Hemoglobin nestabilní

Hemoglobin je protein obsahující železo, který je součástí červených krvinek. Hemoglobin plní v těle mnoho funkcí. Jedním z nich je transport kyslíku z plic do tkání a oxidu uhličitého v opačném směru. Díky hemoglobinu dochází k nasycení kyslíkem a odstraňování oxidu uhličitého.

Hemoglobin může být stabilní nebo nestabilní. Hemoglobin A je nejstabilnější ze všech typů hemoglobinu, takže je ideální pro transport kyslíku po celém těle. Existují však i jiné typy hemoglobinu, které mohou být méně odolné vůči různým faktorům.

Jedním z těchto faktorů je vysoká teplota. Pokud je okolní teplota příliš vysoká, hemoglobin se může stát nestabilním a ztratit schopnost přenášet kyslík. To může vést k různým onemocněním jako je anémie, hypoxie a další.

Dalším faktorem, který může ovlivnit stabilitu hemoglobinu, je oxidační činidlo. Oxidanty jsou látky, které mohou poškozovat buňky a tkáně těla. Pokud jsou v krvi přítomna oxidační činidla, mohou poškodit hemoglobin a vést k jeho nestabilitě.

Existuje také mnoho dalších faktorů, které mohou ovlivnit stabilitu hemoglobinu. Například některé léky, záření, toxiny a další látky mohou změnit strukturu hemoglobinu a způsobit jeho nestabilitu.

Nestabilní hemoglobin je obecný název pro abnormální γ-řetězce lidských hemoproteinů, vyznačující se sníženou odolností vůči dehydrataci, vysokým teplotám a působením činidel ve srovnání s γ-chromoproteinem; jeden z diagnostických parametrů anémie různého původu. Heterozygotní forma (hemoglobiny F2, G), nacházející se u 0,05-0,5 % bělochů, je charakterizována narušením vztahu mezi intratyrosinovým párem beta řetězce, což snižuje vazbu na kyslík obecně o 20-25 %. Hemoglobiny S a C také vykazují střední typ hemolytické nestability mezi α- a β-řetězci hemoglobinu A. Snížená afinita abnormálních hemoproteinů pro tkáňové oxygenázy se zachovaným mye'' loglobin dihedrokaronovým řetězcem, zjištěná při analýze jejich kinetických charakteristik, je tradičně charakterizován jako „fenomén Hilt“.