Lery-Weillova dyschondrostóza
Lary-Weillova dyschondróza je dědičné onemocnění kostí. Vyznačuje se poškozením zón kostní metafýzy, což je pro medicínu obecně špatně prozkoumaný objekt. Nádor je benigní, ale obsahuje i maligní buňky. Velmi podobné projevům osteoidního osteomu u dětí. Někdy se tato nemoc nazývá také Leriho nemoc, což je nesprávné, protože se jedná o zcela odlišné nemoci. Klasifikace je však bohužel velmi matoucí.
Příčiny rozvoje Lery-Weillovy dyschondrosotózy
Dnes neexistuje shoda ohledně důvodu jejího vzniku. Lékaři říkají, že proces je dědičný, to znamená, že pravděpodobnost onemocnění se zvyšuje, pokud byla dříve stejná diagnóza. Existují případy, kdy byla identifikována mutace konkrétního genu, jejíž selhání přispívá k rozvoji onemocnění. Někteří vědci věřili, že důvodem byl vliv viru; později se však zjistilo, že většina virologických onemocnění s tím nemá nic společného.
Nepříznivý