Recesywny

Recesywność to termin biologiczny opisujący wpływ genów na ekspresję cech u jednostek. W przypadku genu recesywnego cecha ulega ekspresji tylko wtedy, gdy dana osoba ma dwie kopie alleli recesywnych. Oznacza to, że musi mieć dwie identyczne kopie genu lub dwie różne kopie, ale obie recesywne.

Gen recesywny może być maskowany przez inne geny, które wpływają na jego ekspresję. Na przykład niektórzy ludzie mogą mieć recesywne allele genu kontrolującego kolor włosów, ale mogą one być maskowane przez inne geny, takie jak geny kontrolujące pigmentację skóry lub oczu.

Obecność genu recesywnego może prowadzić do chorób dziedzicznych, takich jak zwyrodnienie włóknisto-torbielowate. Choroba ta charakteryzuje się tworzeniem się cyst i tkanek włóknistych w różnych narządach i tkankach. Może być spowodowana obecnością wadliwego genu w stanie podwójnie recesywnym.

W przeciwieństwie do genu dominującego, gen recesywny nie objawia się w każdym pokoleniu. Aby się wyrazić, musi znajdować się w podwójnej recesywnej parze alleli. Dlatego, aby uniknąć chorób dziedzicznych związanych z genami recesywnymi, należy znać swój profil genetyczny i unikać krzyżowania z osobami posiadającymi geny recesywne.

Gen recesywny (lub cecha) to gen, który nie ulega ekspresji u osobnika, jeśli ma on tylko jeden allel tego genu. Jeśli jednak osobnik ma dwa identyczne allele tego genu, może wykazywać tę cechę.

Stan podwójnie recesywny to stan, w którym u danej osoby występują dwie kopie genu recesywnego, co skutkuje ekspresją cechy powiązanej z tym genem.

Obecność wadliwego genu może powodować choroby dziedziczne, takie jak zwyrodnienie włóknisto-torbielowate. Choroba ta wiąże się z obecnością wadliwych genów, które mogą prowadzić do rozwoju różnych objawów, w tym cyst i zwłóknienia.

Ogólnie rzecz biorąc, gen recesywny jest ważnym pojęciem w genetyce, ponieważ zapewnia wgląd w sposób dziedziczenia cech i chorób. Wiedza o genach recesywnych może pomóc w diagnozowaniu i leczeniu chorób dziedzicznych.

Recesywny to termin genetyczny używany do opisania genów lub powiązanych cech, które ulegają ekspresji u osobnika tylko wtedy, gdy ma on te same allele lub dwa allele recesywne w swoim ciele. Dzieje się tak, gdy dana osoba ma podwójny status genetyczny recesywny lub podwójną recesywną parę dominujących alleli męskich. Przyczyny wielu chorób genetycznych, w tym patologii włóknisto-torbielowatej, mogą być związane z obecnością wadliwego allelu recesywnego w parze podwójnej recesywnej. Może się tak zdarzyć, gdy kobieta otrzyma parę genetycznych alleli recesywnych od obojga rodziców, z których każdy jest nosicielem wadliwego genu.

Innym terminem często kojarzonym z genem recesywnym jest gen haploinsuficient, który jest powiązany z niedoborem układu odpornościowego. Gen ten powoduje, że u danej osoby występuje wolniejsza odpowiedź immunologiczna, co może być korzystne w obronie immunologicznej przed innymi chorobami zakaźnymi. Jednak gen ten zwiększa również podatność człowieka na raka. Haploinfekcyjność to patologia, która może być spowodowana recesywnym defektem genetycznym, w którym osobnik może odziedziczyć allel recesywny od jednego z rodziców i allel recesywny od drugiego rodzica. W takim przypadku osoba nie będzie miała widocznych cech genetycznych ani wad, ale nadal będzie potrzebowała opieki medycznej ze względu na to, że choroba może ujawnić się w późniejszym życiu.

Allel recesywny to allel, który występuje rzadsze lub bardziej recesywne wśród potencjalnych partnerów podczas stosunku płciowego. Innymi słowy, oznacza to, że allel recesywny ma mniejsze szanse na dominację u potomstwa niż gen dominująco recesywny.

Termin „dominujący” odnosi się do cechy dziedzicznej (cechy dziedzicznej), która pojawia się u osobnika, nawet jeśli ma on recesywne lub dominujące allele genu. Jeśli osobniki mają tylko allele dominujące, same wykazują cechy dziedziczne i przekazują je potomstwu. Jeśli ktoś ma zarówno allel dominujący (dominujący), jak i allel recesywny (recesja), wówczas jego potomstwo otrzyma cechę dominującą lub recesywną związaną z tym allelem.

Geny kontrolujące choroby dziedziczne dzieli się na recesywne, dominujące i kodominujące. Geny kodominujące pojawiają się jedynie poprzez kombinację dwóch różnych alleli – przynajmniej jeden z nich musi być dominujący. Na przykład niebieski kolor oczu (określony przez parę alleli) nie jest widoczny w żadnej losowej kombinacji czerwonych lub niebieskich alleli (alleli); ale przy jednoczesnej obecności dwóch niebieskich i dwóch czerwonych genów, u dziecka w wyniku losowej kombinacji genetycznej rozwinie się niebieskie oko.