Resessiv

Resessivlik genlərin fərdlərdə əlamətlərin ifadəsinə necə təsir etdiyini izah edən bioloji termindir. Resessiv bir gen vəziyyətində, əlamət yalnız fərddə resessiv allellərin iki nüsxəsi olduqda ifadə edilir. Bu o deməkdir ki, genin iki eyni nüsxəsi və ya iki fərqli nüsxəsi olmalıdır, lakin hər ikisi resessivdir.

Resessiv gen onun ifadəsinə təsir edən digər genlər tərəfindən maskalana bilər. Məsələn, bəzi insanlarda saç rənginə nəzarət edən bir gen üçün resessiv allellər ola bilər, lakin bunlar dəri və ya göz piqmentasiyasını idarə edən genlər kimi digər genlər tərəfindən maskalana bilər.

Resessiv genin olması fibrokistik degenerasiya kimi irsi xəstəliklərə səbəb ola bilər. Bu xəstəlik müxtəlif orqan və toxumalarda kistlərin və lifli toxumaların əmələ gəlməsi ilə xarakterizə olunur. İkiqat resessiv vəziyyətdə qüsurlu genin olması səbəb ola bilər.

Dominant gendən fərqli olaraq resessiv gen hər nəsildə özünü göstərmir. Özünü ifadə etmək üçün o, cüt resessiv allel cütlüyündə olmalıdır. Buna görə də, resessiv genlərlə əlaqəli irsi xəstəliklərin qarşısını almaq üçün genetik profilinizi bilmək və resessiv genləri olan insanlarla kəsişməkdən çəkinmək lazımdır.

Resessiv gen (və ya əlamət) fərddə həmin genin yalnız bir alleli varsa, onda ifadə olunmayan gendir. Ancaq bir fərddə bu genin iki eyni alleli varsa, o, bu xüsusiyyəti nümayiş etdirə bilər.

İkiqat resessiv vəziyyət, bir insanın resessiv genin iki nüsxəsinə malik olduğu və nəticədə həmin genlə əlaqəli bir xüsusiyyətin ifadə olunduğu bir vəziyyətdir.

Qüsurlu bir genin olması fibrokistik degenerasiya kimi irsi xəstəliklərə səbəb ola bilər. Bu xəstəlik müxtəlif simptomların, o cümlədən kistlərin və fibrozun inkişafına səbəb ola biləcək qüsurlu genlərin olması ilə əlaqələndirilir.

Ümumilikdə, resessiv gen genetikada vacib bir anlayışdır, çünki o, əlamətlərin və xəstəliklərin necə miras alındığına dair fikir verir. Resessiv genlər haqqında biliklər irsi xəstəliklərin diaqnostikasında və müalicəsində kömək edə bilər.

Resessiv, yalnız bədənlərində eyni allel və ya iki resessiv allel varsa, bir fərddə ifadə olunan genləri və ya əlaqəli xüsusiyyətləri təsvir etmək üçün istifadə olunan genetik bir termindir. Bu, bir insanın ikiqat genetik resessiv statusu və ya ikiqat resessiv kişi dominant cüt allelləri olduqda baş verir. Bir çox genetik xəstəliklərin, o cümlədən fibrokistik patologiyanın səbəbləri ikiqat resessiv cütlükdə qüsurlu resessiv allelin olması ilə əlaqələndirilə bilər. Bu, bir qadın hər iki valideyndən bir cüt genetik resessiv allel aldıqda baş verə bilər, hər biri qüsurlu genin daşıyıcısıdır.

Tez-tez resessiv gen ilə əlaqəli başqa bir termin, çatışmazlıq immun sistemi ilə əlaqəli olan haploinkafi bir gendir. Bu gen, bir insanın digər yoluxucu xəstəliklərə qarşı immun müdafiəsi üçün faydalı ola biləcək daha yavaş bir immunitet reaksiyasına səbəb olur. Bununla belə, bu gen insanı xərçəngə qarşı daha həssas edir. Haploinfektivlik, bir şəxsin valideynlərindən birindən resessiv alleli, digər valideyndən isə resessiv alleli miras ala biləcəyi resessiv genetik qüsur nəticəsində yarana bilən bir patoloji. Bu vəziyyətdə, insanın görünən genetik xüsusiyyətləri və ya qüsurları olmayacaq, lakin xəstəliyin daha sonra həyatda baş verə biləcəyi üçün tibbi yardıma ehtiyacı olacaq.

Resessiv allel cinsi əlaqə zamanı potensial partnyorlar arasında daha nadir və ya daha çox resessiv olan alleldir. Başqa sözlə, bu o deməkdir ki, resessiv allelin nəsildə dominant resessiv genə nisbətən dominant olmaq şansı daha azdır.

"Dominant" termini, genin resessiv və ya dominant allellərinə malik olsa belə, fərddə görünən irsi xüsusiyyətə (irsi xüsusiyyət) aiddir. Fərdlərin yalnız dominant allelləri varsa, onlar özləri irsi xüsusiyyətlər nümayiş etdirirlər və onları nəsillərinə ötürürlər. Əgər kiminsə həm dominant alleli (dominant), həm də resessiv alleli (resessiya) varsa, onların nəsli həmin allellə əlaqəli ya dominant, ya da resessiv xüsusiyyəti alacaq.

İrsi xəstəliklərə nəzarət edən genlər resessiv, dominant və kodominant olaraq təsnif edilir. Kodominant genlər yalnız iki fərqli allelin birləşmələri ilə ortaya çıxır - onlardan ən azı biri dominant olmalıdır. Məsələn, mavi göz rəngi (bir cüt allel tərəfindən müəyyən edilir) qırmızı və ya mavi allellərin (allel) hər hansı bir təsadüfi birləşməsində görünmür; lakin iki mavi və hər hansı iki qırmızı genin eyni vaxtda olması ilə, uşaq təsadüfi genetik birləşmə nəticəsində mavi göz inkişaf etdirəcəkdir.