Esthesioneuroepitheliom Olfactory

Olfaktorisk esthesioneuroepitheliom er en sjælden malign neoplasma, der udvikler sig fra epitelet i næseslimhinden. Det er karakteriseret ved hurtig vækst og metastaser, hvilket gør det livstruende for patienten.

Symptomer på olfaktorisk esthesioneuroepitheliom kan omfatte:

– Besvær med nasal vejrtrækning
– Næseflåd
– Hovedpine og svimmelhed
– Tab af lugt og smag
– Smerter i ansigt og nakke
– Forstørrede lymfeknuder

Diagnose af olfaktorisk esthesioneuroepitheliom omfatter radiografi, computertomografi og magnetisk resonansbilleddannelse af næse og paranasale bihuler. En tumorbiopsi kan også udføres for at bekræfte diagnosen.

Behandling for olfaktorisk esthesioneuroepitheliom kan omfatte kirurgisk fjernelse af tumoren, kemoterapi, strålebehandling eller en kombination af disse. Prognosen for patienter med olfaktorisk esthesioneuroepitheliom afhænger af sygdommens stadium og effektiviteten af ​​behandlingen.

Således er olfaktorisk esthesioneuroepitheliom en farlig sygdom, der kræver rettidig diagnose og effektiv behandling.

Esthesioneuroepthelioma olfactory er en sjælden malign neoplasma i næseslimhinden, der stammer fra elementer afledt af det olfaktoriske epitel og det papillære lag. Tilhører en gruppe af sjældne tumorer kaldet neoplasmer i paranasale bihuler. Kombinerer både neuro- og

Lugtnerven overfører lugtinformation til hjernen gennem lugtereceptorer placeret i næsen. Esthesioneuroblastoma, også kendt som esthesiopigment cell tumor eller chromophila neuroendocrine tumor, stammer fra de indre turbinater og spredes primært langs olfaktorisk nerve.

Olfaktorisk neuroepitheliom er karakteriseret som en ondartet neoplasma, der begynder at udvikle sig fra lugtekirtlerne, som producerer en slimvæske til lugtesansen. Klinisk viser det sig som hovedpine, næseflåd og manglende evne til at lugte.

Denne tumor er den næstmest almindelige tumor i oropharyngeal regionen. Det kan fjernes kirurgisk, men det kan føre til ødelæggelse af nervefibre og tab af lugtefølsomhed. Derfor kan operation være den eneste effektive behandlingsmetode, når man skal diagnosticere en tumor på et tidligt tidspunkt.

I senere stadier kan tumoren komprimere nervevæv, hvilket forårsager hovedpine og nedsat lugtefunktion. Tumoren kan også sprede sig og beskadige nærliggende nervestrukturer, hvilket kan føre til ansigtslammelse.

Ofte udføres behandling af fokale neuroendokrine tumorer af chromophila af kirurger, og stråling eller kemoterapi bruges til at dræbe de resterende celler. Disse metoder kan være effektive til at reducere risikoen for tumor-gentagelse, men husk på, at de ikke er ideelle.

Den mest effektive tilgang til denne sygdom er at forsøge fuldstændig remission med kirurgi, efterfulgt af opfølgning, hvis fuldstændig remission ikke opnås.

Vanskeligheden ved at behandle olfaktoriske neuropigmetacostal tumor af chromophila er også forbundet med dens placering nær de olfaktoriske veje og en øget risiko for hjerne- og olfaktoriske lidelser.