劣性

劣性性とは、遺伝子が個人の形質の発現にどのような影響を与えるかを説明する生物学用語です。劣性遺伝子の場合、その個体が劣性対立遺伝子のコピーを 2 つ持っている場合にのみ形質が発現します。これは、遺伝子の 2 つの同一のコピー、または 2 つの異なるコピーが必要ですが、両方とも劣性であることを意味します。

劣性遺伝子は、その発現に影響を与える他の遺伝子によって隠蔽されることがあります。たとえば、一部の人は髪の色を制御する遺伝子に劣性対立遺伝子を持っている可能性がありますが、これらは皮膚や目の色素沈着を制御する遺伝子などの他の遺伝子によって隠蔽されている可能性があります。

劣性遺伝子の存在は、線維嚢胞性変性などの遺伝性疾患を引き起こす可能性があります。この病気は、さまざまな臓器や組織における嚢胞や線維組織の形成を特徴としています。これは、二重劣性状態にある欠陥遺伝子の存在によって引き起こされる可能性があります。

優性遺伝子とは異なり、劣性遺伝子はすべての世代で現れるわけではありません。それ自体を発現するには、対立遺伝子の二重劣性ペア内に存在する必要があります。したがって、劣性遺伝子に関連する遺伝性疾患を回避するには、自分の遺伝的プロフィールを知り、劣性遺伝子を持つ人々との交雑を避ける必要があります。

劣性遺伝子 (または形質) は、その遺伝子の対立遺伝子を 1 つだけ持つ個体では発現しない遺伝子です。ただし、ある個人がこの遺伝子の同一の対立遺伝子を 2 つ持っている場合、この形質を示す可能性があります。

二重劣性状態とは、個人が劣性遺伝子のコピーを 2 つ持ち、その遺伝子に関連する形質が発現する状態です。

欠陥遺伝子の存在は、線維嚢胞性変性などの遺伝性疾患を引き起こす可能性があります。この病気は、嚢胞や線維症などのさまざまな症状の発症につながる可能性のある欠陥遺伝子の存在と関連しています。

全体として、劣性遺伝子は、形質や病気がどのように遺伝するかについての洞察を提供するため、遺伝学において重要な概念です。劣性遺伝子に関する知識は、遺伝性疾患の診断と治療に役立ちます。

劣性とは、体内に同じ対立遺伝子または 2 つの劣性対立遺伝子がある場合にのみ個体内で発現される遺伝子または関連形質を説明するために使用される遺伝用語です。これは、人が二重劣性遺伝状態、または二重劣性男性優性対立遺伝子のペアを持つ場合に発生します。線維嚢胞性病理を含む多くの遺伝病の原因は、二重劣性ペアにおける欠陥のある劣性対立遺伝子の存在に関連している可能性があります。これは、女性が両親から一対の劣性対立遺伝子を受け取り、それぞれが欠陥遺伝子の保因者である場合に発生する可能性があります。

劣性遺伝子によく関連付けられるもう 1 つの用語は、免疫系の欠陥に関連するハプロ不全遺伝子です。この遺伝子により、個人の免疫反応が遅くなり、他の感染症に対する免疫防御に有益となる可能性があります。しかし、この遺伝子は人をがんに罹りやすくするものでもあります。ハプロ感染性は、個体が親の一方から劣性対立遺伝子を継承し、もう一方の親から劣性対立遺伝子を受け継ぐ可能性がある劣性遺伝的欠陥によって引き起こされる可能性のある病態です。この場合、その人には目に見える遺伝的特徴や欠陥はありませんが、病気が後になって発症する可能性があるため、依然として医療が必要になります。

劣性対立遺伝子は、性交中の潜在的なパートナーの間でよりまれであるか、より劣性である対立遺伝子です。言い換えれば、これは、劣性対立遺伝子が、優性劣性遺伝子よりも子孫において優性となる可能性が低いことを意味します。

「優性」という用語は、遺伝子の劣性対立遺伝子または優性対立遺伝子のいずれかを持っている場合でも、個人に現れる遺伝的特性 (遺伝形質) を指します。個体が優性対立遺伝子のみを持っている場合、個体自体が遺伝的形質を示し、それを子孫に伝えます。誰かが優性対立遺伝子 (優性) と劣性対立遺伝子 (劣性) の両方を持っている場合、その子孫はその対立遺伝子に関連する優性または劣性形質のいずれかを受け取ります。

遺伝性疾患を制御する遺伝子は、劣性遺伝子、優性遺伝子、共優性遺伝子に分類されます。共優性遺伝子は、2 つの異なる対立遺伝子の組み合わせによってのみ出現します。少なくともそのうちの 1 つが優性である必要があります。たとえば、青い目の色（対立遺伝子のペアによって決定される）は、赤または青の対立遺伝子（対立遺伝子）のランダムな組み合わせでは見えません。しかし、青色の遺伝子が 2 つと赤色の遺伝子が 2 つ同時に存在すると、ランダムな遺伝子の組み合わせの結果、子供は青い目を発症します。