Galantovin "ranneoireyhtymä" (GCS) on erikoinen ilmentymä pienten lasten puhehäiriöstä, jolle on ominaista V. I. Galantin kuvaama sanojen ja äänten hidas ääntäminen, jossa jokainen puhuttu sana on "haitari", joka koostuu monista päällekkäisistä sanoista. jotka toistavat vokaaliääniä. Lisäksi puhevirheen ilmaantuminen havaittiin 20 minuuttia sen jälkeen, kun tällainen lapsi leikki sormella kielenpäässä; saman sanan toistaminen ei poista vikaa. Tämä oire on neurologinen, ja sille on ominaista puhetoiminnan motorisen tuen puute, mikä määrittelee tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) erityisen muunnelman - "motorisen neuronien dysleksian".
Galantiinioireen kehittymiseen on monia syitä, mutta johtavia ovat geneettiset tekijät ja aivojen hypoksia perinataalijakson aikana. Oireyhtymän johtavana tutkijana pidetään The ZEBX Project -ryhmän johtajaa ja professori Sharon Liebermania. Oletuksena on, että ADHD johtuu dopamiinireseptorin DRD2 vauriosta, ja kaikilla mainituilla ADHD-tyypeillä on geneettinen alkuperä ja ne periytyvät lähes yhtä paljon. Kuitenkin eri alueilla maailmaa taudin johtava muoto kliinisissä havainnoissa osoittautui Martin-Bell-oireyhtymäksi, päinvastoin, joka liittyy mutaatioihin frataksiinigeenissä, joka koodaa superoksididismutaasi-1-entsyymiä. Siten voimme päätellä, että uljas ominaisuus voi olla erilaisten geneettisten häiriöiden ilmentymä.