Естезіонейроепітеліома Нюхальна

Естезіонейроепітеліома нюхова - це рідкісне злоякісне новоутворення, яке розвивається з епітелію слизової оболонки носа. Воно характеризується швидким зростанням та метастазуванням, що робить його небезпечним для життя пацієнта.

Симптоми естезіонейроепітеліоми нюхової можуть включати:

– Утруднення носового дихання
- Виділення з носа
– Головні болі та запаморочення
– Втрата нюху та смаку
- Біль в області обличчя та шиї
- Збільшення лімфатичних вузлів

Діагностика естезіонейроепітеліоми нюхової включає проведення рентгенографії, комп'ютерної томографії і магнітно-резонансної томографії області носа і приносових пазух. Також може бути проведена біопсія пухлини для підтвердження діагнозу.

Лікування естезіонейроепітеліоми нюхової може включати хірургічне видалення пухлини, хіміотерапію, променеву терапію або їх комбінацію. Прогноз для пацієнтів з естезіонейроепітеліомою нюхової залежить від стадії захворювання та ефективності лікування.

Таким чином, естезіонейроепітеліома нюхова є небезпечним захворюванням, яке потребує своєчасного діагностування та ефективного лікування.

Естезіонейроепітеліома обонительна - рідкісне злоякісне новоутворення слизової оболонки порожнини носа, що виникає з елементів, похідних нюхового епітелію та сосочківстого шару. Належить до групи рідкісних пухлин, які називають новоутвореннями придаткових пазух носа. Поєднує як нейро-, так і

Нюховий нерв передає інформацію про запах у мозок через нюхові рецептори, розташовані в носі. Естезіонейробластома, також відома як естезіопігментоклітинна пухлина або нейроендокринна пухлина хромофіли, походить з внутрішніх носових раковин і поширюється головним чином уздовж нюхового нерва.

Нюхова нейроепітеліома характеризується як злоякісне новоутворення, яке починає розвиватися з нюхових залоз, які виробляють слизову рідину для нюху. Клінічно, вона проявляється головним болем, виділеннями з носа та нездатністю відчувати запахи під час.

Ця пухлина є другою найпоширенішою пухлиною в ротоглотковій ділянці. Вона може бути видалена хірургічним шляхом, але це може призвести до руйнування нервових волокон та втрати нюхової чутливості. Тому хірургічне втручання може бути єдиним ефективним методом лікування діагностики пухлини в початковій стадії.

У пізніх стадіях пухлина може здавлювати нервову тканину, викликаючи головний біль та зниження нюхової функції. Також пухлина може поширитися і пошкодити довколишні нервові структури, що може призвести до паралічу обличчя.

Найчастіше, лікування осередкової нейроендокринової пухлини хромафіли виконується хірургами, і застосовується опромінення або хіміотерапія для знищення клітин, що залишилися. Ці методи можуть ефективно знизити ризик рецидиву пухлини, але слід враховувати, що вони є неідеальними.

Найбільш ефективним підходом при цій хворобі є спроба досягнення повної ремісії за допомогою хірургічного втручання з подальшим спостереженням, якщо не досягнуто повної ремісії.

Складність лікування нюхової нейропігметакостної пухлини хромофіли пов'язана також з її розташуванням поблизу нюхових шляхів та підвищеним ризиком порушень головного мозку та нюхів.