Brissot-Sicard syndrom

Brissot-Sicard Syndrom: Beskrivelse, symptomer og behandling

Brissot-Sicard syndrom, også kendt som Brissot-Sicard-Charcot syndrom, er en sjælden neurologisk lidelse, der er karakteriseret ved parese (delvis lammelse) af underekstremiteterne og bækkenmusklerne. Denne sygdom blev opkaldt efter de franske læge-videnskabsmænd E. Brissot og J. Sicard, som først beskrev dens symptomer i slutningen af ​​det 19. århundrede.

Symptomer på Brissot-Sicard syndrom kan omfatte svaghed og pareser i benene samt tab af urin- og tarmkontrol. I nogle tilfælde kan et fald i seksuel funktion forekomme. Disse symptomer opstår normalt gradvist, men kan hurtigt forværres til det punkt, hvor patienterne er fuldstændig lamme.

Brissot-Sicard syndrom er forårsaget af skader på de nerver, der styrer bevægelse og fornemmelse i underkroppen. Denne skade kan være forårsaget af en række ting, herunder skade, infektion eller en tumor i rygmarven. Nogle tilfælde af sygdommen kan være forbundet med arvelige faktorer.

Diagnose af Brissot-Sicard syndrom involverer en fysisk undersøgelse, herunder en neurologisk test for at måle fornemmelse og bevægelse. Yderligere tests, såsom en MR- eller CT-scanning, kan bestilles for at se efter mulig rygmarvsskade eller andre årsager til symptomer.

Behandling af Brissot-Sicard syndrom afhænger af årsagen til sygdommen. Hvis årsagen er en tumor, kan det være nødvendigt at operere. I andre tilfælde kan medicin eller fysioterapi ordineres for at styrke musklerne og forbedre urin- og tarmkontrol.

Generelt er Brissot-Sicard syndrom en sjælden og alvorlig sygdom, der kræver omhyggelig diagnose og en individuel tilgang til behandling. Tidlig diagnose og behandling kan hjælpe med at forhindre forværrede symptomer og forbedre patienternes livskvalitet.

Brissot-Sicard syndrom

Introduktion: Brissot-Sicard syndrom er en sjælden neuromuskulær lidelse karakteriseret ved svaghed i ansigtsmusklerne og tab af ansigtsmuskelkontrol. Det blev første gang beskrevet i 1960 af de franske læger Jean-Claude Brissaud og Joseph Adolphe Sicard. Syndromet er opkaldt efter dem, selvom det ikke vides præcist, hvem af dem først foreslog dets navn. Da syndromet er sjældent, kan forskerne i dag stadig ikke bestemme dets årsager og behandle sygdommen med medicin. **Hovedbehandlingsmetoden er elektrisk neuromyostimulation,** hvor patienten modtager en række elektriske impulser, der aktiverer den neuromuskulære forbindelse og derved forbedrer ansigtsmusklernes og andre musklers mobilitet. Behandling af Brissot-Sicart syndrom

Den første fase af syndromet: indledende manifestationer

*Anbefalet:* Forebyggende foranstaltninger og indtagelse af specielle vitaminer

1. Indtagelse af vitaminer: B-vitaminer, især B1 (thiamin), B6 ​​(Pyridoxin), B9 (folinsyre) og C (ascorbinsyre).

2. Undgå længerevarende fysisk aktivitet og stærk følelsesmæssig ophidselse.

3. Bære briller (hvis tilgængelige), ved hjælp af bløde kontaktlinser beregnet til behandling af syndromet. De reducerer øjenirritation og forhindrer tørre øjne eller skelen.

4. Afholdenhed fra rygning: nikotin trækker blodkarrene sammen, hvilket kan forværre sygdomsforløbet og forårsage en forværring af patientens almentilstand. Kompleks fase: trin 2 og 3 * Anbefalet:* 1. Udvikling som følge af amyotrofisk sklerosesyndrom eller progressiv muskeldystrofi, 2. Udvælgelse og ordination af medicin til intensiv medicinsk genoptræning. I dette tilfælde bør du helt sikkert kontakte en neurolog.

Hardware og elektrofysiologisk undersøgelse: et forløb med fMRI (funktionel magnetisk resonansbilleddannelse), RS (respiratorisk syncytial), T MRI, ENMG (elektroneuromyografi) osv.

Udvælgelse og ordination af passende lægemiddelbehandling, optimal i sammensætningen og doseringen af ​​det anvendte system. Neurotransmittere som botulinumtoksin, adenotoksin osv. kan ordineres, men kun efter en omfattende undersøgelse og aftale med speciallæger.