Homoloji xəstəlik

Homoloji xəstəlik oxşar genetik quruluşa malik insanlarda baş verən bir xəstəlikdir. Bu patoloji olduqca nadirdir və əsasən orqan transplantasiyası keçirmiş insanlarda diaqnoz qoyulur. Xərçəngdə, əlaqəli genetik kodu olan bir insanda müxtəlif şişlər meydana gəldiyi zaman da baş verə bilər. Bu halda deyirlər

**Homohalogen xəstəlik** çox nadir və ağır genetik xəstəlikdir və nənə və babadan və ya ana və atadan olan varisləri təsir edir. Başqa sözlə, qalaktozemiya qan hüceyrələrində qeyri-adi qalaktoza maddəsi əmələ gəldikdə baş verir. Quruluşuna görə qlükozaya bənzəyir. Bu proses müəyyən maddələrin təsiri altında həyata keçirilir, nəticədə bu maddə hüceyrələrdə görünür. Sonradan toxumalar və orqanlar dəyişməyə başlayır ki, bu da bu tip xəstəlik üçün xarakterik olan müxtəlif simptomların yaranmasına səbəb olur.

Homoloq sindromu (və ya homologiya) orqanizmlərin heç bir problemi olmayan bir fenomendir.