Esthesioneuroepiteliom čich

Čichový esthesioneuroepiteliom je vzácný maligní novotvar, který se vyvíjí z epitelu nosní sliznice. Vyznačuje se rychlým růstem a metastázami, což z něj činí život ohrožujícího pacienta.

Příznaky čichového esthesioneuroepiteliomu mohou zahrnovat:

– Potíže s dýcháním nosem
– Výtok z nosu
– Bolesti hlavy a závratě
– Ztráta čichu a chuti
– Bolest v obličeji a krku
– Zvětšené lymfatické uzliny

Diagnostika čichového esthesioneuroepiteliomu zahrnuje rentgen, počítačovou tomografii a magnetickou rezonanci nosu a vedlejších nosních dutin. K potvrzení diagnózy může být také provedena biopsie nádoru.

Léčba čichového esthesioneuroepiteliomu může zahrnovat chirurgické odstranění nádoru, chemoterapii, radiační terapii nebo jejich kombinaci. Prognóza pacientů s estézioneuroepiteliomem čichu závisí na stadiu onemocnění a účinnosti léčby.

Čichový esthesioneuroepiteliom je tedy nebezpečným onemocněním, které vyžaduje včasnou diagnostiku a účinnou léčbu.

Esthesioneuroepthelioma olfactory je vzácný maligní novotvar nosní sliznice, vznikající z elementů odvozených z čichového epitelu a papilární vrstvy. Patří do skupiny vzácných nádorů nazývaných novotvary vedlejších nosních dutin. Kombinuje jak neuro- a

Čichový nerv přenáší informace o pachu do mozku prostřednictvím čichových receptorů umístěných v nose. Esthesioneuroblastom, také známý jako esthesiopigment cell tumor nebo chromophila neuroendokrinní tumor, pochází z vnitřních skořepin a šíří se primárně podél čichového nervu.

Čichový neuroepiteliom je charakterizován jako maligní novotvar, který se začíná vyvíjet z čichových žláz, které produkují slizniční tekutinu pro čich. Klinicky se projevuje bolestí hlavy, výtokem z nosu a neschopností čichat.

Tento nádor je druhým nejčastějším nádorem v orofaryngeální oblasti. Lze ji odstranit chirurgicky, ale to může vést k destrukci nervových vláken a ztrátě čichové citlivosti. Operace proto může být jedinou účinnou léčebnou metodou při diagnostice nádoru v časném stadiu.

V pozdějších stádiích může nádor stlačit nervovou tkáň, což způsobí bolesti hlavy a snížení čichových funkcí. Nádor se také může rozšířit a poškodit blízké nervové struktury, což může vést k paralýze obličeje.

Léčbu fokálních neuroendokrinních nádorů chromophily často provádějí chirurgové a k usmrcení zbývajících buněk se používá ozařování nebo chemoterapie. Tyto metody mohou být účinné při snižování rizika recidivy nádoru, ale mějte na paměti, že nejsou ideální.

Nejúčinnějším přístupem k tomuto onemocnění je pokus o kompletní remisi chirurgickým zákrokem, po kterém následuje sledování, pokud kompletní remise není dosaženo.

Obtížnost léčby čichového neuropigmetakostálního nádoru chromophily souvisí také s jeho lokalizací v blízkosti čichových drah a zvýšeným rizikem mozkových a čichových poruch.