Esthesioneuroepithelioma Olfactory

Olfaktorisk esthesioneuroepithelioma er en sjelden ondartet neoplasma som utvikler seg fra epitelet i neseslimhinnen. Den er preget av rask vekst og metastaser, noe som gjør den livstruende for pasienten.

Symptomer på olfaktorisk estesioneuroepithelioma kan omfatte:

– Vanskeligheter med nesepuste
– Neseutslipp
– Hodepine og svimmelhet
– Tap av lukt og smak
– Smerter i ansikt og nakke
– Forstørrede lymfeknuter

Diagnose av olfactory esthesioneuroepithelioma inkluderer radiografi, computertomografi og magnetisk resonansavbildning av nesen og paranasale bihuler. En tumorbiopsi kan også utføres for å bekrefte diagnosen.

Behandling for olfaktorisk estesioneuroepithelioma kan omfatte kirurgisk fjerning av svulsten, kjemoterapi, strålebehandling eller en kombinasjon av disse. Prognosen for pasienter med olfaktorisk estesioneuroepithelioma avhenger av sykdomsstadiet og effektiviteten av behandlingen.

Dermed er olfaktorisk esthesioneuroepithelioma en farlig sykdom som krever rettidig diagnose og effektiv behandling.

Esthesioneuroepthelioma olfactory er en sjelden ondartet neoplasma i neseslimhinnen, som stammer fra elementer avledet fra det olfaktoriske epitelet og papillærlaget. Tilhører en gruppe sjeldne svulster som kalles neoplasmer i paranasale bihuler. Kombinerer både nevro- og

Luktenerven overfører luktinformasjon til hjernen gjennom luktreseptorer i nesen. Esthesioneuroblastoma, også kjent som esthesiopigment cell tumor eller chromophila neuroendocrine tumor, stammer fra de indre turbinatene og sprer seg først og fremst langs luktnerven.

Olfaktorisk nevroepiteliom er karakterisert som en ondartet neoplasma som begynner å utvikle seg fra luktkjertlene, som produserer en slimete væske for luktesansen. Klinisk viser det seg som hodepine, neseutslipp og manglende evne til å lukte.

Denne svulsten er den nest vanligste svulsten i orofaryngeal regionen. Det kan fjernes kirurgisk, men dette kan føre til ødeleggelse av nervefibre og tap av luktfølsomhet. Derfor kan kirurgi være den eneste effektive behandlingsmetoden når man diagnostiserer en svulst på et tidlig stadium.

I senere stadier kan svulsten komprimere nervevev, forårsake hodepine og nedsatt luktfunksjon. Svulsten kan også spre seg og skade nærliggende nervestrukturer, noe som kan føre til ansiktslammelse.

Ofte utføres behandling for fokale nevroendokrine svulster av kromofila av kirurger, og stråling eller kjemoterapi brukes til å drepe de gjenværende cellene. Disse metodene kan være effektive for å redusere risikoen for tilbakefall av svulsten, men vær oppmerksom på at de ikke er ideelle.

Den mest effektive tilnærmingen for denne sykdommen er å forsøke fullstendig remisjon med kirurgi, etterfulgt av oppfølging hvis fullstendig remisjon ikke oppnås.

Vanskeligheten med å behandle olfactory neuropigmetacostal tumor of chromophila er også assosiert med dens beliggenhet nær olfactory pathways og en økt risiko for hjernen og olfactory lidelser.