Хомологично заболяване

Хомоложното заболяване е заболяване, което се среща при хора, които имат подобен генетичен състав. Тази патология е доста рядка и се диагностицира главно при хора, които са претърпели трансплантация на органи. Може да се появи и при рак, когато в човек се образуват различни тумори със сроден генетичен код. В този случай те казват

**Хомохалогенна болест** е много рядко и тежко генетично заболяване, което засяга наследници от баба и дядо или майка и баща. С други думи, галактоземия възниква, когато необичайното вещество галактоза се образува в кръвните клетки. По структура е подобен на глюкозата. Този процес се извършва под въздействието на определени вещества, в резултат на което това вещество се появява в клетките. Впоследствие тъканите и органите започват да се променят, което води до появата на различни симптоми, характерни за този вид заболяване.

Хомоложният синдром (или хомология) е явление, при което организми, които не