Brissot-Sicard Sendromu

Brissot-Sicard Sendromu: Tanımı, Belirtileri ve Tedavisi

Brissot-Sicard-Charcot sendromu olarak da bilinen Brissot-Sicard sendromu, alt ekstremite ve pelvik kasların parezi (kısmi felç) ile karakterize edilen nadir bir nörolojik hastalıktır. Bu hastalık, adını ilk kez 19. yüzyılın sonunda semptomlarını tanımlayan Fransız hekim-bilim adamları E. Brissot ve J. Sicard'dan almıştır.

Brissot-Sicard sendromunun semptomları bacaklarda zayıflık ve felç ile idrar ve bağırsak kontrolünün kaybını içerebilir. Bazı durumlarda cinsel fonksiyonda azalma meydana gelebilir. Bu semptomlar genellikle yavaş yavaş ortaya çıkar, ancak hastaların tamamen felç olacağı noktaya kadar hızla kötüleşebilir.

Brissot-Sicard sendromu, vücudun alt kısmındaki hareketi ve hissi kontrol eden sinirlerin hasar görmesinden kaynaklanır. Bu hasara yaralanma, enfeksiyon veya omurilik tümörü gibi çeşitli şeyler neden olabilir. Hastalığın bazı vakaları kalıtsal faktörlerle ilişkili olabilir.

Brissot-Sicard sendromunun tanısı, duyu ve hareketi ölçmek için nörolojik bir test de dahil olmak üzere fizik muayeneyi içerir. Olası omurilik hasarını veya diğer semptom nedenlerini araştırmak için MRI veya CT taraması gibi ek testler istenebilir.

Brissot-Sicard sendromunun tedavisi hastalığın nedenine bağlıdır. Sebep bir tümör ise ameliyat gerekebilir. Diğer durumlarda kasları güçlendirmek ve idrar ve bağırsak kontrolünü iyileştirmek için ilaç veya fizik tedavi önerilebilir.

Genel olarak Brissot-Sicard sendromu, dikkatli tanı ve tedaviye bireysel yaklaşım gerektiren nadir ve ciddi bir hastalıktır. Erken teşhis ve tedavi, semptomların kötüleşmesini önlemeye ve hastaların yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olabilir.

Brissot-Sicard sendromu

Giriş: Brissot-Sicard sendromu, yüz kaslarının zayıflığı ve yüz kas kontrolünün kaybıyla karakterize, nadir görülen bir nöromüsküler hastalıktır. İlk kez 1960 yılında Fransız doktorlar Jean-Claude Brissaud ve Joseph Adolphe Sicard tarafından tanımlandı. Sendroma onların adı verilmiştir, ancak adını ilk olarak hangisinin önerdiği tam olarak bilinmemektedir. Sendromun nadir görülmesi nedeniyle günümüzde bilim insanları hala nedenlerini belirleyip, hastalığı ilaçla tedavi edemiyor. **Ana tedavi yöntemi, hastanın nöromüsküler bağlantıyı harekete geçiren bir dizi elektriksel uyarı aldığı ve böylece yüz ve diğer kasların hareketliliğini iyileştiren elektriksel nöromiyostimülasyondur**. Brissot-Sicart sendromunun tedavisi

Sendromun ilk aşaması: ilk belirtiler

*Önerilen:* Önleyici tedbirler ve özel vitaminlerin alınması

1. Vitaminlerin alınması: B grubu vitaminleri, özellikle B1 (Tiamin), B6 ​​(Piridoksin), B9 (Folik asit) ve C (Askorbik asit).

2. Uzun süreli fiziksel aktiviteden ve güçlü duygusal uyarılmalardan kaçının.

3. Sendromun tedavisine yönelik yumuşak kontakt lenslerin kullanılması (varsa) gözlük kullanılması. Göz tahrişini azaltır ve göz kuruluğunu veya gözlerin kısılmasını önler.

4. Sigaradan uzak durmak: Nikotin kan damarlarını daraltır, bu da hastalığın seyrini kötüleştirebilir ve hastanın genel durumunun bozulmasına neden olabilir. Karmaşık aşama: aşama 2 ve 3 * Önerilen:* 1. Amyotrofik skleroz sendromu veya ilerleyici kas distrofisine bağlı gelişim, 2. Yoğun tıbbi rehabilitasyon için ilaçların seçimi ve reçete edilmesi. Bu durumda mutlaka bir nöroloğa başvurmalısınız.

Donanım ve elektrofizyolojik muayene: fMRI (fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme), RS (solunum sinsityal), T MRI, ENMG (elektronöromiyografi) vb. kursu.

Kullanılan sistemin bileşimi ve dozajı açısından optimal olan yeterli ilaç tedavisinin seçimi ve reçetesi. Botulinum toksini, adenotoksin vb. nörotransmiterler ancak kapsamlı bir inceleme ve tıbbi uzmanlarla anlaşma sonrasında reçete edilebilir.