Recesivní

Recesivita je biologický termín, který popisuje, jak geny ovlivňují expresi vlastností u jedinců. V případě recesivního genu je znak vyjádřen pouze tehdy, má-li jedinec dvě kopie recesivních alel. To znamená, že musí mít dvě identické kopie genu nebo dvě různé kopie, ale obě recesivní.

Recesivní gen může být maskován jinými geny, které ovlivňují jeho expresi. Někteří lidé mohou mít například recesivní alely pro gen, který řídí barvu vlasů, ale ty mohou být maskovány jinými geny, jako jsou geny, které kontrolují pigmentaci kůže nebo očí.

Přítomnost recesivního genu může vést k dědičným onemocněním, jako je fibrocystická degenerace. Toto onemocnění je charakterizováno tvorbou cyst a vazivových tkání v různých orgánech a tkáních. Může být způsobena přítomností defektního genu v dvojitě recesivním stavu.

Na rozdíl od dominantního genu se recesivní gen neprojevuje v každé generaci. Aby se vyjádřil, musí být ve dvojitém recesivním páru alel. Abyste se tedy vyhnuli dědičným onemocněním spojeným s recesivními geny, je nutné znát svůj genetický profil a vyvarovat se křížení s lidmi, kteří mají recesivní geny.

Recesivní gen (nebo vlastnost) je gen, který není exprimován u jedince, pokud má pouze jednu alelu tohoto genu. Pokud však jedinec má dvě identické alely tohoto genu, může vykazovat tuto vlastnost.

Dvojitě recesivní stav je stav, kdy jedinec má dvě kopie recesivního genu, což vede k expresi znaku, který je s tímto genem spojen.

Přítomnost defektního genu může způsobit dědičná onemocnění, jako je fibrocystická degenerace. Toto onemocnění je spojeno s přítomností defektních genů, které mohou vést k rozvoji různých příznaků, včetně cyst a fibrózy.

Celkově je recesivní gen důležitým pojmem v genetice, protože poskytuje pohled na to, jak se dědí vlastnosti a nemoci. Znalosti o recesivních genech mohou pomoci při diagnostice a léčbě dědičných onemocnění.

Recesivní je genetický termín používaný k popisu genů nebo příbuzných vlastností, které se projevují u jedince pouze tehdy, má-li v těle stejné alely nebo dvě recesivní alely. K tomu dochází, když má osoba dvojitý genetický recesivní stav nebo dvojitý recesivní mužský dominantní pár alel. Příčiny mnoha genetických onemocnění, včetně fibrocystické patologie, mohou být spojeny s přítomností defektní recesivní alely ve dvojitém recesivním páru. K tomu může dojít, když žena obdrží pár geneticky recesivních alel od obou rodičů, z nichž každý je nositelem defektního genu.

Dalším termínem často spojovaným s recesivním genem je haploinsuficientní gen, který je spojován s nedostatečným imunitním systémem. Tento gen způsobuje, že jedinec zažívá pomalejší imunitní odpověď, což může být prospěšné pro imunitní obranu proti jiným infekčním chorobám. Tento gen však také činí člověka zranitelnějším vůči rakovině. Haploinfektivita je patologie, která může být způsobena recesivním genetickým defektem, kdy jedinec může zdědit recesivní alelu od jednoho ze svých rodičů a recesivní alelu od druhého rodiče. V tomto případě osoba nebude mít žádné viditelné genetické vlastnosti nebo vady, ale stále bude potřebovat lékařskou péči, protože se nemoc může objevit později v životě.

Recesivní alela je alela, která je mezi potenciálními partnery během pohlavního styku vzácnější nebo více recesivní. Jinými slovy to znamená, že recesivní alela má menší šanci být dominantní u potomků než dominantně recesivní gen.

Termín "dominantní" odkazuje na dědičnou vlastnost (dědičný rys), která se objevuje u jedince, i když má buď recesivní nebo dominantní alely genu. Pokud mají jedinci pouze dominantní alely, sami vykazují dědičné znaky a přenášejí je na své potomky. Pokud má někdo dominantní alelu (dominantní) i recesivní alelu (recesi), pak jeho potomci obdrží buď dominantní, nebo recesivní znak spojený s touto alelou.

Geny, které řídí dědičná onemocnění, jsou klasifikovány jako recesivní, dominantní a kodominantní. Kodominantní geny se objevují pouze prostřednictvím kombinací dvou různých alel – alespoň jedna z nich musí být dominantní. Například modrá barva očí (určená párem alel) není viditelná v žádné náhodné kombinaci červených nebo modrých alel (alel); ale se současnou přítomností dvou modrých a libovolných dvou červených genů se u dítěte v důsledku náhodné genetické kombinace vyvine modré oko.