Sykdom homolog

En homolog sykdom er en sykdom som oppstår hos mennesker som har en lignende genetisk sammensetning. Denne patologien er ganske sjelden og diagnostiseres hovedsakelig hos personer som har gjennomgått organtransplantasjon. Det kan også forekomme i kreft, når ulike svulster dannes i en person med en relatert genetisk kode. I dette tilfellet sier de

**Homohalogensykdom** er en svært sjelden og alvorlig genetisk sykdom som rammer arvinger fra besteforeldre eller mor og far. Med andre ord oppstår galaktosemi når det uvanlige stoffet galaktose dannes i blodceller. Strukturen ligner på glukose. Denne prosessen utføres under påvirkning av visse stoffer, som et resultat av at dette stoffet vises i cellene. Deretter begynner vev og organer å endre seg, noe som fører til utseendet av forskjellige symptomer som er karakteristiske for denne typen sykdom.

Homolog syndrom (eller homologi) er et fenomen der organismer som ikke gjør det