Стерджа-Вебера Хвороба

Стерджа-Вебера Хвороба: Опис, Симптоми та Лікування

Стерджа-Вебера хвороба, також відома як синдром Стерджа-Вебера, є рідкісним генетичним захворюванням, яке впливає на розвиток мозку, шкіри та очей. Назва хвороби походить від імен двох лікарів, які вперше описали цей синдром у 19-му та 20-му століттях – Вільяма Аллена Стерджа та Фредеріка Паркера Вебера.

Стерджа-Вебера хвороба проявляється у вигляді вад розвитку судин головного мозку, шкіри та очей. Це може призвести до різних симптомів, включаючи епілептичні напади, паралічі, слабкість м'язів, глухоту, сліпоту, порушення кровообігу та інші проблеми зі здоров'ям.

Основний симптом Стерджа-Вебера хвороби – це вади розвитку судин головного мозку, які призводять до утворення мозкових капілярів, які не здатні виконувати свої функції. Це може призвести до порушень кровообігу, епілептичних нападів, головних болів, а також до різних порушень координації рухів.

Крім того, у пацієнтів зі Стерджа-Вебера хворобою може спостерігатися вада розвитку шкіри, яка проявляється у вигляді червоних плям на обличчі та інших частинах тіла. Ці плями можуть бути дуже великими і покривати більшу частину тіла.

Лікування Стерджа-Вебера хвороби спрямоване на усунення симптомів та покращення якості життя пацієнтів. У деяких випадках може знадобитися хірургічне втручання для усунення вад розвитку судин головного мозку. Також можуть застосовуватись фізіотерапія, лікарська терапія та інші методи лікування, спрямовані на покращення здоров'я пацієнтів.

Хоча Стерджа-Вебера хвороба рідкісне захворювання, вона може мати серйозні наслідки для здоров'я пацієнтів. Тому важливо отримати правильний діагноз і розпочати лікування якомога раніше, щоб покращити якість життя та запобігти ускладненням.

**Стаття: Вивчення походження хвороби Стерджа-Вебера.**

**Зміст:**

*На початку ХХ століття в Європі існувало безліч недуг, які до кінця не вивчені. Одним із таких захворювань є хвороба Стерджа-Вебера. З цієї статті ви дізнаєтеся про походження цієї недуги, її прояв і методи лікування.

Історія відкриття захворювання Стерджа - Вебера

Хвороба Стерджа-Вебера була описана в 1904 французьким нейрохірургом Жан-Марком Марином Стержем і німецьким лікарем-дерматологом Фрідріхом Паулем Вебером. Вони представили опис “одного незвичайного випадку історія мозку”. В одній сім'ї вони спостерігали пацієнта, у якого спостерігалися множинні ангіоми (доброякісні пухлини шкіри, що складаються з ендотелію судин).

Стерж припустив, що цей пацієнт може мати патологічний стан, який пов'язаний з аномальною міграцією ендотеліальних клітин, що розвиваються всередині великих вен і кровоносних судин. Це припущення було висунуто на основі гістологічного аналізу, який показав наявність багатьох поразок, що виникли в мозку.

Крім того, виявилося, що захворювання було успадковано пацієнтом від свого брата, який також мав численні аневризми та ангіоми. Спадковий зв'язок був підтверджений генетичними дослідженнями ДНК 13 пацієнтів із хворобою Стержа-Вебера, яка надала переконливі докази, що вказують на причину розвитку цього захворювання.

Прояви захворювання Стержа-Вебера Ознаки даної хвороби настільки різноманітні і складні, що її визначення є важким завданням для лікарів. Це з безліччю клінічних проявів захворювання, починаючи від невеликих і викликають проблем проявів і до розвитку важких ускладнень і смертей. Симптоми хвороби Стерза – Вебера можна розділити на кілька основних груп:

1. Серцево-судинні патології. У багатьох пацієнтів із значним станом та значно високими артеріальними тисками виникають ускладнення у вигляді серйозних серцевих уражень та хвороб судин, включаючи атеросклероз, інфаркт міокарда та серцеву недостатність.

2. Психічні розлади. Деякі пацієнти страждають на серйозні психічні захворювання та дисфункції, включаючи зміни особистості, емоційний розлад, депресію і навіть шизофренію.

3. Когнітивні порушення. Виражені когнітивні проблеми, спричинені ушкодженням певних ділянок головного мозку. Спостерігається зниження інтелекту та пам'яті, зміни настрою, зміни мови та рухів,