Нестабилен хемоглобин

Хемоглобинът е протеин, съдържащ желязо, който е част от червените кръвни клетки. Хемоглобинът изпълнява много функции в тялото. Един от тях е транспортирането на кислород от белите дробове към тъканите и въглероден диоксид в обратна посока. Благодарение на хемоглобина се получава насищане с кислород и се отстранява въглеродният диоксид.

Хемоглобинът може да бъде стабилен или нестабилен. Хемоглобин А е най-стабилният от всички видове хемоглобин, което го прави идеален за транспортиране на кислород в тялото. Има обаче други видове хемоглобин, които могат да бъдат по-малко устойчиви на различни фактори.

Един от тези фактори е високата температура. Ако температурата на околната среда е твърде висока, хемоглобинът може да стане нестабилен и да загуби способността си да пренася кислород. Това може да доведе до различни заболявания като анемия, хипоксия и други.

Друг фактор, който може да повлияе на стабилността на хемоглобина, е окислителят. Оксидантите са вещества, които могат да увредят клетките и тъканите на тялото. Ако в кръвта присъстват окислители, те могат да увредят хемоглобина и да доведат до неговата нестабилност.

Има и много други фактори, които могат да повлияят на стабилността на хемоглобина. Например, някои лекарства, радиация, токсини и други вещества могат да променят структурата на хемоглобина и да го накарат да стане нестабилен.

Нестабилният хемоглобин е общото наименование за анормални γ-вериги на човешки хемопротеини, характеризиращи се с намалена устойчивост на дехидратация, високи температури и действието на реагентите в сравнение с γ-хромопротеина; един от диагностичните параметри за анемия от различен произход. Хетерозиготната форма (хемоглобини F2, G), открита при 0,05-0,5% от кавказците, се характеризира с нарушаване на връзката между интратирозиновата двойка на бета веригата, което намалява свързването с кислород като цяло с 20-25%. Хемоглобините S и C също демонстрират междинен тип хемолитична нестабилност между α- и β-веригите на хемоглобин А. Намаленият афинитет на абнормни хемопротеини към тъканни оксигенази със запазена mye'' loglobin dihedrocarone верига, открит при анализиране на техните кинетични характеристики, е традиционно характеризиран като „феномен Хилт“.