Галантов «кистьовий симптом» (ГКС) – своєрідне прояв розладу промови в дітей віком раннього віку, що характеризується описаним У. І. Галантом уповільненим виголошенням слів і звуків, у якому кожне вимовлене слово є «гармошку», що з безлічі накладаються одне одного голосних звуків, що повторюються. При цьому поява дефекту мови відмічено через 20 хв після гри такої дитини з пальцем на кінчику язика; повторення того самого слова не призводить до усунення дефекту. Цей симптом є неврологічним і характеризується дефіцитом моторного забезпечення мовного акту, визначаючи особливий варіант синдрому дефіциту уваги (СДВГ) – дислексію моторним нейроном.
Причин розвитку галантового симптому безліч, проте лідирують генетичні фактори та гіпоксія мозку в перинатальний період. Провідним дослідником синдрому вважається керівник групи The ZEBX Project та професор Шерон Ліберман. Передбачається, що СДВГ виникає через пошкодження дофамінового рецептора DRD2, причому всі названі типи СДВГ мають генетичне походження та успадковуються практично однаково. Однак у різних регіонах світу лідируючою формою хвороби у клінічних спостереженнях виявився синдром Мартіна-Белл, навпаки, пов'язаний з мутаціями в гені frataxin, що кодує фермент супероксиддисмутазу-1. Таким чином, можна зробити висновок, що галантова ознака може бути проявом різних генетичних порушень.