Homolog sygdom

En homolog sygdom er en sygdom, der opstår hos mennesker, der har en lignende genetisk sammensætning. Denne patologi er ret sjælden og diagnosticeres hovedsageligt hos mennesker, der har gennemgået organtransplantation. Det kan også forekomme i kræft, når forskellige tumorer dannes i en person med en relateret genetisk kode. I dette tilfælde siger de

**Homohalogensygdom** er en meget sjælden og alvorlig genetisk sygdom, der rammer arvinger fra bedsteforældre eller mor og far. Med andre ord opstår galaktosæmi, når det usædvanlige stof galactose dannes i blodceller. Det ligner i strukturen glukose. Denne proces udføres under påvirkning af visse stoffer, som et resultat af hvilket dette stof vises i cellerne. Efterfølgende begynder væv og organer at ændre sig, hvilket fører til udseendet af forskellige symptomer, der er karakteristiske for denne type sygdom.

Homolog syndrom (eller homologi) er et fænomen, hvor organismer, der ikke gør det