„Карпалният симптом“ на Галантов (GCS) е своеобразна проява на говорно разстройство при малки деца, което се характеризира с бавно произношение на думи и звуци, описани от V.I.Galant, при което всяка изговорена дума е „акордеон“, състоящ се от много припокриващи се които повтарят гласни звуци. Освен това появата на говорен дефект е отбелязана 20 минути след като такова дете играе с пръст на върха на езика; повтарянето на една и съща дума не премахва дефекта. Този симптом е неврологичен и се характеризира с дефицит в двигателната подкрепа на речевия акт, определяйки специален вариант на разстройство с дефицит на вниманието (ADHD) - „моторна невронна дислексия“.
Причините за развитието на галантиновия симптом са много, но водещи са генетичните фактори и мозъчната хипоксия в перинаталния период. Водещият изследовател на синдрома се счита за ръководител на групата на проекта ZEBX и професор Шарън Либерман. Предполага се, че ADHD възниква поради увреждане на допаминовия рецептор DRD2, като всички изброени видове ADHD имат генетичен произход и се унаследяват почти еднакво. Въпреки това, в различни региони на света водещата форма на заболяването в клиничните наблюдения се оказа синдромът на Мартин-Бел, напротив, свързан с мутации в гена на фратаксин, който кодира ензима супероксиддисмутаза-1. По този начин можем да заключим, че галантната черта може да бъде проява на различни генетични заболявания.