Естезионевроепителиом Обонятелен

Обонятелният естезионевроепителиом е рядко злокачествено новообразувание, което се развива от епитела на носната лигавица. Характеризира се с бърз растеж и метастази, което го прави животозастрашаващ за пациента.

Симптомите на обонятелния естезионевроепителиом могат да включват:

– Затруднено назално дишане
– Секреция от носа
– Главоболие и световъртеж
– Загуба на обоняние и вкус
– Болка в областта на лицето и шията
– Увеличени лимфни възли

Диагностиката на обонятелния естезионевроепителиом включва рентгенография, компютърна томография и ядрено-магнитен резонанс на носа и параназалните синуси. За потвърждаване на диагнозата може да се извърши и туморна биопсия.

Лечението на обонятелния естезионевроепителиом може да включва хирургично отстраняване на тумора, химиотерапия, лъчева терапия или комбинация от тях. Прогнозата за пациенти с обонятелен естезионевроепителиом зависи от стадия на заболяването и ефективността на лечението.

По този начин обонятелният естезионевроепителиом е опасно заболяване, което изисква навременна диагноза и ефективно лечение.

Esthesioneuroepthelioma olfactory е рядко злокачествено новообразувание на носната лигавица, произлизащо от елементи, получени от обонятелния епител и папиларния слой. Принадлежи към група редки тумори, наречени неоплазми на параназалните синуси. Съчетава както невро-, така и

Обонятелният нерв предава информация за миризмата към мозъка чрез обонятелни рецептори, разположени в носа. Естезионевробластомът, известен също като естезиопигментен клетъчен тумор или невроендокринен тумор на хромофила, произхожда от вътрешните носни раковини и се разпространява главно по протежение на обонятелния нерв.

Обонятелният невроепителиом се характеризира като злокачествена неоплазма, която започва да се развива от обонятелните жлези, които произвеждат лигавична течност за обонянието. Клинично се проявява с главоболие, секреция от носа и невъзможност за обоняние.

Този тумор е вторият по честота тумор в орофарингеалната област. Може да се отстрани хирургически, но това може да доведе до разрушаване на нервните влакна и загуба на обонятелна чувствителност. Поради това операцията може да бъде единственият ефективен метод за лечение при диагностициране на тумор в ранен стадий.

В по-късните етапи туморът може да компресира нервната тъкан, причинявайки главоболие и намалена обонятелна функция. Туморът може също да се разпространи и да увреди близките нервни структури, което може да доведе до парализа на лицето.

Често лечението на фокалните невроендокринни тумори на chromophila се извършва от хирурзи и се използва радиация или химиотерапия за унищожаване на останалите клетки. Тези методи могат да бъдат ефективни за намаляване на риска от рецидив на тумора, но имайте предвид, че не са идеални.

Най-ефективният подход при това заболяване е опит за пълна ремисия с операция, последван от проследяване, ако не се постигне пълна ремисия.

Трудността при лечението на обонятелен невропигметакостален тумор на chromophila също е свързана с местоположението му в близост до обонятелните пътища и повишен риск от мозъчни и обонятелни разстройства.