Esthesioneuroepitheliooma haju

Hajuesthesioneuroepitelioma on harvinainen pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy nenän limakalvon epiteelistä. Sille on ominaista nopea kasvu ja etäpesäkkeiden muodostuminen, mikä tekee siitä potilaan hengenvaarallisen.

Hajuesthesioneuroepiteliooman oireita voivat olla:

– Nenän hengitysvaikeudet
- Nenän vuotamista
– Päänsärkyä ja huimausta
– hajun ja maun menetys
– Kipu kasvoissa ja niskassa
– Suurentuneet imusolmukkeet

Hajuestesioneuroepiteliooman diagnoosi sisältää röntgenkuvauksen, tietokonetomografian ja nenän ja sivuonteloiden magneettikuvauksen. Diagnoosin vahvistamiseksi voidaan tehdä myös kasvainbiopsia.

Hajuestesioneuroepiteliooman hoitoon voi kuulua kasvaimen kirurginen poisto, kemoterapia, sädehoito tai näiden yhdistelmä. Hajuesteesioneuroepitelioomapotilaiden ennuste riippuu taudin vaiheesta ja hoidon tehokkuudesta.

Näin ollen hajuesthesioneuroepitelioma on vaarallinen sairaus, joka vaatii oikea-aikaista diagnoosia ja tehokasta hoitoa.

Esthesioneuroeptheliooma haju on harvinainen pahanlaatuinen nenän limakalvon kasvain, joka syntyy hajuepiteelistä ja papillaarikerroksesta peräisin olevista aineista. Kuuluu harvinaisten kasvainten ryhmään, joita kutsutaan neoplasmoiksi paranasaalisissa sivuonteloissa. Yhdistää sekä neuro- että

Hajuhermo välittää hajutietoa aivoihin nenässä sijaitsevien hajureseptorien kautta. Esthesioneuroblastooma, joka tunnetaan myös nimellä esthesiopigment-solukasvain tai chromophila neuroendokriininen kasvain, on peräisin sisäisistä turbinateista ja leviää pääasiassa hajuhermoa pitkin.

Hajuneuroepiteliooma on pahanlaatuinen kasvain, joka alkaa kehittyä hajurauhasista, jotka tuottavat limakalvonestettä hajuaistia varten. Kliinisesti se ilmenee päänsärkynä, nenän vuotamisena ja hajukyvyttömyytenä.

Tämä kasvain on toiseksi yleisin kasvain orofaryngeaalisella alueella. Se voidaan poistaa kirurgisesti, mutta tämä voi johtaa hermosäikeiden tuhoutumiseen ja hajuherkkyyden menettämiseen. Siksi leikkaus voi olla ainoa tehokas hoitomenetelmä, kun kasvain diagnosoidaan varhaisessa vaiheessa.

Myöhemmissä vaiheissa kasvain voi puristaa hermokudosta, mikä aiheuttaa päänsärkyä ja hajukyvyn heikkenemistä. Kasvain voi myös levitä ja vahingoittaa lähellä olevia hermorakenteita, mikä voi johtaa kasvojen halvaantumiseen.

Usein chromophilan fokaaliset neuroendokriiniset kasvaimet hoitavat kirurgit, ja jäljellä olevien solujen tappamiseen käytetään säteilyä tai kemoterapiaa. Nämä menetelmät voivat olla tehokkaita vähentämään kasvaimen uusiutumisen riskiä, ​​mutta muista, että ne eivät ole ihanteellisia.

Tehokkain lähestymistapa tähän sairauteen on yrittää täydellistä remissiota leikkauksella, jota seuraa seuranta, jos täydellistä remissiota ei saavuteta.

Vaikeus hoitaa kromofilan hajupigmetakostaalikasvainta liittyy myös sen sijaintiin lähellä hajureittejä ja lisääntynyttä aivo- ja hajuaistihäiriöiden riskiä.