Рецесивний (Recessive)

Рецесивність - це біологічний термін, який визначає, як гени впливають прояв проявів в індивідуумів. Що стосується рецесивного гена, ознака проявляється лише тому випадку, якщо індивід має дві копії рецесивних алелей. Це означає, що він повинен мати дві однакові копії гена або дві різні копії, але обидві рецесивні.

Рецесивний ген може маскуватися іншими генами, які впливають на його прояв. Наприклад, у деяких людей можуть бути рецесивні алелі гена, який відповідає за колір волосся, але вони можуть маскуватися іншими генами, такими як гени, які відповідають за пігментацію шкіри або очей.

Наявність рецесивного гена може призвести до спадкових захворювань, таких як фіброзно-кістозна дегенерація. Ця хвороба характеризується утворенням кіст та фіброзних тканин у різних органах та тканинах. Вона може бути викликана наявністю дефектного гена у подвійному рецесивному стані.

На відміну від домінантного гена, рецесивний ген не виявляє себе у кожному поколінні. Щоб проявитися, він має бути у подвійній рецесивній парі алелів. Тому, щоб уникнути спадкових хвороб, пов'язаних з рецесивними генами, необхідно знати свій генетичний профіль та уникати схрещування з людьми, які мають рецесивні гени.

Рецесивний ген (або ознака) - це такий ген, який не проявляється у індивідуума у ​​разі, якщо він має лише один алель цього гена. Однак, якщо індивід має два однакових алелі цього гена, то він може виявляти цю ознаку.

Подвійний рецесивний стан - це стан, коли індивід має дві копії рецесивного гена, що призводить до прояву ознаки, пов'язаної з цим геном.

Наявність дефектного гена може бути причиною спадкових захворювань, таких як фіброзно-кістозна дегенерація. Це захворювання пов'язане з наявністю дефектних генів, які можуть призвести до розвитку різних симптомів, включаючи кісти та фіброз.

В цілому, рецесивний ген є важливим поняттям у генетиці, оскільки він дозволяє зрозуміти, як успадковуються ознаки та захворювання. Знання про рецесивні гени може допомогти у діагностиці та лікуванні спадкових захворювань.

Рецесивний - це генетичний термін, що використовується для опису генів або відповідних ознак, які виявляються у індивідуума лише за наявності однакових алелів або двох рецесивних алелей у їхньому організмі. Це відбувається коли людина має подвійний генетичний рецесивний статус або подвійну рецесивно маскулінізовану (male dominant) пару алелей. Причини багатьох генетичних захворювань, включаючи фібрознокістозну патологію, можуть бути пов'язані з наявністю дефектних рецесивного алелю в подвійній рецесивній парі. Це може статися, коли жінка отримує пару генетичних рецесивні алелі від обох батьків, кожен з яких є носієм дефектного ген.

Інший термін, часто пов'язаний з рецестивним геном, це гаплоїдний (haploinsufficient) ген, який пов'язаний з недосконалою імунною системою. Цей ген призводить до того, що індивідуум відчуває уповільнення імунної реакції, що може бути корисним для імунного захисту перед іншими інфекційними хворобами. Однак цей ген також робить людину більш уразливою до злоякісних новоутворень. Гаплоінфуцієнтність є патологією, яка може бути викликана рецесивним генетичним дефектом, при якому індивід може успадкувати рецесивну алель від одного зі своїх батьків і рецесивну алель - від іншого батька. При цьому в людини не буде видимих ​​генетичних особливостей або дефектів, але вона все одно потребує медичного догляду через те, що захворювання може виникнути пізніше в житті.

Рецесивний алел - це аллель, який є рідкісним або рецесивнішим серед потенційних партнерів у процесі статевого акту. Інакше кажучи, це означає, що рецессивный аллель має менший шанс домінування у потомстві, ніж домінантно рецесивний ген.

Термін "домінантний" відноситься до спадкової ознаки (спадкової риси), який з'являється у індивідуума, навіть якщо він має або рецесивний, або домінантний алелі гена. Якщо індивіди мають лише домінантні алелі, вони самі виявляють спадкові риси і передають їх своїм нащадкам. Якщо ж у когось є і домінантна алель (домінант), і рецесна алель (рецесія), то їх нащадки отримають або домінантну або рецесивну межу, пов'язану з цим алелем.

Гени, які контролюють спадкові захворювання, класифікуються як рецесивними, домінантними та кодомінантними. Кодомінантальні гени з'являються тільки при комбінаціях двох різних алелів - принаймні один з них має бути домінантом. Наприклад, блакитний колір очей (визначений парою алелів alleles) не видно в жодному випадковому поєднанні червоних або блакитних алелів (allele); але при одночасному присутності двох блакитних і будь-яких двох червоних генів у дитини в результаті випадкового генетичного поєднання виявлятиметься оку синього кольору.