapi foreskrives for å styrke muskler og forbedre urin- og tarmkontroll.

Generelt er Brissot-Sicard syndrom en sjelden og alvorlig sykdom som krever nøye diagnose og en individuell tilnærming til behandling. Tidlig diagnose og behandling kan bidra til å forhindre forverrede symptomer og forbedre pasientenes livskvalitet.

Brissot-Sicard syndrom

Introduksjon: Brissot-Sicard syndrom er en sjelden nevromuskulær lidelse karakterisert ved svakhet i ansiktsmuskler og tap av ansiktsmuskelkontroll. Det ble først beskrevet i 1960 av de franske legene Jean-Claude Brissaud og Joseph Adolphe Sicard. Syndromet er oppkalt etter dem, selv om det ikke er kjent nøyaktig hvem av dem som først foreslo navnet. Siden syndromet er sjeldent, kan forskerne i dag fortsatt ikke fastslå årsakene og behandle sykdommen med medisiner. **Hovedbehandlingsmetoden er elektrisk nevromyostimulering,** der pasienten mottar en rekke elektriske impulser som aktiverer den nevromuskulære forbindelsen, og dermed forbedrer mobiliteten til ansiktsmuskler og andre muskler. Behandling av Brissot-Sicart syndrom

Den første fasen av syndromet: innledende manifestasjoner

*Anbefalt:* Forebyggende tiltak og inntak av spesielle vitaminer

1. Inntak av vitaminer: B-vitaminer, spesielt B1 (tiamin), B6 ​​(pyridoksin), B9 (folsyre) og C (askorbinsyre).

2. Unngå langvarig fysisk aktivitet og sterk følelsesmessig opphisselse.

3. Bruk av briller (hvis tilgjengelig), bruk myke kontaktlinser beregnet for behandling av syndromet. De reduserer øyeirritasjon og forhindrer tørre øyne eller mysing.

4. Avholdenhet fra røyking: Nikotin trekker sammen blodårene, noe som kan forverre sykdomsforløpet og forårsake en forverring av pasientens allmenntilstand. Kompleks fase: trinn 2 og 3 * Anbefalt:* 1. Utvikling på grunn av amyotrofisk sklerosesyndrom eller progressiv muskeldystrofi, 2. Utvalg og forskrivning av medisiner for intensiv medisinsk rehabilitering. I dette tilfellet bør du definitivt kontakte en nevrolog.

Maskinvare og elektrofysiologisk undersøkelse: et kurs med fMRI (funksjonell magnetisk resonansavbildning), RS (respiratorisk syncytial), T MRI, ENMG (elektroneuromyografi), etc.

Valg og forskrivning av adekvat medikamentell behandling, optimal i sammensetningen og doseringen av systemet som brukes. Nevrotransmittere som botulinumtoksin, adenotoksin etc. kan forskrives, men kun etter en omfattende undersøkelse og avtale med legespesialister.