Homologinen sairaus

Homologinen sairaus on sairaus, jota esiintyy ihmisillä, joilla on samanlainen geneettinen rakenne. Tämä patologia on melko harvinainen, ja se diagnosoidaan pääasiassa ihmisillä, joille on tehty elinsiirto. Sitä voi esiintyä myös syövässä, kun ihmiseen muodostuu erilaisia ​​kasvaimia, joilla on siihen liittyvä geneettinen koodi. Tässä tapauksessa he sanovat

**Homohalogeenitauti** on erittäin harvinainen ja vakava geneettinen sairaus, joka vaikuttaa isovanhempien perillisiin tai äitiin ja isään. Toisin sanoen galaktosemia tapahtuu, kun epätavallinen aine galaktoosi muodostuu verisoluissa. Se on rakenteeltaan samanlainen kuin glukoosi. Tämä prosessi suoritetaan tiettyjen aineiden vaikutuksen alaisena, minkä seurauksena tämä aine ilmestyy soluihin. Myöhemmin kudokset ja elimet alkavat muuttua, mikä johtaa erilaisten tämän tyyppisille taudeille ominaisten oireiden ilmaantumiseen.

Homologinen oireyhtymä (tai homologia) on ilmiö, jossa organismit, jotka eivät