Récessif

La récessivité est un terme biologique qui décrit comment les gènes influencent l'expression de traits chez les individus. Dans le cas d'un gène récessif, le trait n'est exprimé que si l'individu possède deux copies des allèles récessifs. Cela signifie qu’il doit avoir deux copies identiques du gène, ou deux copies différentes, mais toutes deux récessives.

Un gène récessif peut être masqué par d’autres gènes qui influencent son expression. Par exemple, certaines personnes peuvent avoir des allèles récessifs pour un gène qui contrôle la couleur des cheveux, mais ceux-ci peuvent être masqués par d'autres gènes, tels que des gènes qui contrôlent la pigmentation de la peau ou des yeux.

La présence d'un gène récessif peut entraîner des maladies héréditaires telles que la dégénérescence fibrokystique. Cette maladie se caractérise par la formation de kystes et de tissus fibreux dans divers organes et tissus. Elle peut être causée par la présence d’un gène défectueux dans un état double récessif.

Contrairement à un gène dominant, un gène récessif ne se manifeste pas à chaque génération. Pour s’exprimer, il doit s’agir d’une double paire d’allèles récessifs. Par conséquent, pour éviter les maladies héréditaires associées à des gènes récessifs, il est nécessaire de connaître son profil génétique et d’éviter les croisements avec des personnes porteuses de gènes récessifs.

Un gène (ou trait) récessif est un gène qui n'est pas exprimé chez un individu s'il ne possède qu'un seul allèle de ce gène. Cependant, si un individu possède deux allèles identiques de ce gène, il peut alors présenter ce trait.

Une condition double récessive est une condition dans laquelle un individu possède deux copies d'un gène récessif, entraînant l'expression d'un trait associé à ce gène.

La présence d'un gène défectueux peut provoquer des maladies héréditaires telles que la dégénérescence fibrokystique. Cette maladie est associée à la présence de gènes défectueux pouvant entraîner l’apparition de divers symptômes, notamment des kystes et une fibrose.

Dans l’ensemble, un gène récessif est un concept important en génétique car il donne un aperçu de la manière dont les traits et les maladies sont hérités. La connaissance des gènes récessifs peut aider à diagnostiquer et à traiter les maladies héréditaires.

Récessif est un terme génétique utilisé pour décrire des gènes ou des traits apparentés qui sont exprimés chez un individu uniquement s'il possède les mêmes allèles ou deux allèles récessifs dans son corps. Cela se produit lorsqu’une personne a un statut génétique récessif double ou une paire d’allèles dominants masculins doubles récessifs. Les causes de nombreuses maladies génétiques, notamment la pathologie fibrokystique, peuvent être associées à la présence d'un allèle récessif défectueux dans une double paire récessive. Cela peut se produire lorsqu'une femme reçoit une paire d'allèles génétiques récessifs des deux parents, chacun étant porteur du gène défectueux.

Un autre terme souvent associé à un gène récessif est un gène haplo-insuffisant, associé à un système immunitaire déficient. Ce gène entraîne une réponse immunitaire plus lente chez l’individu, ce qui peut être bénéfique pour la défense immunitaire contre d’autres maladies infectieuses. Cependant, ce gène rend également une personne plus vulnérable au cancer. L'haploinfectivité est une pathologie qui peut être causée par une anomalie génétique récessive dans laquelle un individu peut hériter d'un allèle récessif de l'un de ses parents et d'un allèle récessif de l'autre parent. Dans ce cas, la personne n’aura aucune caractéristique ou défaut génétique visible, mais aura néanmoins besoin de soins médicaux car la maladie peut survenir plus tard dans la vie.

Un allèle récessif est un allèle plus rare ou plus récessif chez les partenaires potentiels lors des rapports sexuels. En d’autres termes, cela signifie qu’un allèle récessif a moins de chances d’être dominant chez la progéniture qu’un gène dominantement récessif.

Le terme « dominant » désigne une caractéristique héréditaire (trait héréditaire) qui apparaît chez un individu même s'il possède soit les allèles récessifs, soit dominants du gène. Si les individus n’ont que des allèles dominants, ils présentent eux-mêmes des traits héréditaires et les transmettent à leur progéniture. Si une personne possède à la fois un allèle dominant (dominant) et un allèle récessif (récession), sa progéniture recevra soit le trait dominant, soit le trait récessif associé à cet allèle.

Les gènes qui contrôlent les maladies héréditaires sont classés comme récessifs, dominants et codominants. Les gènes codominants apparaissent uniquement à travers des combinaisons de deux allèles différents – au moins l’un d’entre eux doit être dominant. Par exemple, la couleur des yeux bleus (déterminée par une paire d’allèles) n’est visible dans aucune combinaison aléatoire d’allèles rouges ou bleus (allèle) ; mais avec la présence simultanée de deux gènes bleus et de deux gènes rouges quelconques, l'enfant développera, à la suite d'une combinaison génétique aléatoire, un œil bleu.