Homologní onemocnění

Homologní onemocnění je onemocnění, které se vyskytuje u lidí s podobnou genetickou výbavou. Tato patologie je poměrně vzácná a je diagnostikována hlavně u lidí, kteří podstoupili transplantaci orgánů. Může se objevit i u rakoviny, kdy se u člověka tvoří různé nádory s příbuzným genetickým kódem. V tomto případě říkají

**Homohalogenová nemoc** je velmi vzácné a závažné genetické onemocnění, které postihuje dědice po prarodičích nebo matce a otci. Jinými slovy, galaktosémie nastává, když se v krvinkách tvoří neobvyklá látka galaktóza. Má podobnou strukturu jako glukóza. Tento proces se provádí pod vlivem určitých látek, v důsledku čehož se tato látka objevuje v buňkách. Následně se začnou měnit tkáně a orgány, což vede k výskytu různých příznaků charakteristických pro tento typ onemocnění.

Homolog syndrom (nebo homologie) je jev, ve kterém organismy, které nemají