Lặn

Tính lặn là một thuật ngữ sinh học mô tả cách gen ảnh hưởng đến sự biểu hiện các tính trạng ở cá thể. Trong trường hợp gen lặn, tính trạng này chỉ được biểu hiện nếu cá thể có hai bản sao của alen lặn. Điều này có nghĩa là nó phải có hai bản sao gen giống hệt nhau hoặc hai bản sao khác nhau nhưng cả hai đều lặn.

Một gen lặn có thể bị che dấu bởi các gen khác ảnh hưởng đến sự biểu hiện của nó. Ví dụ, một số người có thể có các alen lặn đối với một gen kiểm soát màu tóc, nhưng chúng có thể bị các gen khác che lấp, chẳng hạn như các gen kiểm soát sắc tố da hoặc mắt.

Sự hiện diện của gen lặn có thể dẫn đến các bệnh di truyền như thoái hóa u xơ. Bệnh này được đặc trưng bởi sự hình thành các u nang và mô sợi ở các cơ quan và mô khác nhau. Nó có thể được gây ra bởi sự hiện diện của một gen khiếm khuyết ở trạng thái lặn kép.

Không giống như gen trội, gen lặn không xuất hiện ở mọi thế hệ. Để biểu hiện chính nó, nó phải ở một cặp alen lặn kép. Vì vậy, để tránh các bệnh di truyền liên quan đến gen lặn, cần phải biết rõ đặc điểm di truyền của mình và tránh lai với người có gen lặn.

Gen lặn (hoặc tính trạng) là gen không được biểu hiện ở một cá thể nếu cá thể đó chỉ có một alen của gen đó. Tuy nhiên, nếu một cá thể có hai alen giống hệt nhau của gen này thì anh ta có thể biểu hiện đặc điểm này.

Tình trạng lặn kép là tình trạng một cá thể có hai bản sao của gen lặn, dẫn đến biểu hiện một tính trạng liên quan đến gen đó.

Sự hiện diện của một gen khiếm khuyết có thể gây ra các bệnh di truyền như thoái hóa u xơ. Bệnh này có liên quan đến sự hiện diện của các gen khiếm khuyết có thể dẫn đến sự phát triển của các triệu chứng khác nhau, bao gồm u nang và xơ hóa.

Nhìn chung, gen lặn là một khái niệm quan trọng trong di truyền học vì nó cung cấp cái nhìn sâu sắc về cách các đặc điểm và bệnh tật được di truyền. Kiến thức về gen lặn có thể giúp chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền.

Tính trạng lặn là một thuật ngữ di truyền được sử dụng để mô tả các gen hoặc các đặc điểm liên quan chỉ được biểu hiện ở một cá thể nếu chúng có cùng một alen hoặc hai alen lặn trong cơ thể. Điều này xảy ra khi một người có trạng thái lặn kép hoặc có cặp alen trội ở gen lặn kép. Nguyên nhân của nhiều bệnh di truyền, bao gồm cả bệnh lý xơ nang, có thể liên quan đến sự hiện diện của một alen lặn khiếm khuyết trong một cặp lặn kép. Điều này có thể xảy ra khi một người phụ nữ nhận được một cặp alen lặn di truyền từ cả bố và mẹ, mỗi người đều mang gen khiếm khuyết.

Một thuật ngữ khác thường liên quan đến gen lặn là gen đơn bội, liên quan đến hệ thống miễn dịch bị suy yếu. Gen này khiến một cá nhân có phản ứng miễn dịch chậm hơn, điều này có thể có lợi cho việc bảo vệ miễn dịch chống lại các bệnh truyền nhiễm khác. Tuy nhiên, gen này cũng khiến con người dễ bị ung thư hơn. Nhiễm trùng đơn bội là một bệnh lý có thể gây ra bởi khiếm khuyết di truyền lặn, trong đó một cá thể có thể thừa hưởng một alen lặn từ một trong hai bố mẹ của nó và một alen lặn từ bố hoặc mẹ kia. Trong trường hợp này, người đó sẽ không có đặc điểm hoặc khiếm khuyết di truyền rõ ràng nhưng vẫn cần được chăm sóc y tế vì bệnh có thể xảy ra sau này trong cuộc sống.

Một alen lặn là một alen hiếm hơn hoặc có tính lặn cao hơn trong số các bạn tình tiềm năng trong quá trình quan hệ tình dục. Nói cách khác, điều này có nghĩa là một alen lặn có ít cơ hội chiếm ưu thế ở con cái hơn so với gen lặn trội.

Thuật ngữ "trội" dùng để chỉ một đặc tính di truyền (đặc điểm di truyền) xuất hiện ở một cá thể ngay cả khi người đó có gen lặn hoặc alen trội. Nếu các cá thể chỉ có các alen trội, bản thân chúng sẽ biểu hiện các đặc điểm di truyền và truyền lại cho con cháu. Nếu ai đó có cả alen trội (trội) và alen lặn (suy thoái), thì con cái của họ sẽ nhận được tính trạng trội hoặc lặn liên quan đến alen đó.

Các gen kiểm soát các bệnh di truyền được phân loại là gen lặn, gen trội và gen đồng trội. Các gen đồng trội chỉ xuất hiện thông qua sự kết hợp của hai alen khác nhau - ít nhất một trong số chúng phải là gen trội. Ví dụ, màu mắt xanh (được xác định bởi một cặp alen) không thể nhìn thấy được trong bất kỳ sự kết hợp ngẫu nhiên nào của các alen đỏ hoặc xanh (alen); nhưng với sự hiện diện đồng thời của hai gen màu xanh lam và hai gen màu đỏ bất kỳ, do sự kết hợp di truyền ngẫu nhiên, đứa trẻ sẽ phát triển mắt xanh.