Esthesioneuroepithelioma węchowy

Nabłoniak węchowy jest rzadkim nowotworem złośliwym, który rozwija się z nabłonka błony śluzowej nosa. Charakteryzuje się szybkim wzrostem i przerzutami, co stwarza zagrożenie dla życia pacjenta.

Objawy nabłoniaka węchowego mogą obejmować:

– Trudności w oddychaniu przez nos
– Wydzielina z nosa
– Bóle i zawroty głowy
– Utrata węchu i smaku
– Ból twarzy i szyi
– Powiększone węzły chłonne

Diagnostyka esthesioneuroepithelioma węchowego obejmuje radiografię, tomografię komputerową i rezonans magnetyczny nosa i zatok przynosowych. W celu potwierdzenia diagnozy można również wykonać biopsję guza.

Leczenie nabłoniaka węchowego może obejmować chirurgiczne usunięcie guza, chemioterapię, radioterapię lub ich kombinację. Rokowanie u pacjentów z esthesioneuroepithelioma węchu zależy od stopnia zaawansowania choroby i skuteczności leczenia.

Zatem nabłoniak węchowy jest niebezpieczną chorobą wymagającą szybkiego rozpoznania i skutecznego leczenia.

Esthesioneuroepthelioma węchowy jest rzadkim nowotworem złośliwym błony śluzowej nosa, wywodzącym się z elementów pochodzących z nabłonka węchowego i warstwy brodawkowej. Należy do grupy rzadkich nowotworów zwanych nowotworami zatok przynosowych. Łączy zarówno neuro-, jak i

Nerw węchowy przekazuje informacje o zapachu do mózgu za pośrednictwem receptorów węchowych znajdujących się w nosie. Esthesioneuroblastoma, znany również jako guz komórek barwnikowych esthesiopigment lub guz neuroendokrynny chromofilny, wywodzi się z małżowin nosowych wewnętrznych i rozprzestrzenia się głównie wzdłuż nerwu węchowego.

Neuronabłoniak węchowy charakteryzuje się nowotworem złośliwym, który zaczyna rozwijać się z gruczołów węchowych, które wytwarzają śluz śluzowy dla zmysłu węchu. Klinicznie objawia się bólem głowy, wydzieliną z nosa i brakiem węchu.

Guz ten jest drugim co do częstości występowania nowotworem okolicy jamy ustnej i gardła. Można go usunąć chirurgicznie, ale może to prowadzić do zniszczenia włókien nerwowych i utraty wrażliwości węchowej. Dlatego też operacja może być jedyną skuteczną metodą leczenia przy wczesnym rozpoznaniu nowotworu.

W późniejszych stadiach guz może uciskać tkankę nerwową, powodując bóle głowy i zaburzenia węchu. Guz może również rozprzestrzeniać się i uszkadzać pobliskie struktury nerwowe, co może prowadzić do paraliżu twarzy.

Często leczenie ogniskowych guzów neuroendokrynnych chromochłonnych przeprowadzają chirurdzy, a do zabicia pozostałych komórek stosuje się radioterapię lub chemioterapię. Metody te mogą skutecznie zmniejszać ryzyko nawrotu nowotworu, należy jednak pamiętać, że nie są idealne.

Najskuteczniejszym podejściem w przypadku tej choroby jest próba uzyskania całkowitej remisji za pomocą operacji, a następnie kontrola, jeśli nie zostanie osiągnięta całkowita remisja.

Trudność leczenia węchowego guza neuropigmetakostnego chromofili wiąże się także z jego lokalizacją w pobliżu dróg węchowych i zwiększonym ryzykiem zaburzeń mózgu i węchu.