Eine homologe Erkrankung ist eine Erkrankung, die bei Menschen mit ähnlicher genetischer Ausstattung auftritt. Diese Pathologie ist recht selten und wird hauptsächlich bei Menschen diagnostiziert, die sich einer Organtransplantation unterzogen haben. Es kann auch bei Krebs auftreten, wenn sich bei einer Person verschiedene Tumoren mit einem verwandten genetischen Code bilden. In diesem Fall sagen sie
Die **Homohalogenkrankheit** ist eine sehr seltene und schwere genetische Erkrankung, die Erben von Großeltern oder Mutter und Vater betrifft. Mit anderen Worten: Galaktosämie entsteht, wenn in Blutzellen der ungewöhnliche Stoff Galaktose gebildet wird. Es hat eine ähnliche Struktur wie Glukose. Dieser Vorgang findet unter dem Einfluss bestimmter Stoffe statt, wodurch dieser Stoff in den Zellen erscheint. Anschließend beginnen sich Gewebe und Organe zu verändern, was zum Auftreten verschiedener für diese Art von Krankheit charakteristischer Symptome führt.
Das Homolog-Syndrom (oder Homologie) ist ein Phänomen, bei dem Organismen dies nicht tun