Рецесивен

Рецесивността е биологичен термин, който описва как гените влияят върху изразяването на черти в индивидите. В случай на рецесивен ген, белегът се изразява само ако индивидът има две копия на рецесивните алели. Това означава, че трябва да има две идентични копия на гена или две различни копия, но и двете рецесивни.

Рецесивен ген може да бъде маскиран от други гени, които влияят на неговата експресия. Например, някои хора може да имат рецесивни алели за ген, който контролира цвета на косата, но те могат да бъдат маскирани от други гени, като гени, които контролират пигментацията на кожата или очите.

Наличието на рецесивен ген може да доведе до наследствени заболявания като фиброкистозна дегенерация. Това заболяване се характеризира с образуването на кисти и фиброзни тъкани в различни органи и тъкани. Може да бъде причинено от наличието на дефектен ген в двойно рецесивно състояние.

За разлика от доминантния ген, рецесивният ген не се проявява във всяко поколение. За да се изрази, той трябва да бъде в двойна рецесивна двойка алели. Ето защо, за да избегнете наследствени заболявания, свързани с рецесивни гени, е необходимо да знаете своя генетичен профил и да избягвате кръстосване с хора, които имат рецесивни гени.

Рецесивен ген (или черта) е ген, който не се експресира в индивид, ако той има само един алел на този ген. Въпреки това, ако индивидът има два идентични алела на този ген, тогава той може да прояви тази черта.

Двойно рецесивно състояние е състояние, при което индивидът има две копия на рецесивен ген, което води до изразяване на черта, която е свързана с този ген.

Наличието на дефектен ген може да причини наследствени заболявания като фиброкистозна дегенерация. Това заболяване е свързано с наличието на дефектни гени, които могат да доведат до развитие на различни симптоми, включително кисти и фиброза.

Като цяло рецесивният ген е важна концепция в генетиката, защото дава представа за това как се наследяват черти и болести. Знанието за рецесивните гени може да помогне при диагностицирането и лечението на наследствени заболявания.

Рецесивен е генетичен термин, използван за описание на гени или свързани черти, които се изразяват в индивид само ако имат едни и същи алели или два рецесивни алела в тялото си. Това се случва, когато човек има двоен генетичен рецесивен статус или двойна рецесивна мъжка доминантна двойка алели. Причините за много генетични заболявания, включително фиброкистозна патология, могат да бъдат свързани с наличието на дефектен рецесивен алел в двойна рецесивна двойка. Това може да се случи, когато една жена получи чифт генетични рецесивни алели от двамата родители, всеки от които е носител на дефектния ген.

Друг термин, често свързван с рецесивен ген, е хаплонедостатъчен ген, който се свързва с недостатъчна имунна система. Този ген кара индивида да изпитва по-бавен имунен отговор, което може да бъде от полза за имунната защита срещу други инфекциозни заболявания. Въпреки това, този ген също прави човек по-уязвим към рак. Хаплоинфекциозността е патология, която може да бъде причинена от рецесивен генетичен дефект, при който индивидът може да наследи рецесивен алел от единия си родител и рецесивен алел от другия родител. В този случай лицето няма да има видими генетични характеристики или дефекти, но все пак ще се нуждае от медицинска помощ поради факта, че заболяването може да се появи по-късно в живота.

Рецесивен алел е алел, който е по-рядък или по-рецесивен сред потенциалните партньори по време на полов акт. С други думи, това означава, че рецесивен алел има по-малък шанс да бъде доминиращ в потомството, отколкото доминантно рецесивен ген.

Терминът "доминиращ" се отнася до наследствена характеристика (наследствена черта), която се появява в индивида, дори ако той има рецесивни или доминантни алели на гена. Ако индивидите имат само доминантни алели, те самите проявяват наследствени черти и ги предават на своето потомство. Ако някой има както доминантен алел (доминантен), така и рецесивен алел (рецесия), тогава неговото потомство ще получи или доминантния, или рецесивния белег, свързан с този алел.

Гените, които контролират наследствените заболявания, се класифицират като рецесивни, доминантни и кодоминантни. Кодоминантните гени се появяват само чрез комбинации от два различни алела - поне един от тях трябва да е доминиращ. Например синият цвят на очите (определен от двойка алели) не се вижда в произволна комбинация от червени или сини алели (алел); но при едновременното присъствие на два сини и всеки два червени гена, детето, в резултат на случайна генетична комбинация, ще развие синьо око.