Esthesioneuroepithelioma Olfaktör

Olfaktör esteziyonöroepitelioma nazal mukoza epitelinden gelişen nadir görülen malign bir neoplazmdır. Hızlı büyüme ve metastaz ile karakterizedir, bu da hastanın hayatını tehdit eder hale gelir.

Koku alma esthesioneuroepithelioma'nın belirtileri şunları içerebilir:

– Burundan nefes almada zorluk
- Burun akıntısı
– Baş ağrısı ve baş dönmesi
– Koku ve tat kaybı
– Yüz ve boyunda ağrı
– Büyümüş lenf düğümleri

Olfaktör esteziyonöroepitelioma tanısı, burun ve paranazal sinüslerin radyografisini, bilgisayarlı tomografisini ve manyetik rezonans görüntülemesini içerir. Teşhisi doğrulamak için tümör biyopsisi de yapılabilir.

Koku alma esthesioneuroepithelioma tedavisi, tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, kemoterapiyi, radyasyon terapisini veya bunların bir kombinasyonunu içerebilir. Koku alma esteziyonöroepitelyoma hastalarında prognoz, hastalığın evresine ve tedavinin etkinliğine bağlıdır.

Bu nedenle, koku alma esteziyonöroepitelioma, zamanında tanı ve etkili tedavi gerektiren tehlikeli bir hastalıktır.

Esthesioneuroepthelioma olfactory, olfaktör epitel ve papiller tabakadan köken alan elementlerden kaynaklanan nazal mukozanın nadir görülen malign bir neoplazmıdır. Paranazal sinüslerin neoplazmaları adı verilen bir grup nadir tümöre aittir. Hem nöro hem de

Koku alma siniri, burunda bulunan koku alma reseptörleri aracılığıyla koku bilgisini beyne iletir. Esthesiopigment hücreli tümör veya kromofila nöroendokrin tümörü olarak da bilinen esthesioneuroblastoma, iç konkalardan kaynaklanır ve esas olarak koku alma siniri boyunca yayılır.

Olfaktör nöroepitelyoma, koku alma duyusu için mukoza sıvısı üreten koku bezlerinden gelişmeye başlayan malign bir neoplazm olarak tanımlanır. Klinik olarak baş ağrısı, burun akıntısı ve koku alamama şeklinde kendini gösterir.

Bu tümör orofaringeal bölgede en sık görülen ikinci tümördür. Cerrahi olarak çıkarılabilir ancak bu, sinir liflerinin tahrip olmasına ve koku alma hassasiyetinin kaybolmasına neden olabilir. Bu nedenle, bir tümörün erken evrede teşhis edilmesinde cerrahi tek etkili tedavi yöntemi olabilir.

Daha sonraki aşamalarda tümör sinir dokusunu sıkıştırarak baş ağrısına ve koku alma fonksiyonunda azalmaya neden olabilir. Tümör ayrıca yakındaki sinir yapılarına yayılıp zarar verebilir ve bu da yüz felcine yol açabilir.

Çoğu zaman, kromofilin fokal nöroendokrin tümörlerinin tedavisi cerrahlar tarafından gerçekleştirilir ve kalan hücreleri öldürmek için radyasyon veya kemoterapi kullanılır. Bu yöntemler tümörün tekrarlama riskini azaltmada etkili olabilir ancak ideal olmadıklarını unutmayın.

Bu hastalıkta en etkili yaklaşım ameliyatla tam iyileşmeye çalışılması, tam iyileşme sağlanamazsa takip edilmesidir.

Chromophila'nın koku alma nöropigmetakostal tümörünün tedavisinin zorluğu, koku yollarına yakın konumu ve beyin ve koku alma bozuklukları riskinin artmasıyla da ilişkilidir.